Anne-Marie Axø Gerdes

Anne-Marie Axø Gerdes

Klinisk Professor, Klinisk professor

Medlem af:

  • Klinisk genetik


  1. 2011
  2. Udgivet

    Common breast cancer susceptibility alleles are associated with tumor subtypes in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers: results from the Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2

    Mulligan, A. M., Couch, F. J., Barrowdale, D., Domchek, S. M., Eccles, D., Nevanlinna, H., Ramus, S. J., Robson, M., Sherman, M., Spurdle, A. B., Wappenschmidt, B., Lee, A. R., McGuffog, L., Healey, S., Sinilnikova, O. M., Janavicius, R., Hansen, T. V. O., Nielsen, F. C., Ejlertsen, B., Osorio, A. & 169 flere, Munoz-Repeto, I., Duran, M., Godino, J., Pertesi, M., Benitez, J., Peterlongo, P., Manoukian, S., Peissel, B., Zaffaroni, D., Cattaneo, E., Bonanni, B., Viel, A., Pasini, B., Papi, L., Ottini, L., Savarese, A., Bernard, L., Radice, P., Hamann, U., Verheus, M., Meijers-Heijboer, H. E., Wijnen, J., Gomez Garcia, E. B., Nelen, M. R., Kets, C. M., Seynaeve, C., Tilanus-Linthorst, M. M., van der Luijt, R. B., van Os, T., Rookus, M., Frost, D., Jones, J. L., Evans, D. G., Lalloo, F., Eeles, R., Izatt, L., Adlard, J., Davidson, R., Cook, J., Donaldson, A., Dorkins, H., Gregory, H., Eason, J., Houghton, C., Barwell, J., Side, L. E., McCann, E., Murray, A., Peock, S., Godwin, A., Schmutzler, R. K., Rhiem, K., Engel, C., Meindl, A., Ruehl, I., Arnold, N., Niederacher, D., Sutter, C., Deissler, H., Gadzicki, D., Kast, K., Preisler-Adams, S., Varon-Mateeva, R., Schoenbuchner, I., Fiebig, B., Heinritz, W., Schafer, D., Gevensleben, H., Caux-Moncoutier, V., Fassy-Colcombet, M., Cornelis, F., Mazoyer, S., Leone, M., Boutry-Kryza, N., Hardouin, A., Berthet, P., Muller, D., Fricker, J., Mortemousque, I., Pujol, P., Coupier, I., Lebrun, M., Kientz, C., Longy, M., Sevenet, N., Stoppa-Lyonnet, D., Isaacs, C., Caldes, T., de Al Hoya, M., Heikkinen, T., Aittomaki, K., Blanco, I., Lazaro, C., Barkardottir, R. B., Soucy, P., Dumont, M., Simard, J., Montagna, M., Tognazzo, S., D'Andrea, E., Fox, S., Yan, M., Rebbeck, T. R., Olopade, O. I., Weitzel, J. N., Lynch, H. T., Ganz, P. A., Tomlinson, G. E., Wang, X., Fredericksen, Z., Pankratz, V. S., Lindor, N. M., Szabo, C., Offit, K., Sakr, R., Gaudet, M., Bhatia, J., Kauff, N., Singer, C. F., Tea, M., Gschwantler-Kaulich, D., Fink-Retter, A., Mai, P. L., Greene, M. H., Imyanitov, E., O'Malley, F. P., Ozcelik, H., Glendon, G., Toland, A. E., Gerdes, Anne-Marie Axø, Thomassen, M., Kruse, T. A., Birk Jensen, U., Skytte, A., Caligo, M. A., Soller, M., Henriksson, K., von Wachenfeldt, A., Arver, B., Stenmark-Askmalm, M., Karlsson, P. W., Ding, Y. C., Neuhausen, S. L., Beattie, M., Pharoah, P. D., Moysich, K. B., Nathanson, K. L., Karlan, B. Y., Gross, J., John, E. M., Daly, M. B., Buys, S. M., Southey, M. C., Hopper, J. L., Terry, M. B., Chung, W., Miron, A. F., Goldgar, D., Chenevix-Trench, G., Easton, D. F., Andrulis, I. L., Antoniou, A. C., Family Registry, B. C., Embrace, Collaborators, G. S., Hebon, Network, O. C. G., Swe-Brca & Cimba, 2011, I: Breast Cancer Research (Online Edition). 13, 6, s. R110

