Anne-Marie Axø Gerdes

Anne-Marie Axø Gerdes

Klinisk Professor, Klinisk professor

Medlem af:

  • Klinisk genetik


Udgivelsesår:
Alle
51 - 60 ud af 144Pr. side: 10
Sortering: 1. forfatter
  1. Udgivet

    Multiple self-healing squamous epithelioma is caused by a disease-specific spectrum of mutations in TGFBR1

    Goudie, D. R., D'Alessandro, M., Merriman, B., Lee, H., Szeverényi, I., Avery, S., O'Connor, B. D., Nelson, S. F., Coats, S. E., Stewart, A., Christie, L., Pichert, G., Friedel, J., Hayes, I., Burrows, N., Whittaker, S., Gerdes, A-M. A., Broesby-Olsen, S., Ferguson-Smith, M. A., Verma, C. & 3 flere, Lunny, D. P., Reversade, B. & Lane, E. B., 2011, I: Nature Genetics. 43, 4, s. 365-9 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  2. Udgivet

    Association of breast cancer risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers with genetic variants showing differential allelic expression: identification of a modifier of breast cancer risk at locus 11q22.3

    Hamdi, Y., Soucy, P., Kuchenbaeker, K. B., Pastinen, T., Droit, A., Lemaçon, A., Adlard, J., Aittomäki, K., Andrulis, I. L., Arason, A., Arnold, N., Azzollini, J., Arun, B. K., Bane, A., Barjhoux, L., Barrowdale, D., Benitez, J., Berthet, P., Blok, M. J., Bobolis, K. A. & 34 flere, Bonadona, V., Bonanni, B., Bradbury, A. R., Brewer, C., Buecher, B., Buys, S., Caligo, M. A., Chiquette, J., Chung, W. K., Claes, K. B. M., Daly, M. B., Damiola, F., Davidson, R., de la Hoya, M., De Leeneer, K., Diez, O., Ding, Y. C., Dolcetti, R., Domchek, S. M., Dorfling, C. M., Eccles, D., Eeles, R., Einbeigi, Z., Ejlertsen, B., EMBRACE, E., Engel, C., Gareth Evans, D., Feliubadaló, L., Foretova, L., Fostira, F., Gerdes, Anne-Marie Axø, Easton, D. F., Antoniou, A. C. & Simard, J., jan. 2017, I: Breast Cancer Research and Treatment. 161, 1, s. 117-134 18 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  3. Udgivet

    Screening of 1331 Danish breast and/or ovarian cancer families identified 40 novel BRCA1 and BRCA2 mutations

    Hansen, T. V. O., Jønson, L., Steffensen, A. Y., Andersen, M. K., Kjaergaard, S., Gerdes, Anne-Marie Axø, Ejlertsen, B. & Nielsen, Finn Cilius, 2011, I: Familial Cancer. 10, 2, s. 207-12 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  4. Udgivet

    Germline TERT promoter mutations are rare in familial melanoma

    Harland, M., Petljak, M., Robles-Espinoza, C. D., Ding, Z., Gruis, N. A., van Doorn, R., Pooley, K. A., Dunning, A. M., Aoude, L. G., Wadt, K. A. W., Gerdes, Anne-Marie Axø, Brown, K. M., Hayward, N. K., Newton-Bishop, J. A., Adams, D. J. & Bishop, D. T., jan. 2016, I: Familial Cancer. 15, 1, s. 139-44 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  5. Udgivet

    Genomsekventering – klinisk anvendelse

    Hertz, J. M., Gerdes, Anne-Marie Axø, Grønskov, K., Thomassen, M. & Vogel, I., 18 mar. 2013, I: Ugeskrift for Laeger. 175, 12, s. 818 1 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  6. Udgivet

    No clinical utility of KRAS variant rs61764370 for ovarian or breast cancer

    Hollestelle, A., van der Baan, F. H., Berchuck, A., Johnatty, S. E., Aben, K. K., Agnarsson, B. A., Aittomäki, K., Alducci, E., Andrulis, I. L., Anton-Culver, H., Antonenkova, N. N., Antoniou, A. C., Apicella, C., Arndt, V., Arnold, N., Arun, B. K., Arver, B., Ashworth, A., Baglietto, L., Balleine, R. & 31 flere, Bandera, E. V., Barrowdale, D., Bean, Y. T., Beckmann, L., Beckmann, M. W., Benitez, J., Berger, A., Berger, R., Beuselinck, B., Bisogna, M., Bjorge, L., Blomqvist, C., Bogdanova, N. V., Bojesen, A., Bojesen, Stig Egil, Bolla, M. K., Bonanni, B., Brand, J. S., Brauch, H., Brenner, H., Brinton, L., Brooks-Wilson, A., Bruinsma, F., Brunet, J., Gerdes, Anne-Marie Axø, Høgdall, Claus Kim, Høgdall, Estrid Vilma Solyom, Kjær, Susanne Krüger, Nielsen, Finn Cilius, Nordestgaard, Børge & Ovarian Cancer Association Consortium, Breast Cancer Association Consortium, and Consortium of Modifiers of BRCA1 and BRCA2, O. C. A. C. B. C. A. C. A. C. O. M. O. B. A. B., maj 2016, I: Gynecologic Oncology. 141, 2, s. 386–401

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt

  7. Udgivet

    JP-HHT phenotype in Danish patients with SMAD4 mutations

    Jelsig, A. M., Tørring, P. M., Kjeldsen, A. D., Qvist, N., Bojesen, A., Jensen, U. B., Andersen, M. K., Gerdes, Anne-Marie Axø, Brusgaard, K. & Ousager, L. B., jul. 2016, I: Clinical Genetics. 90, 1, s. 55-62 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  8. Udgivet

    Disease pattern in Danish patients with Peutz-Jeghers syndrome

    Jelsig, A. M., Qvist, N., Sunde, L., Brusgaard, K., Hansen, T. V. O., Wikman, F. P., Nielsen, C. B., Nielsen, I. K., Gerdes, Anne-Marie Axø, Bojesen, A. & Ousager, L. B., maj 2016, I: International Journal of Colorectal Disease. 31, 5, s. 997-1004 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  9. Udgivet

    TINF2 is a major susceptibility gene in Danish patients with multiple primary melanoma

    Jensen, M. R., Jelsig, A. M., Gerdes, Anne-Marie Axø, Hølmich, Lisbet Rosenkrantz, mzt627, mzt627, Lorentzen, H. F., Hansen, M. H., Bak, M., Johansson, P. A., Hayward, N. K., Hansen, Thomas van Overeem & Wadt, Karin Anna Wallentin, 2023, I: Human Genetics and Genomics Advances. 4, 4, 12 s., 100225.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  10. Udgivet

    Intragenic duplication: a novel mutational mechanism in hereditary pancreatitis

    Joergensen, M. T., Geisz, A., Brusgaard, K., Schaffalitzky de Muckadell, O. B., Hegyi, P., Gerdes, Anne-Marie Axø & Sahin-Tóth, M., 2011, I: Pancreas. 40, 4, s. 540-6 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Forrige 12 3 4 5 6 7 8 9 ...15 Næste

ID: 19459833