Anne-Marie Axø Gerdes

Anne-Marie Axø Gerdes

Klinisk Professor, Klinisk professor

Medlem af:

  • Klinisk genetik


Udgivelsesår:
Alle
1 - 25 ud af 144Pr. side: 25
Sortering: Titel
  1. Udgivet

    TINF2 is a major susceptibility gene in Danish patients with multiple primary melanoma

    Jensen, M. R., Jelsig, A. M., Gerdes, Anne-Marie Axø, Hølmich, Lisbet Rosenkrantz, mzt627, mzt627, Lorentzen, H. F., Hansen, M. H., Bak, M., Johansson, P. A., Hayward, N. K., Hansen, Thomas van Overeem & Wadt, Karin Anna Wallentin, 2023, I: Human Genetics and Genomics Advances. 4, 4, 12 s., 100225.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  2. Udgivet

    A BAP1 Mutation in a Danish Family Predisposes to Uveal Melanoma and Other Cancers

    Aoude, L. G., Wadt, K., Bojesen, A., Cr�ger, D. G., Borg, A., Trent, J. M., Brown, K. M., Gerdes, Anne-Marie Axø, Jönsson, G. & Hayward, N. K., aug. 2013, I: P L o S One. 8, 8, s. 1-5 5 s., e72144.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  3. Udgivet

    A BRCA2 mutation incorrectly mapped in the original BRCA2 reference sequence, is a common West Danish founder mutation disrupting mRNA splicing

    Thomassen, M., Pedersen, I. S., Vogel, I., Hansen, T. V. O., Brasch-Andersen, C., Brasen, C. L., Crüger, D., Sunde, L. E. M., Nielsen, Finn Cilius, Jensen, U. B., Bisgaard, M. L., Borg, A., Gerdes, Anne-Marie Axø & Kruse, T. A., 1 jul. 2011, I: Breast Cancer Research and Treatment. 128, 1, s. 179-85 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  4. Udgivet

    A cryptic BAP1 splice mutation in a family with uveal and cutaneous melanoma, and paraganglioma.

    Wadt, K., Choi, J., Chung, J. Y., Kiilgaard, Jens Folke, Heegaard, Steffen, Drzewiecki, K. T. M., Trent, J. M., Hewitt, S. M., Hayward, N. K., Gerdes, Anne-Marie Axø & Brown, K. M., nov. 2012, I: Pigment Cell & Melanoma Research. 25, 6, s. 815-818 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  5. Udgivet

    A healthy individual with a homozygous PTCH2 frameshift variant: Are variants of PTCH2 associated with nevoid basal cell carcinoma syndrome?

    Altaraihi, M., Wadt, Karin Anna Wallentin, Ek, J., Gerdes, Anne-Marie Axø & Østergaard, Elsebet, 2019, I: Human Genome Variation. 6, 1, 10.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  6. Udgivet

    A locus on 19p13 modifies risk of breast cancer in BRCA1 mutation carriers and is associated with hormone receptor-negative breast cancer in the general population

    Antoniou, A. C., Wang, X., Fredericksen, Z. S., McGuffog, L., Tarrell, R., Sinilnikova, O. M., Healey, S., Morrison, J., Kartsonaki, C., Lesnick, T., Ghoussaini, M., Barrowdale, D., Peock, S., Cook, M., Oliver, C., Frost, D., Eccles, D., Evans, D. G., Eeles, R., Izatt, L. & 31 flere, Chu, C., Douglas, F., Paterson, J., Stoppa-Lyonnet, D., Houdayer, C., Mazoyer, S., Giraud, S., Lasset, C., Remenieras, A., Caron, O., Hardouin, A., Berthet, P., Hogervorst, F. B. L., Rookus, M. A., Jager, A., van den Ouweland, A., Hoogerbrugge, N., van der Luijt, R. B., Meijers-Heijboer, H., Gómez García, E. B., Devilee, P., Vreeswijk, M. P. G., Lubinski, J., Jakubowska, A., Gronwald, J., Huzarski, T., Byrski, T., Gerdes, Anne-Marie Axø, Hansen, Thomas van Overeem, Nielsen, Finn Cilius & EMBRACE, E., 1 okt. 2010, I: Nature Genetics. 42, 10, s. 885-92 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  7. Udgivet

    A new family with a homozygous nonsense variant in NTHL1 further delineated the clinical phenotype of NTHL1-associated polyposis

    Altaraihi, M., Gerdes, Anne-Marie Axø & Wadt, Karin Anna Wallentin, 2019, I: Human Genome Variation. 6, 3 s., 46.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  8. Udgivet

    A nonsynonymous polymorphism in IRS1 modifies risk of developing breast and ovarian cancers in BRCA1 and ovarian cancer in BRCA2 mutation carriers

    Ding, Y. C., McGuffog, L., Healey, S., Friedman, E., Laitman, Y., Paluch-Shimon, S., Kaufman, B., Liljegren, A., Lindblom, A., Olsson, H., Kristoffersson, U., Stenmark-Askmalm, M., Melin, B., Domchek, S. M., Nathanson, K. L., Rebbeck, T. R., Jakubowska, A., Lubinski, J., Jaworska, K., Durda, K. & 31 flere, Gronwald, J., Huzarski, T., Cybulski, C., Byrski, T., Osorio, A., Cajal, T. R., Stavropoulou, A. V., Benítez, J., Hamann, U., Rookus, M., Aalfs, C. M., de Lange, J. L., Meijers-Heijboer, H. E. J., Oosterwijk, J. C., van Asperen, C. J., Gómez García, E. B., Hoogerbrugge, N., Jager, A., van der Luijt, R. B., Easton, D. F., Peock, S., Frost, D., Ellis, S. D., Platte, R., Fineberg, E., Evans, D. G., Lalloo, F., Izatt, L., Eeles, R., Gerdes, Anne-Marie Axø & SWE-BRCA, S., 2012, I: Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention. 21, 8, s. 1362-70 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  9. Udgivet

    A putative Lynch syndrome family carrying MSH2 and MSH6 variants of uncertain significance-functional analysis reveals the pathogenic one

    Kantelinen, J., Hansen, T. V. O., Kansikas, M., Krogh, L. N., Korhonen, M. K., Ollila, S., Nyström, M., Gerdes, Anne-Marie Axø & Kariola, R., 2011, I: Familial Cancer. 10, 3, s. 515-20 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  10. Udgivet

    A rare missense variant in APC interrupts splicing and causes AFAP in two Danish families

    Djursby, M., Wadt, Karin Anna Wallentin, Frederiksen, J. H., Madsen, M. B., Berchtold, L. A., Hasselby, Jane Preuss, Willemoe, G. L., Hansen, T. V. O. & Gerdes, Anne-Marie Axø, 2020, I: Hereditary Cancer in Clinical Practice. 18, 1, 8.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  11. Udgivet

    A recurrent germline BAP1 mutation and extension of the BAP1 tumor predisposition spectrum to include basal cell carcinoma

    Wadt, K. A. W., Aoude, L. G., Johansson, P., Solinas, A., Pritchard, A., Crainic, O., Andersen, M. T., Kiilgaard, J. F., Heegaard, S., Sunde, L., Federspiel, B., Madore, J., Thompson, J. F., McCarthy, S. W., Goodwin, A., Tsao, H., Jönsson, G., Busam, K., Gupta, R., Trent, J. M. & 4 flere, Gerdes, Anne-Marie Axø, Brown, K. M., Scolyer, R. A. & Hayward, N. K., sep. 2015, I: Clinical Genetics. 88, 3, s. 267-272 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  12. Udgivet

    Alcohol Consumption, Cigarette Smoking, and Risk of Breast Cancer for BRCA1 and BRCA2 Mutation Carriers: Results from The BRCA1 and BRCA2 Cohort Consortium

    Li, H., Terry, M. B., Antoniou, A. C., Phillips, K-A., Kast, K., Mooij, T. M., Engel, C., Noguès, C., Stoppa-Lyonnet, D., Lasset, C., Berthet, P., Mari, V., Caron, O., Barrowdale, D., Frost, D., Brewer, C., Evans, D. G., Izatt, L., Side, L., Walker, L. & 31 flere, Tischkowitz, M., Rogers, M. T., Porteous, M. E., Snape, K., Meijers-Heijboer, H. E. J., Gille, J. J. P., Blok, M. J., Hoogerbrugge, N., Daly, M. B., Andrulis, I. L., Buys, S. S., John, E. M., McLachlan, S., Friedlander, M., Tan, Y. Y., Osorio, A., Caldes, T., Jakubowska, A., Simard, J., Singer, C. F., Olah, E., Navratilova, M., Foretova, L., Gerdes, Anne-Marie Axø, Roos-Blom, M., Arver, B., Olsson, H., Schmutzler, R. K., Hopper, J. L., Milne, R. L. & GENEPSO study, G. S., feb. 2020, I: Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology. 29, 2, s. 368-378 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  13. Udgivet

    An international survey of surveillance schemes for unaffected BRCA1 and BRCA2 mutation carriers

    Madorsky-Feldman, D., Sklair-Levy, M., Perri, T., Laitman, Y., Paluch-Shimon, S., Schmutzler, R., Rhiem, K., Lester, J., Karlan, B. Y., Singer, C. F., Van Maerken, T., Claes, K., Brunet, J., Izquierdo, A., Teulé, A., Lee, J. W., Kim, S-W., Arun, B., Jakubowska, A., Lubinski, J. & 18 flere, Tucker, K., Poplawski, N. K., Varesco, L., Bonelli, L. A., Buys, S. S., Mitchell, G., Tischkowitz, M., Gerdes, Anne-Marie Axø, Seynaeve, C., Robson, M., Kwong, A., Tung, N., Tessa, N., Domchek, S. M., Godwin, A. K., Rantala, J., Arver, B. & Friedman, E., jun. 2016, I: Breast Cancer Research and Treatment. 157, 2, s. 319-327 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  14. Udgivet

    An original phylogenetic approach identified mitochondrial haplogroup T1a1 as inversely associated with breast cancer risk in BRCA2 mutation carriers

    Blein, S., Bardel, C., Danjean, V., McGuffog, L., Healey, S., Barrowdale, D., Lee, A., Dennis, J., Kuchenbaecker, K. B., Soucy, P., Terry, M. B., Chung, W. K., Goldgar, D. E., Buys, S. S., Janavicius, R., Tihomirova, L., Tung, N., Dorfling, C. M., van Rensburg, E. J., Neuhausen, S. L. & 31 flere, Ding, Y. C., Gerdes, Anne-Marie Axø, Ejlertsen, B., Nielsen, Finn Cilius, Hansen, T. V., Osorio, A., Benitez, J., Conejero, R. A., Segota, E., Weitzel, J. N., Thelander, M., Peterlongo, P., Radice, P., Pensotti, V., Dolcetti, R., Bonanni, B., Peissel, B., Zaffaroni, D., Scuvera, G., Manoukian, S., Varesco, L., Capone, G. L., Papi, L., Ottini, L., Yannoukakos, D., Konstantopoulou, I., Garber, J., Hamann, U., Donaldson, A., Brady, A. & Breast Cancer Family Registry, B. C. F. R., 2015, I: Breast cancer research : BCR. 17, 1, s. 1-15 15 s., 61.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  15. Udgivet

    Arvelige cancersyndromer

    Gerdes, Anne-Marie Axø, 2011, I: Ugeskrift for Laeger. 173, 34, s. 2035-8 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  16. Udgivet

    Assessing associations between the AURKA-HMMR-TPX2-TUBG1 functional module and breast cancer risk in BRCA1/2 mutation carriers

    Blanco, I., Kuchenbaecker, K., Cuadras, D., Wang, X., Barrowdale, D., de Garibay, G. R., Librado, P., Sánchez-Gracia, A., Rozas, J., Bonifaci, N., McGuffog, L., Pankratz, V. S., Islam, A., Mateo, F., Berenguer, A., Petit, A., Català, I., Brunet, J., Feliubadaló, L., Tornero, E. & 31 flere, Benítez, J., Osorio, A., Ramón y Cajal, T., Nevanlinna, H., Aittomäki, K., Arun, B. K., Toland, A. E., Karlan, B. Y., Walsh, C., Lester, J., Greene, M. H., Mai, P. L., Nussbaum, R. L., Andrulis, I. L., Domchek, S. M., Nathanson, K. L., Rebbeck, T. R., Barkardottir, R. B., Jakubowska, A., Lubinski, J., Durda, K., Jaworska-Bieniek, K., Claes, K., Van Maerken, T., Díez, O., Hansen, T. V., Jønson, L., Gerdes, Anne-Marie Axø, Ejlertsen, B., de la Hoya, M. & Teixeira, T., apr. 2015, I: P L o S One. 10, 4, s. 1-18 18 s., e0120020.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  17. Udgivet

    Association of Genomic Domains in BRCA1 and BRCA2 with Prostate Cancer Risk and Aggressiveness

    Patel, V. L., Busch, E. L., Friebel, T. M., Cronin, A., Leslie, G., McGuffog, L., Adlard, J., Agata, S., Agnarsson, B. A., Ahmed, M., Aittomäki, K., Alducci, E., Andrulis, I. L., Arason, A., Arnold, N., Artioli, G., Arver, B., Auber, B., Azzollini, J., Balmaña, J. & 243 flere, Barkardottir, R. B., Barnes, D. R., Barroso, A., Barrowdale, D., Belotti, M., Benitez, J., Bertelsen, B., Blok, M. J., Bodrogi, I., Bonadona, V., Bonanni, B., Bondavalli, D., Boonen, S. E., Borde, J., Borg, A., Bradbury, A. R., Brady, A., Brewer, C., Brunet, J., Buecher, B., Buys, S. S., Cabezas-Camarero, S., Caldés, T., Caliebe, A., Caligo, M. A., Calvello, M., Campbell, I. G., Carnevali, I., Carrasco, E., Chan, T. L., Chu, A. T. W., Chung, W. K., Claes, K. B. M., Collaborators, G. S., Collaborators, E., Cook, J., Cortesi, L., Couch, F. J., Daly, M. B., Damante, G., Darder, E., Davidson, R., de la Hoya, M., Puppa, L. D., Dennis, J., Díez, O., Ding, Y. C., Ditsch, N., Domchek, S. M., Donaldson, A., Dworniczak, B., Easton, D. F., Eccles, D. M., Eeles, R. A., Ehrencrona, H., Ejlertsen, Bent Laursen, Engel, C., Evans, D. G., Faivre, L., Faust, U., Feliubadaló, L., Foretova, L., Fostira, F., Fountzilas, G., Frost, D., García-Barberán, V., Garre, P., Gauthier-Villars, M., Géczi, L., Gehrig, A., Gerdes, Anne-Marie Axø, Gesta, P., Giannini, G., Glendon, G., Godwin, A. K., Goldgar, D. E., Greene, M. H., Gutierrez-Barrera, A. M., Hahnen, E., Hamann, U., Hauke, J., Herold, N., Hogervorst, F. B. L., Honisch, E., Hopper, J. L., Hulick, P. J., Investigators, K., Investigators, H., Izatt, L., Jager, A., James, P., Janavicius, R., Jensen, U. B., Jensen, T. D., Johannsson, O. T., John, E. M., Joseph, V., Kang, E., Kast, K., Kiiski, J. I., Kim, S., Kim, Z., Ko, K., Konstantopoulou, I., Kramer, G., Krogh, L., Kruse, T. A., Kwong, A., Larsen, M., Lasset, C., Lautrup, C., Lazaro, C., Lee, J., Lee, J. W., Lee, M. H., Lemke, J., Lesueur, F., Liljegren, A., Lindblom, A., Llovet, P., Lopez-Fernández, A., Lopez-Perolio, I., Lorca, V., Loud, J. T., Ma, E. S. K., Mai, P. L., Manoukian, S., Mari, V., Martin, L., Matricardi, L., Mebirouk, N., Medici, V., Meijers-Heijboer, H. E. J., Meindl, A., Mensenkamp, A. R., Miller, C., Gomes, D. M., Montagna, M., Mooij, T. M., Moserle, L., Mouret-Fourme, E., Mulligan, A. M., Nathanson, K. L., Navratilova, M., Nevanlinna, H., Niederacher, D., Nielsen, Finn Cilius, Nikitina-Zake, L., Offit, K., Olah, E., Olopade, O. I., Ong, K., Osorio, A., Ott, C., Palli, D., Park, S. K., Parsons, M. T., Pedersen, I. S., Peissel, B., Peixoto, A., Pérez-Segura, P., Peterlongo, P., Petersen, A. H., Porteous, M. E., Pujana, M. A., Radice, P., Ramser, J., Rantala, J., Rashid, M. U., Rhiem, K., Rizzolo, P., Robson, M. E., Rookus, M. A., Rossing, C. M., Ruddy, K. J., Santos, C., Saule, C., Scarpitta, R., Schmutzler, R. K., Schuster, H., Senter, L., Seynaeve, C. M., Shah, P. D., Sharma, P., Shin, V. Y., Silvestri, V., Simard, J., Singer, C. F., Skytte, A., Snape, K., Solano, A. R., Soucy, P., Southey, M. C., Spurdle, A. B., Steele, L., Steinemann, D., Stoppa-Lyonnet, D., Stradella, A., Sunde, L., Sutter, C., Tan, Y. Y., Teixeira, M. R., Teo, S. H., Thomassen, M., Tibiletti, M. G., Tischkowitz, M., Tognazzo, S., Toland, A. E., Tommasi, S., Torres, D., Toss, A., Trainer, A. H., Tung, N., van Asperen, C. J., van der Baan, F. H., van der Kolk, L. E., van der Luijt, R. B., van Hest, L. P., Varesco, L., Varon-Mateeva, R., Viel, A., Vierstraete, J., Villa, R., von Wachenfeldt, A., Wagner, P., Wang-Gohrke, S., Wappenschmidt, B., Weitzel, J. N., Wieme, G., Yadav, S., Yannoukakos, D., Yoon, S., Zanzottera, C., Zorn, K. K., D'Amico, A. V., Freedman, M. L., Pomerantz, M. M., Chenevix-Trench, G., Antoniou, A. C., Neuhausen, S. L., Ottini, L., Nielsen, H. R. & Rebbeck, T. R., 1 feb. 2020, I: Cancer Research. 80, 3, s. 624-638 15 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  18. Udgivet