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  3. Udgivet

    Common variants of the BRCA1 wild-type allele modify the risk of breast cancer in BRCA1 mutation carriers

    Cox, D. G., Simard, J., Sinnett, D., Hamdi, Y., Soucy, P., Ouimet, M., Barjhoux, L., Verny-Pierre, C., McGuffog, L., Healey, S., Szabo, C., Greene, M. H., Mai, P. L., Andrulis, I. L., Thomassen, M., Gerdes, A-M., Caligo, M. A., Friedman, E., Laitman, Y., Kaufman, B. & 31 flere, Paluch, S. S., Borg, Å., Karlsson, P. W., Askmalm, M. S., Bustinza, G. B., Nathanson, K. L., Domchek, S. M., Rebbeck, T. R., Benítez, J., Hamann, U., Rookus, M. A., van den Ouweland, A. M. W., Ausems, M. G. E. M., Aalfs, C. M., van Asperen, C. J., Devilee, P., Gille, H. J. J. P., Peock, S., Frost, D., Evans, D. G., Eeles, R., Izatt, L., Adlard, J., Paterson, J., Eason, J., Godwin, A. K., Remon, M., Moncoutier, V., Gauthier-Villars, M., Lasset, C. & Ontario Cancer Genetics Network, O. C. G. N., 2011, I: Human Molecular Genetics. 20, 23, s. 4732-47 16 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  4. Udgivet

    Genetic variation at 9p22.2 and ovarian cancer risk for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers

    Ramus, S. J., Kartsonaki, C., Gayther, S. A., Pharoah, P. D. P., Sinilnikova, O. M., Beesley, J., Chen, X., McGuffog, L., Healey, S., Couch, F. J., Wang, X., Fredericksen, Z., Peterlongo, P., Manoukian, S., Peissel, B., Zaffaroni, D., Roversi, G., Barile, M., Viel, A., Allavena, A. & 31 flere, Ottini, L., Papi, L., Gismondi, V., Capra, F., Radice, P., Greene, M. H., Mai, P. L., Andrulis, I. L., Glendon, G., Ozcelik, H., Thomassen, M., Gerdes, Anne-Marie Axø, Kruse, T. A., Cruger, D., Jensen, U. B., Caligo, M. A., Olsson, H., Kristoffersson, U., Lindblom, A., Arver, B., Karlsson, P. W., Stenmark Askmalm, M., Borg, A., Neuhausen, S. L., Ding, Y. C., Nathanson, K. L., Domchek, S. M., Hansen, Thomas van Overeem, Jønson, L., Ejlertsen, Bent Laursen & OCGN, O., 2011, I: National Cancer Institute. Journal (Print). 103, 2, s. 105-16 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  5. Udgivet

    International distribution and age estimation of the Portuguese BRCA2 c.156_157insAlu founder mutation

    Peixoto, A., Santos, C., Pinheiro, M., Pinto, P., Soares, M. J., Rocha, P., Gusmão, L., Amorim, A., van der Hout, A., Gerdes, A-M., Thomassen, M., Kruse, T. A., Cruger, D., Sunde, L. E. M., Bignon, Y-J., Uhrhammer, N., Cornil, L., Rouleau, E., Lidereau, R., Yannoukakos, D. & 47 flere, Pertesi, M., Narod, S., Royer, R., Costa, M. M., Lazaro, C., Feliubadaló, L., Graña, B., Blanco, I., de la Hoya, M., Caldés, T., Maillet, P., Benais-Pont, G., Pardo, B., Laitman, Y., Friedman, E., Velasco, E. A., Durán, M., Miramar, M., Valle, A. R., Calvo, M., Vega, A., Blanco, A., Diez, O., Gutiérrez-Enríquez, S., Balmaña, J., ramon cajal, T., Alonso, C., Baiget, M., Foulkes, W., Tischkowitz, M., Kyle, R., Sabbaghian, N., Ashton-Prolla, P., Ewald, I. P., Rajkumar, T., Mota-Vieira, L., Giannini, G., Gulino, A., Achatz, M. I., Carraro, D. M., de Paillerets, B. B., Remenieras, A., Benson, C., Casadei, S., King, M., Teugels, E. & Teixeira, M. R., 2011, I: Breast Cancer Research and Treatment. 127, 3, s. 671-9 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  6. Udgivet

