Anne-Marie Axø Gerdes
Klinisk Professor, Klinisk professor
- Udgivet
POLE mutations in families predisposed to cutaneous melanoma
Aoude, L. G., Heitzer, E., Johansson, P., Gartside, M., Wadt, K., Pritchard, A. L., Palmer, J. M., Symmons, J., Gerdes, Anne-Marie Axø, Montgomery, G. W., Martin, N. G., Tomlinson, I., Kearsey, S. & Hayward, N. K., dec. 2015, I: Familial Cancer. 14, 4, s. 621-8 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Nonsense mutations in the shelterin complex genes ACD and TERF2IP in familial melanoma
Aoude, L. G., Pritchard, A. L., Robles-Espinoza, C. D., Wadt, K., Harland, M., Choi, J., Gartside, M., Quesada, V., Johansson, P., Palmer, J. M., Ramsay, A. J., Zhang, X., Jones, K., Symmons, J., Holland, E. A., Schmid, H., Bonazzi, V., Woods, S., Dutton-Regester, K., Stark, M. S. & 19 flere, , feb. 2015, I: JNCI - Journal of the National Cancer Institute. 107, 2, s. 1-7 7 s., 408.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Prophylactic total gastrectomy in hereditary diffuse gastric cancer: identification of two novel CDH1 gene mutations-a clinical observational study
Bardram, L., Hansen, T. V. O., Gerdes, Anne-Marie Axø, Timshel, S., Friis-Hansen, L. & Federspiel, B., jun. 2014, I: Familial Cancer. 13, 2, s. 231-242 12 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Polygenic risk scores and breast and epithelial ovarian cancer risks for carriers of BRCA1 and BRCA2 pathogenic variants
Barnes, D. R., Rookus, M. A., Mcguffog, L., Leslie, G., Mooij, T. M., Dennis, J., Mavaddat, N., Adlard, J., Ahmed, M., Aittomäki, K., Andrieu, N., Andrulis, I. L., Arnold, N., Arun, B. K., Azzollini, J., Balmaña, J., Barkardottir, R. B., Barrowdale, D., Benitez, J., Berthet, P. & 31 flere, , 1 okt. 2020, I: Genetics in Medicine. 22, 10, s. 1653-1666 14 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Identification of eight novel SDHB, SDHC, SDHD germline variants in Danish pheochromocytoma/paraganglioma patients
Bennedbæk, M., Rossing, M., Rasmussen, Å. K., Gerdes, Anne-Marie Axø, Skytte, A., Jensen, U. B., Nielsen, Finn Cilius & Hansen, T. V. O., 2016, I: Hereditary Cancer in Clinical Practice. 14, s. 1-7 7 s., 13.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Biomedical informatics as support to individual healthcare in hereditary colon cancer: the Danish HNPCC system
Bernstein, I. T., Lindorff-Larsen, K., Timshel, S., Brandt, C., Dinesen, B., Fenger, M., Gerdes, Anne-Marie Axø, Iversen, L. H., Madsen, M. R., Okkels, H., Sunde, L. E. M., Rahr, H., Wikman, F. P. & Rossing, N. N., 2011, I: Human Mutation. 32, 5, s. 551-6 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Von Hippel-Lindau disease (vHL)
Binderup, M. L. M., Bisgaard, S. M. L., Harbud, V., Møller, H. U., Gimsing, S., Friis-Hansen, Lennart Jan, Hansen, Thomas van Overeem, Bagi, P., Knigge, Ulrich, Kosteljanetz, M., Bøgeskov, L., Thomsen, C., Gerdes, Anne-Marie Axø, Ousager, L. B. & Sunde, L., dec. 2013, I: Danish Medical Journal. 60, 12, s. B4763Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Assessing associations between the AURKA-HMMR-TPX2-TUBG1 functional module and breast cancer risk in BRCA1/2 mutation carriers
Blanco, I., Kuchenbaecker, K., Cuadras, D., Wang, X., Barrowdale, D., de Garibay, G. R., Librado, P., Sánchez-Gracia, A., Rozas, J., Bonifaci, N., McGuffog, L., Pankratz, V. S., Islam, A., Mateo, F., Berenguer, A., Petit, A., Català, I., Brunet, J., Feliubadaló, L., Tornero, E. & 31 flere, , apr. 2015, I: P L o S One. 10, 4, s. 1-18 18 s., e0120020.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
An original phylogenetic approach identified mitochondrial haplogroup T1a1 as inversely associated with breast cancer risk in BRCA2 mutation carriers
Blein, S., Bardel, C., Danjean, V., McGuffog, L., Healey, S., Barrowdale, D., Lee, A., Dennis, J., Kuchenbaecker, K. B., Soucy, P., Terry, M. B., Chung, W. K., Goldgar, D. E., Buys, S. S., Janavicius, R., Tihomirova, L., Tung, N., Dorfling, C. M., van Rensburg, E. J., Neuhausen, S. L. & 31 flere, , 2015, I: Breast cancer research : BCR. 17, 1, s. 1-15 15 s., 61.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Diagnosis of Constitutional Mismatch Repair-Deficiency Syndrome Based on Microsatellite Instability and Lymphocyte Tolerance to Methylating Agents
Bodo, S., Colas, C., Buhard, O., Collura, A., Tinat, J., Lavoine, N., Guilloux, A., Chalastanis, A., Lafitte, P., Coulet, F., Buisine, M-P., Ilencikova, D., Ruiz-Ponte, C., Kinzel, M., Grandjouan, S., Brems, H., Lejeune, S., Blanché, H., Wang, Q., Caron, O. & 31 flere, , okt. 2015, I: Gastroenterology. 149, 4, s. 1017-29.e3 16 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 19459833
Flest downloads
-
346
downloads
Association of breast cancer risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers with genetic variants showing differential allelic expression: identification of a modifier of breast cancer risk at locus 11q22.3
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
255
downloads
Male breast cancer in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers: pathology data from the Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
237
downloads
Pediatric cancer families' participation in whole-genome sequencing research in Denmark: Parent perspectives
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet