Allan Meldgaard Lund

Allan Meldgaard Lund

Klinisk professor

Medlem af:

  • Pædiatri


  1. Udgivet

    >Svar: Vi beskriver ikkekomplekse tilstande

    Leganger, J., Lund, Allan Meldgaard, Farholt, S., Søborg, M. L. K., Burcharth, Jakob & Rosenberg, Jacob, 2016, I: Ugeskrift for Laeger. 178, 12, s. 1191 1 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftKommentar/debatForskningfagfællebedømt

  2. Udgivet

    Adherence issues in inherited metabolic disorders treated by low natural protein diets

    MaCdonald, A., van Rijn, M., Feillet, F., Lund, Allan Meldgaard, Bernstein, L., Bosch, A. M., Gizewska, M. & van Spronsen, F. J., 2012, I: Annals of Nutrition and Metabolism. 61, 4, s. 289-95 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  3. Udgivet

    Adult patient diagnosed with NADSYN1 associated congenital NAD deficiency and analysis of NAD levels to be published in: European Journal of Medical Genetics

    Erbs, E., Brasen, C. L., Lund, Allan Meldgaard & Rasmussen, M., 2023, I: European Journal of Medical Genetics. 66, 3, 6 s., 104698.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  4. Udgivet

    Alu-Alu Recombination Underlying the First Large Genomic Deletion in GlcNAc-Phosphotransferase Alpha/Beta (GNPTAB) Gene in a MLII Alpha/Beta Patient

    Coutinho, F., da Silva Santos, L., Lacerda, L., Quental, S., Wibrand, F., Lund, Allan Meldgaard, Johansen, K. B., Prata, M. J. & Alves, S., 2012, I: JIMD Reports. 4, s. 117-124 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  5. Udgivet

    An overview of L-2-hydroxyglutarate dehydrogenase gene (L2HGDH) variants: a genotype-phenotype study

    Steenweg, M. E., Jakobs, C., Errami, A., van Dooren, S. J. M., Adeva Bartolomé, M. T., Aerssens, P., Augoustides-Savvapoulou, P., Baric, I., Baumann, M., Bonafé, L., Chabrol, B., Clarke, J. T. R., Clayton, P., Coker, M., Cooper, S., Falik-Zaccai, T., Gorman, M., Hahn, A., Hasanoglu, A., King, M. D. & 31 flere, de Klerk, H. B. C., Korman, S. H., Lee, C., Lund, Allan Meldgaard, Mejaski-Bosnjak, V., Pascual-Castroviejo, I., Raadhyaksha, A., Rootwelt, T., Roubertie, A., Ruiz-Falco, M. L., Scalais, E., Schimmel, U., Seijo-Martinez, M., Suri, M., Sykut-Cegielska, J., Trefz, F. K., Uziel, G., Valayannopoulos, V., Vianey-Saban, C., Vlaho, S., Vodopiutz, J., Wajner, M., Walter, J., Walter-Derbort, C., Yapici, Z., Zafeiriou, D. I., Spreeuwenberg, M. D., Celli, J., den Dunnen, J. T., van der Knaap, M. S. & Salomons, G. S., 1 apr. 2010, I: Human Mutation. 31, 4, s. 380-90 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  6. Udgivet

    Anesthesia for patients with alpha-mannosidosis--a case series of 10 patients

    Hallas, P., Borgwardt, L. G., Roed, J., Lauritsen, T., Dali, C. I. & Lund, Allan Meldgaard, 2011, I: Paediatric Anaesthesia. 21, 12, s. 1269-70 2 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  7. Udgivet

    Arvelige stofskiftesygdomme

    Lund, Allan Meldgaard & Skovby, F., 2012, Medicinsk genetik. Nørby, S. & Jensen, P. K. A. (red.). 2 udg. København: FADL's Forlag, s. 201-218

    Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapportBidrag til bog/antologiForskningfagfællebedømt

  8. Udgivet

    Bedre prognose af cystinose ved behandling med cysteamin og nyretransplantation

    Oczachowska-Kulik, A. E., Lund, Allan Meldgaard, Skovby, F. & Pedersen, E. B., 2011, I: Ugeskrift for Laeger. 173, 33, s. 1958-62 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  9. Udgivet

    Behandling af monogene sygdomme ved viral transduktion af hæmatopoietiske stamceller

    Ifversen, M. S., Masmas, T. N., Kornblit, B., Rieneck, K., Kaastrup, E. K., Lund, Allan Meldgaard, Fischer-Nielsen, A. & Glenthøj, Andreas Birkedal, 2020, I: Ugeskrift for Laeger. 182, 46, 5 s., V06200458.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  10. Udgivet

    Biochemical screening of 504,049 newborns in Denmark, the Faroe Islands and Greenland - Experience and development of a routine program for expanded newborn screening

    Lund, Allan Meldgaard, Hougaard, D. M., Simonsen, H., Andresen, B. S., Christensen, M., Dunø, M., Skogstrand, K., Olsen, R. K. J., Jensen, U. G., Cohen, A., Larsen, N. B., Saugmann-Jensen, P., Gregersen, N., Brandt, N. J., Christensen, E., Skovby, F. & Nørgaard-Pedersen, B., 2012, I: Molecular Genetics and Metabolism. 107, 3, s. 281-93 13 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

Forrige 1 2 3 4 5 6 Næste

ID: 33844098