    Intragenic duplication: a novel mutational mechanism in hereditary pancreatitis

    Joergensen, M. T., Geisz, A., Brusgaard, K., Schaffalitzky de Muckadell, O. B., Hegyi, P., Gerdes, Anne-Marie Axø & Sahin-Tóth, M., 2011, I: Pancreas. 40, 4, s. 540-6 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  7. Udgivet

    Long-term effect of aspirin on cancer risk in carriers of hereditary colorectal cancer: an analysis from the CAPP2 randomised controlled trial

    Burn, J., Gerdes, A-M., Macrae, F., Mecklin, J-P., Moeslein, G., Olschwang, S., Eccles, D., Evans, D. G., Maher, E. R., Bertario, L., Bisgaard, S. M. L., Dunlop, M. G., Ho, J. W. C., Hodgson, S. V., Lindblom, A., Lubinski, J., Morrison, P. J., Murday, V., Ramesar, R., Side, L. & 14 flere, Scott, R. J., Thomas, H. J. W., Vasen, H. F., Barker, G., Crawford, G., Elliott, F., Movahedi, M., Pylvanainen, K., Wijnen, J. T., Fodde, R., Lynch, H. T., Mathers, J. C., Bishop, D. T. & CAPP2 Investigators, C. I., 2011, I: Lancet. 378, 9809, s. 2081-7 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  8. Udgivet

    Multiple self-healing squamous epithelioma is caused by a disease-specific spectrum of mutations in TGFBR1

    Goudie, D. R., D'Alessandro, M., Merriman, B., Lee, H., Szeverényi, I., Avery, S., O'Connor, B. D., Nelson, S. F., Coats, S. E., Stewart, A., Christie, L., Pichert, G., Friedel, J., Hayes, I., Burrows, N., Whittaker, S., Gerdes, A-M. A., Broesby-Olsen, S., Ferguson-Smith, M. A., Verma, C. & 3 flere, Lunny, D. P., Reversade, B. & Lane, E. B., 2011, I: Nature Genetics. 43, 4, s. 365-9 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  9. Udgivet

    Screening of 1331 Danish breast and/or ovarian cancer families identified 40 novel BRCA1 and BRCA2 mutations

    Hansen, T. V. O., Jønson, L., Steffensen, A. Y., Andersen, M. K., Kjaergaard, S., Gerdes, Anne-Marie Axø, Ejlertsen, B. & Nielsen, Finn Cilius, 2011, I: Familial Cancer. 10, 2, s. 207-12 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  10. 2010
  11. Udgivet

    A locus on 19p13 modifies risk of breast cancer in BRCA1 mutation carriers and is associated with hormone receptor-negative breast cancer in the general population

    Antoniou, A. C., Wang, X., Fredericksen, Z. S., McGuffog, L., Tarrell, R., Sinilnikova, O. M., Healey, S., Morrison, J., Kartsonaki, C., Lesnick, T., Ghoussaini, M., Barrowdale, D., Peock, S., Cook, M., Oliver, C., Frost, D., Eccles, D., Evans, D. G., Eeles, R., Izatt, L. & 31 flere, Chu, C., Douglas, F., Paterson, J., Stoppa-Lyonnet, D., Houdayer, C., Mazoyer, S., Giraud, S., Lasset, C., Remenieras, A., Caron, O., Hardouin, A., Berthet, P., Hogervorst, F. B. L., Rookus, M. A., Jager, A., van den Ouweland, A., Hoogerbrugge, N., van der Luijt, R. B., Meijers-Heijboer, H., Gómez García, E. B., Devilee, P., Vreeswijk, M. P. G., Lubinski, J., Jakubowska, A., Gronwald, J., Huzarski, T., Byrski, T., Gerdes, Anne-Marie Axø, Hansen, Thomas van Overeem, Nielsen, Finn Cilius & EMBRACE, E., 1 okt. 2010, I: Nature Genetics. 42, 10, s. 885-92 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  12. Udgivet

    Identification of a Danish breast/ovarian cancer family double heterozygote for BRCA1 and BRCA2 mutations

    Steffensen, A. Y., Jønson, L., Ejlertsen, B., Gerdes, Anne-Marie Axø, Nielsen, Finn Cilius & Hansen, Thomas van Overeem, 1 sep. 2010, I: Familial Cancer. 9, 3, s. 283-7 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

ID: 19459833