    Association of breast cancer risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers with genetic variants showing differential allelic expression: identification of a modifier of breast cancer risk at locus 11q22.3

    Hamdi, Y., Soucy, P., Kuchenbaeker, K. B., Pastinen, T., Droit, A., Lemaçon, A., Adlard, J., Aittomäki, K., Andrulis, I. L., Arason, A., Arnold, N., Azzollini, J., Arun, B. K., Bane, A., Barjhoux, L., Barrowdale, D., Benitez, J., Berthet, P., Blok, M. J., Bobolis, K. A. & 34 flere, Bonadona, V., Bonanni, B., Bradbury, A. R., Brewer, C., Buecher, B., Buys, S., Caligo, M. A., Chiquette, J., Chung, W. K., Claes, K. B. M., Daly, M. B., Damiola, F., Davidson, R., de la Hoya, M., De Leeneer, K., Diez, O., Ding, Y. C., Dolcetti, R., Domchek, S. M., Dorfling, C. M., Eccles, D., Eeles, R., Einbeigi, Z., Ejlertsen, B., EMBRACE, E., Engel, C., Gareth Evans, D., Feliubadaló, L., Foretova, L., Fostira, F., Gerdes, Anne-Marie Axø, Easton, D. F., Antoniou, A. C. & Simard, J., jan. 2017, I: Breast Cancer Research and Treatment. 161, 1, s. 117-134 18 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  19. Udgivet

    Association of type and location of BRCA1 and BRCA2 mutations with risk of breast and ovarian cancer

    Rebbeck, T. R., Mitra, N., Wan, F., Sinilnikova, O. M., Healey, S., McGuffog, L., Mazoyer, S., Chenevix-Trench, G., Easton, D. F., Antoniou, A. C., Nathanson, K. L., Laitman, Y., Kushnir, A., Paluch-Shimon, S., Berger, R., Zidan, J., Friedman, E., Ehrencrona, H., Stenmark-Askmalm, M., Einbeigi, Z. & 31 flere, Loman, N., Harbst, K., Rantala, J., Melin, B., Huo, D., Olopade, O. I., Seldon, J., Ganz, P. A., Nussbaum, R. L., Chan, S. B., Odunsi, K., Gayther, S. A., Domchek, S. M., Arun, B. K., Lu, K. H., Mitchell, G., Karlan, B. Y., Walsh, C., Lester, J., Godwin, A. K., Pathak, H., Ross, E., Daly, M. B., Whittemore, A. S., John, E. M., Miron, A., Terry, M. B., Chung, W. K., Ejlertsen, Bent Laursen, Gerdes, Anne-Marie Axø & CIMBA Consortium, C. C., 7 apr. 2015, I: J A M A: The Journal of the American Medical Association. 313, 13, s. 1347-61 15 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  20. Udgivet

    Associations of height, body mass index, and weight gain with breast cancer risk in carriers of a pathogenic variant in BRCA1 or BRCA2: the BRCA1 and BRCA2 Cohort Consortium

    EMBRACE Collaborators, E. C., dec. 2023, I: Breast Cancer Research. 25, 1, 13 s., 72.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  21. Udgivet

    Awareness of endometrial cancer risk and compliance with screening in hereditary nonpolyposis colorectal cancer

    Ketabi, Z., Mosgaard, B. J., Gerdes, Anne-Marie Axø, Ladelund, S. & Bernstein, I. T., 2012, I: Obstetrics and Gynecology. 120, 5, s. 1005-12 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  22. Udgivet

    BRCA2 Polymorphic Stop Codon K3326X and the Risk of Breast, Prostate, and Ovarian Cancers

    Meeks, H. D., Song, H., Michailidou, K., Bolla, M. K., Dennis, J., Wang, Q., Barrowdale, D., Frost, D., McGuffog, L., Ellis, S., Feng, B., Buys, S. S., Hopper, J. L., Southey, M. C., Tesoriero, A., James, P. A., Bruinsma, F., Campbell, I. G., Broeks, A., Schmidt, M. K. & 31 flere, Hogervorst, F. B. L., Beckman, M. W., Fasching, P. A., Fletcher, O., Johnson, N., Sawyer, E. J., Riboli, E., Banerjee, S., Menon, U., Tomlinson, I., Burwinkel, B., Hamann, U., Marme, F., Rudolph, A., Janavicius, R., Tihomirova, L., Tung, N., Garber, J., Cramer, D., Terry, K. L., Poole, E. M., Tworoger, S. S., Dorfling, C. M., van Rensburg, E. J., Godwin, A. K., Bojesen, Stig Egil, Gerdes, Anne-Marie Axø, Kjær, Susanne Krüger, Høgdall, Claus Kim, Høgdall, Estrid Vilma Solyom & EMBRACE, E., 2016, I: JNCI - Journal of the National Cancer Institute. 108, 2, 10 s., djv315.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  23. Udgivet

    Biomedical informatics as support to individual healthcare in hereditary colon cancer: the Danish HNPCC system

    Bernstein, I. T., Lindorff-Larsen, K., Timshel, S., Brandt, C., Dinesen, B., Fenger, M., Gerdes, Anne-Marie Axø, Iversen, L. H., Madsen, M. R., Okkels, H., Sunde, L. E. M., Rahr, H., Wikman, F. P. & Rossing, N. N., 2011, I: Human Mutation. 32, 5, s. 551-6 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  24. Udgivet

    Birth cohort-specific trends of sun-related behaviors among individuals from an international consortium of melanoma-prone families

    Lacson, J. C. A., Zamani, S. A., Froes, L. A. R., Mitra, N., Qian, L., Doyle, S. H., Azizi, E., Balestrini, C., Bishop, D. T., Bruno, W., Carlos-ortega, B., Cuellar, F., Cust, A. E., Elder, D. E., Gerdes, A., Ghiorzo, P., Grazziotin, T. C., Gruis, N. A., Hansson, J., Hočevar, M. & 18 flere, Höiom, V., Holland, E. A., Ingvar, C., Landman, G., Larre-borges, A., Mann, G. J., Molgo, M., Moredo, L. F., Olsson, H., Out-luiting, J. J., Perić, B., Pjanova, D., Puig, S., Salas-alanis, J., Schmid, H., Wadt, Karin Anna Wallentin, Newton-bishop, J. A. & Kanetsky, P. A., 1 dec. 2021, I: BMC Public Health. 21, 1, 16 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  25. Udgivet

    Blocking protein quality control to counter hereditary cancers

    Kampmeyer, Caroline, Nielsen, S. V., Bjørnkjær, Lene, Stein, Amelie, Gerdes, Anne-Marie Axø, Lindorff-Larsen, Kresten & Hartmann-Petersen, Rasmus, dec. 2017, I: Genes, Chromosomes & Cancer. 56, 12, s. 823-831 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt

Forrige 1 2 3 4 5 6 Næste

ID: 19459833