Karin Anna Wallentin Wadt

Karin Anna Wallentin Wadt

Klinisk lektor

Medlem af:

  • Klinisk genetik


  1. 2021
  2. Udgivet

    Birth cohort-specific trends of sun-related behaviors among individuals from an international consortium of melanoma-prone families

    Lacson, J. C. A., Zamani, S. A., Froes, L. A. R., Mitra, N., Qian, L., Doyle, S. H., Azizi, E., Balestrini, C., Bishop, D. T., Bruno, W., Carlos-ortega, B., Cuellar, F., Cust, A. E., Elder, D. E., Gerdes, A., Ghiorzo, P., Grazziotin, T. C., Gruis, N. A., Hansson, J., Hočevar, M. & 18 flere, Höiom, V., Holland, E. A., Ingvar, C., Landman, G., Larre-borges, A., Mann, G. J., Molgo, M., Moredo, L. F., Olsson, H., Out-luiting, J. J., Perić, B., Pjanova, D., Puig, S., Salas-alanis, J., Schmid, H., Wadt, Karin Anna Wallentin, Newton-bishop, J. A. & Kanetsky, P. A., 1 dec. 2021, I: BMC Public Health. 21, 1, 16 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  3. Udgivet

    Nye arvelige polyposesyndromer som differentialdiagnose hos patienten med tarmpolypper

    Jelsig, A. M., Jespersen, N., Karstensen, John Gásdal, Ketabi, Z., Rønlund, K., Sunde, L., Thorlacius-Ussing, O., Wadt, Karin Anna Wallentin, Qvist, N. & Lautrup, C. K., 20 sep. 2021, I: Ugeskrift for Laeger. 183, 38, 8 s., :V02210148.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  4. Udgivet

    Genomforskningsprojekt påviser TP53-mutation hos en pige med rabdomyosarkom

    Behrendt-Møller, I., Stoltze, U., Hjalgrim, L. L., Hansen, Thomas van Overeem, Schmiegelow, Kjeld & Wadt, Karin Anna Wallentin, 9 aug. 2021, I: Ugeskrift for Laeger. 183, 32, 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  5. Udgivet

    Variation in the risk of colorectal cancer in families with Lynch syndrome: a retrospective cohort study

    The International Mismatch Repair Consortium, T. I. M. R. C., jul. 2021, I: The Lancet Oncology. 22, 7, s. 1014-1022 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  6. Udgivet

    Uptake of hysterectomy and bilateral salpingo-oophorectomy in carriers of pathogenic mismatch repair variants: a Prospective Lynch Syndrome Database report

    Seppälä, T. T., Dominguez-Valentin, M., Crosbie, E. J., Engel, C., Aretz, S., Macrae, F., Winship, I., Capella, G., Thomas, H., Hovig, E., Nielsen, M., Sijmons, R. H., Bertario, L., Bonanni, B., Tibiletti, M. G., Cavestro, G. M., Mints, M., Gluck, N., Katz, L., Heinimann, K. & 66 flere, Vaccaro, C. A., Green, K., Lalloo, F., Hill, J., Schmiegel, W., Vangala, D., Perne, C., Strauß, H. G., Tecklenburg, J., Holinski-Feder, E., Steinke-Lange, V., Mecklin, J. P., Plazzer, J. P., Pineda, M., Navarro, M., Vida, J. B., Kariv, R., Rosner, G., Piñero, T. A., Pavicic, W., Kalfayan, P., ten Broeke, S. W., Jenkins, M. A., Sunde, L., Bernstein, I., Burn, J., Greenblatt, M., de Vos tot Nederveen Cappel, W. H., Della Valle, A., Lopez-Koestner, F., Alvarez, K., Büttner, R., Görgens, H., Morak, M., Holzapfel, S., Hüneburg, R., von Knebel Doeberitz, M., Loeffler, M., Redler, S., Weitz, J., Pylvänäinen, K., Renkonen-Sinisalo, L., Lepistö, A., Hopper, J. L., Win, A. K., Lindor, N. M., Gallinger, S., Le Marchand, L., Newcomb, P. A., Figueiredo, J. C., Thibodeau, S. N., Therkildsen, C., Wadt, Karin Anna Wallentin, Mourits, M. J. E., Ketabi, Z., Denton, O. G., Rødland, E. A., Vasen, H., Neffa, F., Esperon, P., Tjandra, D., Möslein, G., Rokkones, E., Sampson, J. R., Evans, D. G. & Møller, P., maj 2021, I: European Journal of Cancer. 148, s. 124-133 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  7. Udgivet

    Clinical and genetic characteristics of children with acute lymphoblastic leukemia and Li–Fraumeni syndrome

    Winter, G., Kirschner-Schwabe, R., Groeneveld-Krentz, S., Escherich, G., Möricke, A., von Stackelberg, A., Stanulla, M., Bailey, S., Richter, L., Steinemann, D., Ripperger, T., Escudero, A., Farah, R., Lohi, O., Wadt, Karin Anna Wallentin, Jongmans, M., van Engelen, N., Eckert, C. & Kratz, C. P., 2021, I: Leukemia. 35, 5, s. 1475-1479 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  8. Udgivet

    Danish guidelines for management of non-APC-associated hereditary polyposis syndromes

    Jelsig, A. M., Karstensen, John Gásdal, Jespersen, N., Ketabi, Z., Lautrup, C., Rønlund, K., Sunde, L., Wadt, Karin Anna Wallentin, Thorlacius-Ussing, O. & Qvist, N., 2021, I: Hereditary Cancer in Clinical Practice. 19, 9 s., 41.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftReviewForskningfagfællebedømt

  9. Udgivet

    Novel Genetic Causes of Gastrointestinal Polyposis Syndromes

    Jelsig, A. M., Byrjalsen, A., Madsen, M. B., Kuhlmann, Tine Plato, Hansen, Thomas van Overeem, Wadt, Karin Anna Wallentin & Karstensen, John Gásdal, 2021, I: Application of Clinical Genetics. 14, s. 455-466 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftReviewForskningfagfællebedømt

  10. Udgivet

    Overview of hereditary breast and ovarian cancer (HBOC) guidelines across Europe

    extended ERN-GENTURIS Thematic Group 3, E. E. T. G. 3., 2021, I: European Journal of Medical Genetics. 64, 12, 7 s., 104350.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  11. Udgivet

    Prevalence of Pathogenic Germline DICER1 Variants in Young Individuals Thyroidectomised Due to Goitre – A National Danish Cohort

    Altaraihi, M., Hansen, T. V. O., Santoni Rugiu, Eric, Rossing, M., Rasmussen, Å. K., Gerdes, A. & Wadt, Karin Anna Wallentin, 2021, I: Frontiers in Endocrinology. 12, 7 s., 727970.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

Forrige 1 2 Næste

ID: 212547613