Ruth Loos

Ruth Loos

Professor

  • Loos Group

    Blegdamsvej 3B, Mærsk Tårnet, 7. sal

    2200 København N.

    Telefon: +4535337781Mobil: +4530589681

  1. 2022
  2. Udgivet

    The Value of Rare Genetic Variation in the Prediction of Common Obesity in European Ancestry Populations

    Wang, Z., Choi, S. W., Chami, N., Boerwinkle, E., Fornage, M., Redline, S., Bis, J. C., Brody, J. A., Psaty, B. M., Kim, W., McDonald, M. L. N., Regan, E. A., Silverman, E. K., Liu, C. T., Vasan, R. S., Kalyani, R. R., Mathias, R. A., Yanek, L. R., Arnett, D. K., Justice, A. E. & 21 flere, North, K. E., Kaplan, R., Heckbert, S., de Andrade, M., Guo, X., Lange, L. A., Rich, S., Rotter, J. I., Ellinor, P. T., Lubitz, S. A., Blangero, J., Shoemaker, M. B., Darbar, D., Gladwin, M. T., Albert, C. M., Chasman, D. I., Jackson, R. D., Kooperberg, C., Reiner, A. P., O’Reilly, P. F. & Loos, Ruth, 2022, I: Frontiers in Endocrinology. 13, 12 s., 863893.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  3. Udgivet

    The energy balance model of obesity: beyond calories in, calories out

    Hall, K. D., Farooqi, I. S., Friedman, J. M., Klein, S., Loos, Ruth, Mangelsdorf, D. J., O'Rahilly, S., Ravussin, E., Redman, L. M., Ryan, D. H., Speakman, J. R. & Tobias, D. K., 2022, I: American Journal of Clinical Nutrition. 115, 5, s. 1243-1254 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  4. Udgivet

    The impact of anorexia nervosa and BMI polygenic risk on childhood growth: A 20-year longitudinal population-based study

    Abdulkadir, M., Hübel, C., Herle, M., Loos, Ruth, Breen, G., Bulik, C. M. & Micali, N., 2022, I: American Journal of Human Genetics. 109, 7, s. 1242-1254 13 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  5. Udgivet

    Whole genome sequence analysis of blood lipid levels in >66,000 individuals

    Selvaraj, M. S., Li, X., Li, Z., Pampana, A., Zhang, D. Y., Park, J., Aslibekyan, S., Bis, J. C., Brody, J. A., Cade, B. E., Chuang, L. M., Chung, R. H., Curran, J. E., de las Fuentes, L., de Vries, P. S., Duggirala, R., Freedman, B. I., Graff, M., Guo, X., Heard-Costa, N. & 27 flere, Hidalgo, B., Hwu, C. M., Irvin, M. R., Kelly, T. N., Kral, B. G., Lange, L., Li, X., Lisa, M., Lubitz, S. A., Manichaikul, A. W., Michael, P., Montasser, M. E., Morrison, A. C., Naseri, T., O’Connell, J. R., Palmer, N. D., Peyser, P. A., Reupena, M. S., Smith, J. A., Sun, X., Taylor, K. D., Tracy, R. P., Tsai, M. Y., Wang, Z., Wang, Y., Loos, Ruth & NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium, N. T. F. P. M. (. C., 2022, I: Nature Communications. 13, 18 s., 5995.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  6. Udgivet

    Whole genome sequencing identifies structural variants contributing to hematologic traits in the NHLBI TOPMed program

    Wheeler, M. M., Stilp, A. M., Rao, S., Halldórsson, B. V., Beyter, D., Wen, J., Mihkaylova, A. V., McHugh, C. P., Lane, J., Jiang, M. Z., Raffield, L. M., Jun, G., Sedlazeck, F. J., Metcalf, G., Yao, Y., Bis, J. B., Chami, N., de Vries, P. S., Desai, P., Floyd, J. S. & 39 flere, Gao, Y., Kammers, K., Kim, W., Moon, J. Y., Ratan, A., Yanek, L. R., Almasy, L., Becker, L. C., Blangero, J., Cho, M. H., Curran, J. E., Fornage, M., Kaplan, R. C., Lewis, J. P., Loos, Ruth, Mitchell, B. D., Morrison, A. C., Preuss, M., Psaty, B. M., Rich, S. S., Rotter, J. I., Tang, H., Tracy, R. P., Boerwinkle, E., Abecasis, G. R., Blackwell, T. W., Smith, A. V., Johnson, A. D., Mathias, R. A., Nickerson, D. A., Conomos, M. P., Li, Y., Þorsteinsdóttir, U., Magnússon, M. K., Stefansson, K., Pankratz, N. D., Bauer, D. E., Auer, P. L. & Reiner, A. P., 2022, I: Nature Communications. 13, 18 s., 7592.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  7. 2021
  8. Udgivet

    Educational attainment of same-sex and opposite-sex dizygotic twins: An individual-level pooled study of 19 twin cohorts

    Silventoinen, K., Bogl, L. H., Jelenkovic, A., Vuoksimaa, E., Latvala, A., Li, W., Tan, Q., Zhang, D., Pang, Z., Ordoñana, J. R., Sánchez-Romera, J. F., Colodro-Conde, L., Willemsen, G., Bartels, M., van Beijsterveldt, C. E. M., Rebato, E., Corley, R. P., Huibregtse, B. M., Hopper, J. L., Tyler, J. & 34 flere, Duncan, G. E., Buchwald, D., Silberg, J. L., Maes, H. H., Kandler, C., Cozen, W., Hwang, A. E., Mack, T. M., Nelson, T. L., Whitfield, K. E., Medda, E., Nisticò, L., Toccaceli, V., Krueger, R. F., McGue, M., Pahlen, S., Martin, N. G., Medland, S. E., Montgomery, G. W., Heikkilä, K., Derom, C. A., Vlietinck, R. F., Loos, Ruth, Magnusson, P. K. E., Pedersen, N. L., Dahl Aslan, A. K., Hotopf, M., Sumathipala, A., Rijsdijk, F., Siribaddana, S. H., Rose, R. J., Sørensen, Thorkild I.A., Boomsma, D. I. & Kaprio, J., 2021, I: Hormones and Behavior. 136, 105054.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  9. Udgivet

    Genome-wide association study identifies 48 common genetic variants associated with handedness

    Cuellar-Partida, G., Tung, J. Y., Eriksson, N., Albrecht, E., Aliev, F., Andreassen, O. A., Barroso, I., Beckmann, J. S., Boks, M. P., Boomsma, D. I., Boyd, H. A., Breteler, M. M. B., Campbell, H., Chasman, D. I., Cherkas, L. F., Davies, G., de Geus, E. J. C., Deary, I. J., Deloukas, P., Dick, D. M. & 98 flere, Duffy, D. L., Eriksson, J. G., Esko, T., Feenstra, B., Geller, F., Gieger, C., Giegling, I., Gordon, S. D., Han, J., Hansen, T. F., Hartmann, A. M., Hayward, C., Heikkila, K., Hicks, A. A., Hirschhorn, J. N., Hottenga, J., Huffman, J. E., Hwang, L., Ikram, M. A., Kaprio, J., Kemp, J. P., Khaw, K., Klopp, N., Konte, B., Kutalik, Z., Lahti, J., Li, X., Loos, Ruth, Luciano, M., Magnusson, S. H., Mangino, M., Marques-Vidal, P., Martin, N. G., McArdle, W. L., McCarthy, M. I., Medina-Gomez, C., Melbye, M., Melville, S. A., Metspalu, A., Milani, L., Mooser, V., Nelis, M., Nyholt, D. R., O'Connell, K. S., Ophoff, R. A., Palmer, C., Palotie, A., Palviainen, T., Pare, G., Paternoster, L., Peltonen, L., Penninx, B. W. J. H., Polasek, O., Pramstaller, P. P., Prokopenko, I., Raikkonen, K., Ripatti, S., Rivadeneira, F., Rudan, I., Rujescu, D., Smit, J. H., Smith, G. D., Smoller, J. W., Soranzo, N., Spector, T. D., Pourcain, B. S., Starr, J. M., Stefansson, H., Steinberg, S., Teder-Laving, M., Thorleifsson, G., Stefansson, K., Timpson, N. J., Uitterlinden, A. G., van Duijn, C. M., van Rooij, F. J. A., Vink, J. M., Vollenweider, P., Vuoksimaa, E., Waeber, G., Wareham, N. J., Warrington, N., Waterworth, D., Werge, Thomas, Wichmann, H. -., Widen, E., Willemsen, G., Wright, A. F., Wright, M. J., Xu, M., Zhao, J. H., Kraft, P., Hinds, D. A., Lindgren, C. M., Magi, R., Neale, B. M., Evans, D. M. & Medland, S. E., 2021, I: Nature Human Behaviour. 5, s. 59-70

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  10. Udgivet

    Mapping the human genetic architecture of COVID-19

    Niemi, M. E. K., Karjalainen, J., Liao, R. G., Neale, B. M., Daly, M., Ganna, A., Pathak, G. A., Andrews, S. J., Kanai, M., Veerapen, K., Fernandez-Cadenas, I., Schulte, E. C., Striano, P., Marttila, M., Minica, C., Marouli, E., Karim, M. A., Wendt, F. R., Savage, J., Sloofman, L. & 41 flere, Butler-Laporte, G., Kim, H., Kanoni, S., Okada, Y., Byun, J., Han, Y., Uddin, M. J., Smith, G. D., Willer, C. J., Buxbaum, J. D., Karjalainen, J., Mehtonen, J., Folkersen, L., Moltke, Ida, Hinney, A., Wang, C., Ellinghaus, D., Brunak, Søren, Castro, P., Guindo Martínez, Marta, Lee, J. Y., Loos, Ruth, Zhao, J. H., Sun, Y. V., Wang, B., Parker, R., Garcia, S. M., Smith, O., Davis, C., COVID-19 Host Genetics Initiative, C. H. G. I., 23andMe COVID-19 Team, 2. C. T., Norwegian SARS-CoV-2 Study Grp, N. S. S. G., Humanitas COVID-19 Task Force, H. C. T. F., Humanitas Gavazzeni COVID-19 Task, H. G. C. T., FHoGID, F., RegCOVID, R., P-PredictUs, P., SeroCOVID, S., CRiPSI, C., Genes & Hlth Res Team, G. &. H. R. T. & UCLA Hlth ATLAS Data Mart Working, U. H. A. D. M. W., 2021, I: Nature. 600, s. 472-477

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  11. Udgivet

    Meta-analysis uncovers genome-wide significant variants for rapid kidney function decline

    Gorski, M., Jung, B., Li, Y., Matias-Garcia, P. R., Wuttke, M., Coassin, S., Thio, C. H. L., Kleber, M. E., Winkler, T. W., Wanner, V., Chai, J-F., Chu, A. Y., Cocca, M., Feitosa, M. F., Ghasemi, S., Hoppmann, A., Horn, K., Li, M., Nutile, T., Scholz, M. & 31 flere, Sieber, K. B., Teumer, A., Tin, A., Wang, J., Tayo, B. O., Ahluwalia, T. S., Almgren, P., Bakker, S. J. L., Banas, B., Bansal, N., Biggs, M. L., Boerwinkle, E., Bottinger, E. P., Brenner, H., Carroll, R. J., Chalmers, J., Chee, M., Chee, M., Cheng, C., Coresh, J., de Borst, M. H., Degenhardt, F., Eckardt, K., Endlich, K., Franke, A., Freitag-Wolf, S., Gampawar, P., Gansevoort, R. T., Loos, Ruth, Rossing, Peter & LifeLines Cohort Study, L. C. S., 2021, I: Kidney International. 99, 4, s. 926-939

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  12. Udgivet

    The genetics of obesity: from discovery to biology

    Loos, Ruth & Yeo, G. S. H., 2021, I: Nature Reviews Genetics. 23, s. 120-133

    Publikation: Bidrag til tidsskriftReviewForskningfagfællebedømt

Forrige 1...3 4 5 6 7 8 9 10 ...17 Næste

ID: 183694311