Allan Meldgaard Lund
Klinisk professor
- Udgivet
>Svar: Vi beskriver ikkekomplekse tilstande
Leganger, J., Lund, Allan Meldgaard, Farholt, S., Søborg, M. L. K., Burcharth, Jakob & Rosenberg, Jacob, 2016, I: Ugeskrift for Laeger. 178, 12, s. 1191 1 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Kommentar/debat › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Adherence issues in inherited metabolic disorders treated by low natural protein diets
MaCdonald, A., van Rijn, M., Feillet, F., Lund, Allan Meldgaard, Bernstein, L., Bosch, A. M., Gizewska, M. & van Spronsen, F. J., 2012, I: Annals of Nutrition and Metabolism. 61, 4, s. 289-95 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Adult patient diagnosed with NADSYN1 associated congenital NAD deficiency and analysis of NAD levels to be published in: European Journal of Medical Genetics
Erbs, E., Brasen, C. L., Lund, Allan Meldgaard & Rasmussen, M., 2023, I: European Journal of Medical Genetics. 66, 3, 6 s., 104698.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Alu-Alu Recombination Underlying the First Large Genomic Deletion in GlcNAc-Phosphotransferase Alpha/Beta (GNPTAB) Gene in a MLII Alpha/Beta Patient
Coutinho, F., da Silva Santos, L., Lacerda, L., Quental, S., Wibrand, F., Lund, Allan Meldgaard, Johansen, K. B., Prata, M. J. & Alves, S., 2012, I: JIMD Reports. 4, s. 117-124 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
An overview of L-2-hydroxyglutarate dehydrogenase gene (L2HGDH) variants: a genotype-phenotype study
Steenweg, M. E., Jakobs, C., Errami, A., van Dooren, S. J. M., Adeva Bartolomé, M. T., Aerssens, P., Augoustides-Savvapoulou, P., Baric, I., Baumann, M., Bonafé, L., Chabrol, B., Clarke, J. T. R., Clayton, P., Coker, M., Cooper, S., Falik-Zaccai, T., Gorman, M., Hahn, A., Hasanoglu, A., King, M. D. & 31 flere, , 1 apr. 2010, I: Human Mutation. 31, 4, s. 380-90 11 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Anesthesia for patients with alpha-mannosidosis--a case series of 10 patients
Hallas, P., Borgwardt, L. G., Roed, J., Lauritsen, T., Dali, C. I. & Lund, Allan Meldgaard, 2011, I: Paediatric Anaesthesia. 21, 12, s. 1269-70 2 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Arvelige stofskiftesygdomme
Lund, Allan Meldgaard & Skovby, F., 2012, Medicinsk genetik. Nørby, S. & Jensen, P. K. A. (red.). 2 udg. København: FADL's Forlag, s. 201-218Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til bog/antologi › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Bedre prognose af cystinose ved behandling med cysteamin og nyretransplantation
Oczachowska-Kulik, A. E., Lund, Allan Meldgaard, Skovby, F. & Pedersen, E. B., 2011, I: Ugeskrift for Laeger. 173, 33, s. 1958-62 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Behandling af monogene sygdomme ved viral transduktion af hæmatopoietiske stamceller
Ifversen, M. S., Masmas, T. N., Kornblit, B., Rieneck, K., Kaastrup, E. K., Lund, Allan Meldgaard, Fischer-Nielsen, A. & Glenthøj, Andreas Birkedal, 2020, I: Ugeskrift for Laeger. 182, 46, 5 s., V06200458.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Biochemical screening of 504,049 newborns in Denmark, the Faroe Islands and Greenland - Experience and development of a routine program for expanded newborn screening
Lund, Allan Meldgaard, Hougaard, D. M., Simonsen, H., Andresen, B. S., Christensen, M., Dunø, M., Skogstrand, K., Olsen, R. K. J., Jensen, U. G., Cohen, A., Larsen, N. B., Saugmann-Jensen, P., Gregersen, N., Brandt, N. J., Christensen, E., Skovby, F. & Nørgaard-Pedersen, B., 2012, I: Molecular Genetics and Metabolism. 107, 3, s. 281-93 13 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 33844098
Flest downloads
-
34
downloads
Excellent response to asfotase alfa treatment in an adolescent patient with hypophosphatasia
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
11
downloads
Systematic cascade screening in the Danish Fabry Disease Centre: 20 years of a national single-centre experience
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
11
downloads
Use of molecular genetic analyses in danish routine newborn screening
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet