Karin Anna Wallentin Wadt
Klinisk lektor
- Udgivet
Cancer risks by gene, age, and gender in 6350 carriers of pathogenic mismatch repair variants: findings from the Prospective Lynch Syndrome Database
Dominguez-Valentin, M., Sampson, J. R., Seppälä, T. T., ten Broeke, S. W., Plazzer, J. P., Nakken, S., Engel, C., Aretz, S., Jenkins, M. A., Sunde, L., Bernstein, I., Capella, G., Balaguer, F., Thomas, H., Evans, D. G., Burn, J., Greenblatt, M., Hovig, E., de Vos tot Nederveen Cappel, W. H., Sijmons, R. H. & 68 flere, , 2020, I: Genetics in Medicine. 22, 1, s. 15-25 11 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Background sensitivity to chemotherapy-induced nausea and vomiting and response to antiemetics in paediatric patients: a genetic association study
Eliasen, A., Kornholt, J., Mathiasen, R., Wadt, Karin Anna Wallentin, Stoltze, U., Brok, J., Rechnitzer, C., Schmiegelow, Kjeld & Dalhoff, Kim, 2022, I: Pharmacogenetics and Genomics. 32, 2, s. 72-78 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Molecular reclassification reveals low prevalence of germline predisposition in children with ependymoma
Foss-Skiftesvik, J., Mathiasen, René, Hansen, Thomas van Overeem, Wadt, Karin Anna Wallentin, Schmiegelow, Kjeld & Stoltze, U. K., 2023, I: Acta Neuropathologica Communications. 11, 1, 94.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Kommentar/debat › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Redefining germline predisposition in children with molecularly characterized ependymoma: a population-based 20-year cohort
Foss-Skiftesvik, J., Stoltze, U. K., Hansen, Thomas van Overeem, Ahlborn, L. B., Sørensen, E., Ostrowski, Sisse Rye, Kullegaard, S. M. A., Laspiur, A. O., Melchior, L. C., Scheie, David, Kristensen, Bjarne Winther, Skjøth, Jane, Schmiegelow, Kjeld, Wadt, Karin Anna Wallentin & Mathiasen, René, 2022, I: Acta Neuropathologica Communications. 10, 123.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Nye arvelige polyposesyndromer som differentialdiagnose hos patienten med tarmpolypper
Jelsig, A. M., Jespersen, N., Karstensen, John Gásdal, Ketabi, Z., Rønlund, K., Sunde, L., Thorlacius-Ussing, O., Wadt, Karin Anna Wallentin, Qvist, N. & Lautrup, C. K., 20 sep. 2021, I: Ugeskrift for Laeger. 183, 38, 8 s., :V02210148.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Novel Genetic Causes of Gastrointestinal Polyposis Syndromes
Jelsig, A. M., Byrjalsen, A., Madsen, M. B., Kuhlmann, Tine Plato, Hansen, Thomas van Overeem, Wadt, Karin Anna Wallentin & Karstensen, John Gásdal, 2021, I: Application of Clinical Genetics. 14, s. 455-466 12 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Danish guidelines for management of non-APC-associated hereditary polyposis syndromes
Jelsig, A. M., Karstensen, John Gásdal, Jespersen, N., Ketabi, Z., Lautrup, C., Rønlund, K., Sunde, L., Wadt, Karin Anna Wallentin, Thorlacius-Ussing, O. & Qvist, N., 2021, I: Hereditary Cancer in Clinical Practice. 19, 9 s., 41.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
9p21.3 Microdeletion involving CDKN2A/2B in a young patient with multiple primary cancers and review of the literature
Jensen, M. R., Stoltze, U., Hansen, Thomas van Overeem, Bak, M., Sehested, A., Rechnitzer, C., Mathiasen, René, Scheie, David, Larsen, K. B., Olsen, T. E., Muhic, A., Skjøth, Jane, Rossing, Caroline Maria, Schmiegelow, Kjeld & Wadt, Karin Anna Wallentin, 2022, I: Cold Spring Harbor molecular case studies. 8, 4, a006164.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
TINF2 is a major susceptibility gene in Danish patients with multiple primary melanoma
Jensen, M. R., Jelsig, A. M., Gerdes, Anne-Marie Axø, Hølmich, Lisbet Rosenkrantz, mzt627, mzt627, Lorentzen, H. F., Hansen, M. H., Bak, M., Johansson, P. A., Hayward, N. K., Hansen, Thomas van Overeem & Wadt, Karin Anna Wallentin, 2023, I: Human Genetics and Genomics Advances. 4, 4, 12 s., 100225.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Whole genome landscapes of uveal melanoma show an ultraviolet radiation signature in iris tumours
Johansson, P. A., Brooks, K., Newell, F., Palmer, J. M., Wilmott, J. S., Pritchard, A. L., Broit, N., Wood, S., Carlino, M. S., Leonard, C., Koufariotis, L. T., Nathan, V., Beasley, A. B., Howlie, M., Dawson, R., Rizos, H., Schmidt, C. W., Long, G. V., Hamilton, H., Kiilgaard, J. F. & 15 flere, , 2020, I: Nature Communications. 11, 8 s., 2408.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 212547613
Flest downloads
-
87
downloads
High frequency of pathogenic germline variants within homologous recombination repair in patients with advanced cancer
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
79
downloads
A new family with a homozygous nonsense variant in NTHL1 further delineated the clinical phenotype of NTHL1-associated polyposis
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
64
downloads
Exploring the hereditary background of renal cancer in Denmark
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet