Anne-Marie Axø Gerdes
Klinisk Professor, Klinisk professor
- 2017
- Udgivet
Identification of ten variants associated with risk of estrogen-receptor-negative breast cancer
Milne, R. L., Kuchenbaecker, K. B., Michailidou, K., Beesley, J., Kar, S., Lindström, S., Hui, S., Lemaçon, A., Soucy, P., Dennis, J., Jiang, X., Rostamianfar, A., Finucane, H., Bolla, M. K., McGuffog, L., Wang, Q., Aalfs, C. M., ABCTB Investigators, Adams, M., Adlard, J. & 27 flere, , 2017, I: Nature Genetics. 49, 12, s. 1767-1778Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Identification of 12 new susceptibility loci for different histotypes of epithelial ovarian cancer
Phelan, C. M., Kuchenbaecker, K. B., Tyrer, J. P., Kar, S. P., Lawrenson, K., Winham, S. J., Dennis, J., Pirie, A., Riggan, M. J., Chornokur, G., Earp, M. A., Lyra, P. C., Lee, J. M., Coetzee, S., Beesley, J., McGuffog, L., Soucy, P., Dicks, E., Lee, A., Barrowdale, D. & 31 flere, , maj 2017, I: Nature Genetics. 49, 5, s. 680-691Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Genetic screening of the FLCN gene identify six novel variants and a Danish founder mutation
Rossing, M., Albrechtsen, Anders, Skytte, A., Jensen, U. B., Ousager, L. B., Gerdes, Anne-Marie Axø, Nielsen, Finn Cilius & Hansen, T. V. O., 2017, I: Journal of Human Genetics. 62, s. 151-157 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Germline Variation at CDKN2A and Associations with Nevus Phenotypes among Members of Melanoma Families
Taylor, N. J., Mitra, N., Goldstein, A. M., Tucker, M. A., Avril, M-F., Azizi, E., Bergman, W., Bishop, D. T., Bressac-de Paillerets, B., Bruno, W., Calista, D., Cannon-Albright, L. A., Cuellar, F., Cust, A. E., Demenais, F., Elder, D. E., Gerdes, A-M., Ghiorzo, P., Grazziotin, T. C., Hansson, J. & 25 flere, , dec. 2017, I: The Journal of Investigative Dermatology. 137, 12, s. 2606-2612 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2016
- Udgivet
Identification of eight novel SDHB, SDHC, SDHD germline variants in Danish pheochromocytoma/paraganglioma patients
Bennedbæk, M., Rossing, M., Rasmussen, Å. K., Gerdes, Anne-Marie Axø, Skytte, A., Jensen, U. B., Nielsen, Finn Cilius & Hansen, T. V. O., 2016, I: Hereditary Cancer in Clinical Practice. 14, s. 1-7 7 s., 13.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Identification of four novel susceptibility loci for oestrogen receptor negative breast cancer
Couch, F. J., Kuchenbaecker, K. B., Michailidou, K., Mendoza-Fandino, G. A., Nord, S., Lilyquist, J., Olswold, C., Hallberg, E., Agata, S., Ahsan, H., Aittomäki, K., Ambrosone, C. B., Andrulis, I. L., Anton-Culver, H., Arndt, V., Arun, B. K., Arver, B., Barile, M., Barkardottir, R. B., Barrowdale, D. & 229 flere, , 2016, I: Nature Communications. 7, s. 1-13 13 s., 11375.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Germline TERT promoter mutations are rare in familial melanoma
Harland, M., Petljak, M., Robles-Espinoza, C. D., Ding, Z., Gruis, N. A., van Doorn, R., Pooley, K. A., Dunning, A. M., Aoude, L. G., Wadt, K. A. W., Gerdes, Anne-Marie Axø, Brown, K. M., Hayward, N. K., Newton-Bishop, J. A., Adams, D. J. & Bishop, D. T., jan. 2016, I: Familial Cancer. 15, 1, s. 139-44 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
No clinical utility of KRAS variant rs61764370 for ovarian or breast cancer
Hollestelle, A., van der Baan, F. H., Berchuck, A., Johnatty, S. E., Aben, K. K., Agnarsson, B. A., Aittomäki, K., Alducci, E., Andrulis, I. L., Anton-Culver, H., Antonenkova, N. N., Antoniou, A. C., Apicella, C., Arndt, V., Arnold, N., Arun, B. K., Arver, B., Ashworth, A., Baglietto, L., Balleine, R. & 31 flere, , maj 2016, I: Gynecologic Oncology. 141, 2, s. 386–401Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Disease pattern in Danish patients with Peutz-Jeghers syndrome
Jelsig, A. M., Qvist, N., Sunde, L., Brusgaard, K., Hansen, T. V. O., Wikman, F. P., Nielsen, C. B., Nielsen, I. K., Gerdes, Anne-Marie Axø, Bojesen, A. & Ousager, L. B., maj 2016, I: International Journal of Colorectal Disease. 31, 5, s. 997-1004 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
JP-HHT phenotype in Danish patients with SMAD4 mutations
Jelsig, A. M., Tørring, P. M., Kjeldsen, A. D., Qvist, N., Bojesen, A., Jensen, U. B., Andersen, M. K., Gerdes, Anne-Marie Axø, Brusgaard, K. & Ousager, L. B., jul. 2016, I: Clinical Genetics. 90, 1, s. 55-62 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 19459833
Flest downloads
-
346
downloads
Association of breast cancer risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers with genetic variants showing differential allelic expression: identification of a modifier of breast cancer risk at locus 11q22.3
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
255
downloads
Male breast cancer in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers: pathology data from the Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
237
downloads
Pediatric cancer families' participation in whole-genome sequencing research in Denmark: Parent perspectives
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet