Anne-Marie Axø Gerdes

Anne-Marie Axø Gerdes

Klinisk Professor, Klinisk professor

Medlem af:

  • Klinisk genetik


Udgivelsesår:
Alle
1 - 10 ud af 15Pr. side: 10
Sortering: Udgivelsesdato
  1. 2016
  2. Udgivet

    Current perspectives on recommendations for BRCA genetic testing in ovarian cancer patients

    Vergote, I., Banerjee, S., Gerdes, Anne-Marie Axø, van Asperen, C. J., Marth, C., Vaz, F., Ray-Coquard, I., Stoppa-Lyonnet, D., Gonzalez-Martin, A., Sehouli, J. & Colombo, N., dec. 2016, I: European journal of cancer (Oxford, England : 1990). 69, s. 127-134 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  3. Udgivet

    JP-HHT phenotype in Danish patients with SMAD4 mutations

    Jelsig, A. M., Tørring, P. M., Kjeldsen, A. D., Qvist, N., Bojesen, A., Jensen, U. B., Andersen, M. K., Gerdes, Anne-Marie Axø, Brusgaard, K. & Ousager, L. B., jul. 2016, I: Clinical Genetics. 90, 1, s. 55-62 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  4. Udgivet

    An international survey of surveillance schemes for unaffected BRCA1 and BRCA2 mutation carriers

    Madorsky-Feldman, D., Sklair-Levy, M., Perri, T., Laitman, Y., Paluch-Shimon, S., Schmutzler, R., Rhiem, K., Lester, J., Karlan, B. Y., Singer, C. F., Van Maerken, T., Claes, K., Brunet, J., Izquierdo, A., Teulé, A., Lee, J. W., Kim, S-W., Arun, B., Jakubowska, A., Lubinski, J. & 18 flere, Tucker, K., Poplawski, N. K., Varesco, L., Bonelli, L. A., Buys, S. S., Mitchell, G., Tischkowitz, M., Gerdes, Anne-Marie Axø, Seynaeve, C., Robson, M., Kwong, A., Tung, N., Tessa, N., Domchek, S. M., Godwin, A. K., Rantala, J., Arver, B. & Friedman, E., jun. 2016, I: Breast Cancer Research and Treatment. 157, 2, s. 319-327 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  5. Udgivet

    Disease pattern in Danish patients with Peutz-Jeghers syndrome

    Jelsig, A. M., Qvist, N., Sunde, L., Brusgaard, K., Hansen, T. V. O., Wikman, F. P., Nielsen, C. B., Nielsen, I. K., Gerdes, Anne-Marie Axø, Bojesen, A. & Ousager, L. B., maj 2016, I: International Journal of Colorectal Disease. 31, 5, s. 997-1004 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  6. Udgivet

    No clinical utility of KRAS variant rs61764370 for ovarian or breast cancer

    Hollestelle, A., van der Baan, F. H., Berchuck, A., Johnatty, S. E., Aben, K. K., Agnarsson, B. A., Aittomäki, K., Alducci, E., Andrulis, I. L., Anton-Culver, H., Antonenkova, N. N., Antoniou, A. C., Apicella, C., Arndt, V., Arnold, N., Arun, B. K., Arver, B., Ashworth, A., Baglietto, L., Balleine, R. & 31 flere, Bandera, E. V., Barrowdale, D., Bean, Y. T., Beckmann, L., Beckmann, M. W., Benitez, J., Berger, A., Berger, R., Beuselinck, B., Bisogna, M., Bjorge, L., Blomqvist, C., Bogdanova, N. V., Bojesen, A., Bojesen, Stig Egil, Bolla, M. K., Bonanni, B., Brand, J. S., Brauch, H., Brenner, H., Brinton, L., Brooks-Wilson, A., Bruinsma, F., Brunet, J., Gerdes, Anne-Marie Axø, Høgdall, Claus Kim, Høgdall, Estrid Vilma Solyom, Kjær, Susanne Krüger, Nielsen, Finn Cilius, Nordestgaard, Børge & Ovarian Cancer Association Consortium, Breast Cancer Association Consortium, and Consortium of Modifiers of BRCA1 and BRCA2, O. C. A. C. B. C. A. C. A. C. O. M. O. B. A. B., maj 2016, I: Gynecologic Oncology. 141, 2, s. 386–401

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt

  7. Udgivet

    Phenotypic and Histopathological Tumor Characteristics According to CDKN2A Mutation Status among Affected Members of Melanoma Families

    Taylor, N. J., Handorf, E. A., Mitra, N., Avril, M-F., Azizi, E., Bergman, W., Bianchi-Scarrà, G., Bishop, D. T., Bressac-de Paillerets, B., Calista, D., Cannon-Albright, L. A., Cuellar, F., Cust, A. E., Demenais, F., Elder, D. E., Friedman, E., Gerdes, A-M., Ghiorzo, P., Goldstein, A. M., Grazziotin, T. C. & 27 flere, Hansson, J., Hayward, N. K., Hocevar, M., Höiom, V., Holland, E. A., Ingvar, C., Landi, M. T., Landman, G., Larre-Borges, A., Leachman, S. A., Mann, G. J., Nagore, E., Olsson, H., Palmer, J., Perić, B., Pjanova, D., Puig, S., Schmid, H., van der Stoep, N., Tucker, M. A., Wadt, K. A. W., Whitaker, L., Yang, X. R., Newton Bishop, J. A., Gruis, N. A., Kanetsky, P. A. & GenoMEL Consortium, G. C., maj 2016, I: Journal of Investigative Dermatology. 136, 5, s. 1066-1069 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Kommentar/debat › Forskning

  8. Udgivet

    Male breast cancer in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers: pathology data from the Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2

    Silvestri, V., Barrowdale, D., Mulligan, A. M., Neuhausen, S. L., Fox, S., Karlan, B. Y., Mitchell, G., James, P., Thull, D. L., Zorn, K. K., Carter, N. J., Nathanson, K. L., Domchek, S. M., Rebbeck, T. R., Ramus, S. J., Nussbaum, R. L., Olopade, O. I., Rantala, J., Yoon, S-Y., Caligo, M. A. & 31 flere, Spugnesi, L., Bojesen, A., Pedersen, I. S., Thomassen, M., Jensen, U. B., Toland, A. E., Senter, L., Andrulis, I. L., Glendon, G., Hulick, P. J., Imyanitov, E. N., Greene, M. H., Mai, P. L., Singer, C. F., Rappaport-Fuerhauser, C., Kramer, G., Vijai, J., Offit, K., Robson, M., Lincoln, A., Jacobs, L., Machackova, E., Foretova, L., Navratilova, M., Vasickova, P., Couch, F. J., Hallberg, E., Ruddy, K. J., Sharma, P., Gerdes, Anne-Marie Axø & kConFab Investigators, K. I., 9 feb. 2016, I: Breast Cancer Research (Online). 18, 13 s., 15.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  9. Udgivet

    Germline TERT promoter mutations are rare in familial melanoma

    Harland, M., Petljak, M., Robles-Espinoza, C. D., Ding, Z., Gruis, N. A., van Doorn, R., Pooley, K. A., Dunning, A. M., Aoude, L. G., Wadt, K. A. W., Gerdes, Anne-Marie Axø, Brown, K. M., Hayward, N. K., Newton-Bishop, J. A., Adams, D. J. & Bishop, D. T., jan. 2016, I: Familial Cancer. 15, 1, s. 139-44 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  10. Udgivet

    Identification of six pathogenic RAD51C mutations via mutational screening of 1228 Danish individuals with increased risk of hereditary breast and/or ovarian cancer

    Jønson, L., Ahlborn, L. B., Steffensen, A. Y., Djursby, M., Ejlertsen, B., Timshel, S., Nielsen, Finn Cilius, Gerdes, Anne-Marie Axø & Hansen, T. V. O., jan. 2016, I: Breast Cancer Research and Treatment. 155, 2, s. 215-22 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  11. Udgivet

    BRCA2 Polymorphic Stop Codon K3326X and the Risk of Breast, Prostate, and Ovarian Cancers

    Meeks, H. D., Song, H., Michailidou, K., Bolla, M. K., Dennis, J., Wang, Q., Barrowdale, D., Frost, D., McGuffog, L., Ellis, S., Feng, B., Buys, S. S., Hopper, J. L., Southey, M. C., Tesoriero, A., James, P. A., Bruinsma, F., Campbell, I. G., Broeks, A., Schmidt, M. K. & 31 flere, Hogervorst, F. B. L., Beckman, M. W., Fasching, P. A., Fletcher, O., Johnson, N., Sawyer, E. J., Riboli, E., Banerjee, S., Menon, U., Tomlinson, I., Burwinkel, B., Hamann, U., Marme, F., Rudolph, A., Janavicius, R., Tihomirova, L., Tung, N., Garber, J., Cramer, D., Terry, K. L., Poole, E. M., Tworoger, S. S., Dorfling, C. M., van Rensburg, E. J., Godwin, A. K., Bojesen, Stig Egil, Gerdes, Anne-Marie Axø, Kjær, Susanne Krüger, Høgdall, Claus Kim, Høgdall, Estrid Vilma Solyom & EMBRACE, E., 2016, I: JNCI - Journal of the National Cancer Institute. 108, 2, 10 s., djv315.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Forrige 1 2 Næste

ID: 19459833