Anne-Marie Axø Gerdes

Anne-Marie Axø Gerdes

Klinisk Professor, Klinisk professor

Medlem af:

  • Klinisk genetik


Udgivelsesår:
Alle
1 - 10 ud af 14Pr. side: 10
Sortering: 1. forfatter
  1. Udgivet

    A BRCA2 mutation incorrectly mapped in the original BRCA2 reference sequence, is a common West Danish founder mutation disrupting mRNA splicing

    Thomassen, M., Pedersen, I. S., Vogel, I., Hansen, T. V. O., Brasch-Andersen, C., Brasen, C. L., Crüger, D., Sunde, L. E. M., Nielsen, Finn Cilius, Jensen, U. B., Bisgaard, M. L., Borg, A., Gerdes, Anne-Marie Axø & Kruse, T. A., 1 jul. 2011, I: Breast Cancer Research and Treatment. 128, 1, s. 179-85 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  2. Udgivet

    Breast cancer after bilateral risk-reducing mastectomy

    Skytte, A., Crüger, D. G., Gerster, M., Laenkholm, A., Lang, C., Brøndum-Nielsen, K., Andersen, M. K., Sunde, L. E. M., Kølvraa, S. & Gerdes, Anne-Marie Axø, 2011, I: Clinical Genetics. 79, 5, s. 431-7 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  3. Udgivet

    Genetic variation at 9p22.2 and ovarian cancer risk for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers

    Ramus, S. J., Kartsonaki, C., Gayther, S. A., Pharoah, P. D. P., Sinilnikova, O. M., Beesley, J., Chen, X., McGuffog, L., Healey, S., Couch, F. J., Wang, X., Fredericksen, Z., Peterlongo, P., Manoukian, S., Peissel, B., Zaffaroni, D., Roversi, G., Barile, M., Viel, A., Allavena, A. & 31 flere, Ottini, L., Papi, L., Gismondi, V., Capra, F., Radice, P., Greene, M. H., Mai, P. L., Andrulis, I. L., Glendon, G., Ozcelik, H., Thomassen, M., Gerdes, Anne-Marie Axø, Kruse, T. A., Cruger, D., Jensen, U. B., Caligo, M. A., Olsson, H., Kristoffersson, U., Lindblom, A., Arver, B., Karlsson, P. W., Stenmark Askmalm, M., Borg, A., Neuhausen, S. L., Ding, Y. C., Nathanson, K. L., Domchek, S. M., Hansen, Thomas van Overeem, Jønson, L., Ejlertsen, Bent Laursen & OCGN, O., 2011, I: National Cancer Institute. Journal (Print). 103, 2, s. 105-16 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  4. Udgivet

    International distribution and age estimation of the Portuguese BRCA2 c.156_157insAlu founder mutation

    Peixoto, A., Santos, C., Pinheiro, M., Pinto, P., Soares, M. J., Rocha, P., Gusmão, L., Amorim, A., van der Hout, A., Gerdes, A-M., Thomassen, M., Kruse, T. A., Cruger, D., Sunde, L. E. M., Bignon, Y-J., Uhrhammer, N., Cornil, L., Rouleau, E., Lidereau, R., Yannoukakos, D. & 47 flere, Pertesi, M., Narod, S., Royer, R., Costa, M. M., Lazaro, C., Feliubadaló, L., Graña, B., Blanco, I., de la Hoya, M., Caldés, T., Maillet, P., Benais-Pont, G., Pardo, B., Laitman, Y., Friedman, E., Velasco, E. A., Durán, M., Miramar, M., Valle, A. R., Calvo, M., Vega, A., Blanco, A., Diez, O., Gutiérrez-Enríquez, S., Balmaña, J., ramon cajal, T., Alonso, C., Baiget, M., Foulkes, W., Tischkowitz, M., Kyle, R., Sabbaghian, N., Ashton-Prolla, P., Ewald, I. P., Rajkumar, T., Mota-Vieira, L., Giannini, G., Gulino, A., Achatz, M. I., Carraro, D. M., de Paillerets, B. B., Remenieras, A., Benson, C., Casadei, S., King, M., Teugels, E. & Teixeira, M. R., 2011, I: Breast Cancer Research and Treatment. 127, 3, s. 671-9 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  5. Udgivet

    Common breast cancer susceptibility alleles are associated with tumor subtypes in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers: results from the Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2

