Common variants at SCN5A-SCN10A and HEY2 are associated with Brugada syndrome, a rare disease with high risk of sudden cardiac death
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › fagfællebedømt
Originalsprog | Engelsk |
---|---|
Tidsskrift | Nature Genetics |
Vol/bind | 45 |
Udgave nummer | 9 |
Sider (fra-til) | 1044-1049 |
Antal sider | 6 |
ISSN | 1061-4036 |
DOI | |
Status | Udgivet - 2013 |
ID: 119176443