Karin Anna Wallentin Wadt

Karin Anna Wallentin Wadt

Klinisk lektor

Medlem af:

  • Klinisk genetik


Udgivelsesår:
Alle
21 - 30 ud af 55Pr. side: 10
Sortering: Titel
  1. Udgivet

    Genomforskningsprojekt påviser TP53-mutation hos en pige med rabdomyosarkom

    Behrendt-Møller, I., Stoltze, U., Hjalgrim, L. L., Hansen, Thomas van Overeem, Schmiegelow, Kjeld & Wadt, Karin Anna Wallentin, 9 aug. 2021, I: Ugeskrift for Laeger. 183, 32, 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  2. Udgivet

    Germline (epi)genetics reveals high predisposition in females: a 5-year, nationwide, prospective Wilms tumour cohort

    Stoltze, U. K., Hildonen, M., Hansen, Thomas van Overeem, Foss-Skiftesvik, J., Byrjalsen, A., Lundsgaard, M., Pignata, L., Grønskov, K., Tümer, Asuman Zeynep, Schmiegelow, Kjeld, Brok, J. S. & Wadt, Karin Anna Wallentin, 2023, I: Journal of Medical Genetics. 60, 9, s. 842-849

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  3. Udgivet

    Germline variants in oculocutaneous albinism genes and predisposition to familial cutaneous melanoma

    Nathan, V., Johansson, P. A., Palmer, J. M., Howlie, M., Hamilton, H. R., Wadt, Karin Anna Wallentin, Jönsson, G., Brooks, K. M., Pritchard, A. L. & Hayward, N. K., 2019, I: Pigment Cell and Melanoma Research. 32, 6, s. 854-863 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  4. Udgivet

    Global microRNA profiling of metastatic conjunctival melanoma

    Mikkelsen, Lauge Hjorth, Andersen, M. K., Andreasen, S., Larsen, A., Tan, Q., Toft, Peter Bjerre, Wadt, Karin Anna Wallentin & Heegaard, Steffen, 2019, I: Melanoma Research. 29, 5, s. 465-473 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  5. Udgivet

    High frequency of pathogenic germline variants within homologous recombination repair in patients with advanced cancer

    Bertelsen, B., Tuxen, I. V., Yde, C. W., Gabrielaite, M., Torp, M. H., Kinalis, S., Oestrup, O., Rohrberg, K., Spangaard, I., Santoni Rugiu, Eric, Wadt, Karin Anna Wallentin, Mau-Sorensen, M., Lassen, Ulrik Niels & Nielsen, Finn Cilius, 2019, I: npj Genomic Medicine. 4, 1, 11 s., 13.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  6. Udgivet

    Intestinal and extraintestinal neoplasms in patients with NTHL1 tumor syndrome: a systematic review

    Beck, S. H., Jelsig, A. M., Yassin, H. M., Lindberg, L. J., Wadt, Karin Anna Wallentin & Karstensen, John Gásdal, 2022, I: Familial Cancer. 21, 4, s. 453-462

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt

  7. Udgivet

    Maternal versus paternal inheritance of a 132 bp 11p15.5 microdeletion affecting KCNQ1OT1 and associated phenotypes

    Stoltze, U. K., Hansen, Thomas van Overeem, Brok, J. S., Gronskov, K., Tümer, Asuman Zeynep, Ahlborn, L. B., Schmiegelow, Kjeld & Wadt, Karin Anna Wallentin, 2023, I: Journal of Medical Genetics. 60, 2, s. 128-130 3 s., 108335.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  8. Udgivet

    Molecular reclassification reveals low prevalence of germline predisposition in children with ependymoma

    Foss-Skiftesvik, J., Mathiasen, René, Hansen, Thomas van Overeem, Wadt, Karin Anna Wallentin, Schmiegelow, Kjeld & Stoltze, U. K., 2023, I: Acta Neuropathologica Communications. 11, 1, 94.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Kommentar/debat › Forskning › fagfællebedømt

  9. Udgivet

    National Experiences from 30 Years of Provider-Mediated Cascade Testing in Lynch Syndrome Families—The Danish Model

    Lindberg, Lars Joachim, Wadt, Karin Anna Wallentin, Therkildsen, C. & Petersen, H. V., 2024, I: Cancers. 16, 8, 13 s., 1577.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  10. Udgivet

    Nationwide germline whole genome sequencing of 198 consecutive pediatric cancer patients reveals a high frequency of cancer prone syndromes

    Byrjalsen, A., Hansen, T. V. O., Stoltze, U. K., Mehrjouy, M. M., Barnkob, N. M., Hjalgrim, L. L., Mathiasen, R., Lautrup, C. K., Gregersen, P. A., Hasle, H., Wehner, P. S., Tuckuviene, R., Sackett, P. W., Laspiur, A. O., Rossing, M., Marvig, R. L., Tommerup, N., Olsen, T. E., Scheie, D., Gupta, R. & 3 flere, Gerdes, Anne-Marie Axø, Schmiegelow, Kjeld & Wadt, Karin Anna Wallentin, 2020, I: PLOS Genetics. 16, 12, e1009231.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Forrige 1 2 3 4 5 6 Næste

ID: 212547613