    Mulligan, A. M., Couch, F. J., Barrowdale, D., Domchek, S. M., Eccles, D., Nevanlinna, H., Ramus, S. J., Robson, M., Sherman, M., Spurdle, A. B., Wappenschmidt, B., Lee, A. R., McGuffog, L., Healey, S., Sinilnikova, O. M., Janavicius, R., Hansen, T. V. O., Nielsen, F. C., Ejlertsen, B., Osorio, A. & 169 flere, Munoz-Repeto, I., Duran, M., Godino, J., Pertesi, M., Benitez, J., Peterlongo, P., Manoukian, S., Peissel, B., Zaffaroni, D., Cattaneo, E., Bonanni, B., Viel, A., Pasini, B., Papi, L., Ottini, L., Savarese, A., Bernard, L., Radice, P., Hamann, U., Verheus, M., Meijers-Heijboer, H. E., Wijnen, J., Gomez Garcia, E. B., Nelen, M. R., Kets, C. M., Seynaeve, C., Tilanus-Linthorst, M. M., van der Luijt, R. B., van Os, T., Rookus, M., Frost, D., Jones, J. L., Evans, D. G., Lalloo, F., Eeles, R., Izatt, L., Adlard, J., Davidson, R., Cook, J., Donaldson, A., Dorkins, H., Gregory, H., Eason, J., Houghton, C., Barwell, J., Side, L. E., McCann, E., Murray, A., Peock, S., Godwin, A., Schmutzler, R. K., Rhiem, K., Engel, C., Meindl, A., Ruehl, I., Arnold, N., Niederacher, D., Sutter, C., Deissler, H., Gadzicki, D., Kast, K., Preisler-Adams, S., Varon-Mateeva, R., Schoenbuchner, I., Fiebig, B., Heinritz, W., Schafer, D., Gevensleben, H., Caux-Moncoutier, V., Fassy-Colcombet, M., Cornelis, F., Mazoyer, S., Leone, M., Boutry-Kryza, N., Hardouin, A., Berthet, P., Muller, D., Fricker, J., Mortemousque, I., Pujol, P., Coupier, I., Lebrun, M., Kientz, C., Longy, M., Sevenet, N., Stoppa-Lyonnet, D., Isaacs, C., Caldes, T., de Al Hoya, M., Heikkinen, T., Aittomaki, K., Blanco, I., Lazaro, C., Barkardottir, R. B., Soucy, P., Dumont, M., Simard, J., Montagna, M., Tognazzo, S., D'Andrea, E., Fox, S., Yan, M., Rebbeck, T. R., Olopade, O. I., Weitzel, J. N., Lynch, H. T., Ganz, P. A., Tomlinson, G. E., Wang, X., Fredericksen, Z., Pankratz, V. S., Lindor, N. M., Szabo, C., Offit, K., Sakr, R., Gaudet, M., Bhatia, J., Kauff, N., Singer, C. F., Tea, M., Gschwantler-Kaulich, D., Fink-Retter, A., Mai, P. L., Greene, M. H., Imyanitov, E., O'Malley, F. P., Ozcelik, H., Glendon, G., Toland, A. E., Gerdes, Anne-Marie Axø, Thomassen, M., Kruse, T. A., Birk Jensen, U., Skytte, A., Caligo, M. A., Soller, M., Henriksson, K., von Wachenfeldt, A., Arver, B., Stenmark-Askmalm, M., Karlsson, P. W., Ding, Y. C., Neuhausen, S. L., Beattie, M., Pharoah, P. D., Moysich, K. B., Nathanson, K. L., Karlan, B. Y., Gross, J., John, E. M., Daly, M. B., Buys, S. M., Southey, M. C., Hopper, J. L., Terry, M. B., Chung, W., Miron, A. F., Goldgar, D., Chenevix-Trench, G., Easton, D. F., Andrulis, I. L., Antoniou, A. C., Family Registry, B. C., Embrace, Collaborators, G. S., Hebon, Network, O. C. G., Swe-Brca & Cimba, 2011, I: Breast Cancer Research (Online Edition). 13, 6, s. R110

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  6. Udgivet

    A putative Lynch syndrome family carrying MSH2 and MSH6 variants of uncertain significance-functional analysis reveals the pathogenic one

    Kantelinen, J., Hansen, T. V. O., Kansikas, M., Krogh, L. N., Korhonen, M. K., Ollila, S., Nyström, M., Gerdes, Anne-Marie Axø & Kariola, R., 2011, I: Familial Cancer. 10, 3, s. 515-20 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  7. Udgivet

    Intragenic duplication: a novel mutational mechanism in hereditary pancreatitis

    Joergensen, M. T., Geisz, A., Brusgaard, K., Schaffalitzky de Muckadell, O. B., Hegyi, P., Gerdes, Anne-Marie Axø & Sahin-Tóth, M., 2011, I: Pancreas. 40, 4, s. 540-6 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  8. Udgivet

    Screening of 1331 Danish breast and/or ovarian cancer families identified 40 novel BRCA1 and BRCA2 mutations

    Hansen, T. V. O., Jønson, L., Steffensen, A. Y., Andersen, M. K., Kjaergaard, S., Gerdes, Anne-Marie Axø, Ejlertsen, B. & Nielsen, Finn Cilius, 2011, I: Familial Cancer. 10, 2, s. 207-12 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  9. Udgivet

    Multiple self-healing squamous epithelioma is caused by a disease-specific spectrum of mutations in TGFBR1

    Goudie, D. R., D'Alessandro, M., Merriman, B., Lee, H., Szeverényi, I., Avery, S., O'Connor, B. D., Nelson, S. F., Coats, S. E., Stewart, A., Christie, L., Pichert, G., Friedel, J., Hayes, I., Burrows, N., Whittaker, S., Gerdes, A-M. A., Broesby-Olsen, S., Ferguson-Smith, M. A., Verma, C. & 3 flere, Lunny, D. P., Reversade, B. & Lane, E. B., 2011, I: Nature Genetics. 43, 4, s. 365-9 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  10. Udgivet

    Arvelige cancersyndromer

    Gerdes, Anne-Marie Axø, 2011, I: Ugeskrift for Laeger. 173, 34, s. 2035-8 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Forrige 1 2 Næste

ID: 19459833