Karin Anna Wallentin Wadt
Klinisk lektor
51 - 55 ud af 55Pr. side: 10
- 2019
- Udgivet
Global microRNA profiling of metastatic conjunctival melanoma
Mikkelsen, Lauge Hjorth, Andersen, M. K., Andreasen, S., Larsen, A., Tan, Q., Toft, Peter Bjerre, Wadt, Karin Anna Wallentin & Heegaard, Steffen, 2019, I: Melanoma Research. 29, 5, s. 465-473 9 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
High frequency of pathogenic germline variants within homologous recombination repair in patients with advanced cancer
Bertelsen, B., Tuxen, I. V., Yde, C. W., Gabrielaite, M., Torp, M. H., Kinalis, S., Oestrup, O., Rohrberg, K., Spangaard, I., Santoni Rugiu, Eric, Wadt, Karin Anna Wallentin, Mau-Sorensen, M., Lassen, Ulrik Niels & Nielsen, Finn Cilius, 2019, I: npj Genomic Medicine. 4, 1, 11 s., 13.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Novel SUFU Frameshift Variant Leading to Meningioma in Three Generations in a Family with Gorlin Syndrome
Askaner, G., Lei, Ulrikke, Bertelsen, B., Venzo, A. & Wadt, Karin Anna Wallentin, 2019, I: Case Reports in Genetics. 2019, 6 s., 9650184.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
The genetic evolution of metastatic uveal melanoma
Shain, A. H., Bagger, M. M., Yu, R., Chang, D., Liu, S., Vemula, S., Weier, J. F., Wadt, Karin Anna Wallentin, Heegaard, Steffen, Bastian, B. C. & Kiilgaard, Jens Folke, 2019, I: Nature Genetics. 51, s. 1123–1130Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2018
- Udgivet
Putative new childhood leukemia cancer predisposition syndrome caused by germline bi-allelic missense mutations in DDX41
Diness, Birgitte Rode, Risom, L., Frandsen, T. L., Hansen, B., Andersen, M. K., Schmiegelow, Kjeld & Wadt, Karin Anna Wallentin, 2018, I: Genes Chromosomes and Cancer. 57, 12, s. 670-674 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 212547613
Flest downloads
-
87
downloads
High frequency of pathogenic germline variants within homologous recombination repair in patients with advanced cancer
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
79
downloads
A new family with a homozygous nonsense variant in NTHL1 further delineated the clinical phenotype of NTHL1-associated polyposis
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
64
downloads
Exploring the hereditary background of renal cancer in Denmark
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet