Occipital Horn Syndrome as a Result of Splice Site Mutations in ATP7A. No Activity of ATP7A Splice Variants Missing Exon 10 or Exon 15
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Dokumenter
- Occipital Horn Syndrome as a Result of Splice Site Mutations in ATP7A. No Activity of ATP7A Splice Variants Missing Exon 10 or Exon 15
Forlagets udgivne version, 2,11 MB, PDF-dokument
Originalsprog | Engelsk |
---|---|
Artikelnummer | 532291 |
Tidsskrift | Frontiers in Molecular Neuroscience |
Vol/bind | 14 |
Antal sider | 12 |
ISSN | 1662-5099 |
DOI | |
Status | Udgivet - 2021 |
Antal downloads er baseret på statistik fra Google Scholar og www.ku.dk
Ingen data tilgængelig
ID: 260603824