Anne-Marie Axø Gerdes
Klinisk Professor, Klinisk professor
- Udgivet
New Pathogenic Germline Variants in Very Early Onset and Familial Colorectal Cancer Patients
Djursby, M., Madsen, M. B., Frederiksen, J. H., Berchtold, L. A., Therkildsen, C., Willemoe, G. L., Hasselby, Jane Preuss, Wikman, F., Okkels, H., Skytte, A. B., Nilbert, Mef Christina, Wadt, Karin Anna Wallentin, Gerdes, Anne-Marie Axø & van Overeem Hansen, T., 2020, I: Frontiers in Genetics. 11, 566266.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
No clinical utility of KRAS variant rs61764370 for ovarian or breast cancer
Hollestelle, A., van der Baan, F. H., Berchuck, A., Johnatty, S. E., Aben, K. K., Agnarsson, B. A., Aittomäki, K., Alducci, E., Andrulis, I. L., Anton-Culver, H., Antonenkova, N. N., Antoniou, A. C., Apicella, C., Arndt, V., Arnold, N., Arun, B. K., Arver, B., Ashworth, A., Baglietto, L., Balleine, R. & 31 flere, , maj 2016, I: Gynecologic Oncology. 141, 2, s. 386–401Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Non-BRCA1/BRCA2 high-risk familial breast cancers are not associated with a high prevalence of BRCAness
Andersen, L. V. B., Larsen, M. J., Davies, H., Degasperi, A., Nielsen, H. R., Jensen, L. A., Kroeldrup, L., Gerdes, Anne-Marie Axø, Lænkholm, Anne-Vibeke, Kruse, T. A., Nik-Zainal, S. & Thomassen, M., 2023, I: Breast Cancer Research. 25, 1, 10 s., 69.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Nonsense mutations in the shelterin complex genes ACD and TERF2IP in familial melanoma
Aoude, L. G., Pritchard, A. L., Robles-Espinoza, C. D., Wadt, K., Harland, M., Choi, J., Gartside, M., Quesada, V., Johansson, P., Palmer, J. M., Ramsay, A. J., Zhang, X., Jones, K., Symmons, J., Holland, E. A., Schmid, H., Bonazzi, V., Woods, S., Dutton-Regester, K., Stark, M. S. & 19 flere, , feb. 2015, I: JNCI - Journal of the National Cancer Institute. 107, 2, s. 1-7 7 s., 408.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Novel germline c-MET mutation in a family with hereditary papillary renal carcinoma
Wadt, K., Gerdes, Anne-Marie Axø, Hansen, T. V. O., Toft, B. G., Friis-Hansen, L. & Andersen, M. K., 2012, I: Familial Cancer. 11, 3, s. 535-7 3 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Ny genteknologisk diagnostik af familiær gastrointestinal stromal tumor
Wadt, K., Andersen, M. K., Hansen, T. V. O. & Gerdes, Anne-Marie Axø, 2012, I: Ugeskrift for Laeger. 174, 21, s. 1462-4 3 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Oral contraceptive use and ovarian cancer risk for BRCA1/2 mutation carriers: an international cohort study
Epidemiological Study of Familial Breast Cancer, Gene Etude Prospective Sein Ovaire Sein, Hereditary Breast and Ovarian Cancer Research Group Netherlands, and International BRCA1/2 Carrier Cohort Study, E. S. O. F. B. C. G. E. P. S. O. S. H. B. A. O. C. R. G. N. A. I. B. C. C. S., jul. 2021, I: American Journal of Obstetrics and Gynecology. 225, 1, s. 51.e1-51.e17Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Ovarian cancer susceptibility alleles and risk of ovarian cancer in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers
Ramus, S. J., Antoniou, A. C., Kuchenbaecker, K. B., Soucy, P., Beesley, J., Chen, X., McGuffog, L., Sinilnikova, O. M., Healey, S., Barrowdale, D., Lee, A. R., Thomassen, M., Gerdes, A-M., Kruse, T. A., Jensen, U. B., Skytte, A-B., Caligo, M. A., Liljegren, A., Lindblom, A., Olsson, H. & 31 flere, , 2012, I: Human Mutation. 33, 4, s. 690-702 13 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
POLE mutations in families predisposed to cutaneous melanoma
Aoude, L. G., Heitzer, E., Johansson, P., Gartside, M., Wadt, K., Pritchard, A. L., Palmer, J. M., Symmons, J., Gerdes, Anne-Marie Axø, Montgomery, G. W., Martin, N. G., Tomlinson, I., Kearsey, S. & Hayward, N. K., dec. 2015, I: Familial Cancer. 14, 4, s. 621-8 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
PREDICT validity for prognosis of breast cancer patients with pathogenic BRCA1/2 variants
HEBON Investigators, H. I., 2023, I: npj Breast Cancer. 9, 1, 15 s., 37.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 19459833
Flest downloads
-
346
downloads
Association of breast cancer risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers with genetic variants showing differential allelic expression: identification of a modifier of breast cancer risk at locus 11q22.3
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
256
downloads
Male breast cancer in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers: pathology data from the Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
237
downloads
Pediatric cancer families' participation in whole-genome sequencing research in Denmark: Parent perspectives
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet