Robin Andersson

Robin Andersson

Lektor

ORCID: 0000-0003-1516-879X

Udgivelsesår:
Alle
1 - 2 ud af 2Pr. side: 50
Sortering: 1. forfatter

  1. Overlapping phenotype of Wolf-Hirschhorn and Beckwith-Wiedemann syndromes in a girl with der(4)t(4;11)(pter;pter)

    Mikhail, F. M., Sathienkijkanchai, A., Robin, N. H., Prucka, S., Biggerstaff, J. S., Komorowski, J., Andersson, Robin, Bruder, C. E. G., Piotrowski, A., Diaz de Ståhl, T., Dumanski, J. P. & Carroll, A. J., 1 aug. 2007, I: American Journal of Medical Genetics. Part A. 143A, 15, s. 1760-6 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  2. A previously unrecognized microdeletion syndrome on chromosome 22 band q11.2 encompassing the BCR gene

    Mikhail, F. M., Descartes, M., Piotrowski, A., Andersson, Robin, Diaz de Ståhl, T., Komorowski, J., Bruder, C. E. G., Dumanski, J. P. & Carroll, A. J., 15 sep. 2007, I: American Journal of Medical Genetics. Part A. 143A, 18, s. 2178-84 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

ID: 32384007