Rutaba Gul
Ekstern
Hansen Group
Blegdamsvej 3B, Mærsk Tårnet, 8. sal
2200 København N.
1 - 2 ud af 2Pr. side: 10
- 2023
- Udgivet
Identification of genetic variants associated with a wide spectrum of phenotypes clinically diagnosed as Sanfilippo and Morquio syndromes using whole genome sequencing
Gul, Rutaba, Firasat, S., Schubert, Mikkel, Ullah, A., Peña Lozano, Elionora, Thuesen, Anne Cathrine Baun, Gjesing, A. P., Hussain, M., Tufail, M., Saqib, M., Afshan, K. & Hansen, Torben, 2023, I: Frontiers in Genetics. 14, 14 s., 1254909.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Identifying the genetic causes of phenotypically diagnosed Pakistani mucopolysaccharidoses patients by whole genome sequencing
Gul, Rutaba, Firasat, S., Schubert, Mikkel, Ullah, A., Peña, E., Thuesen, Anne Cathrine Baun, Hussain, M., Stæger, Frederik Filip Vinggaard, Gjesing, A. P., Albrechtsen, Anders & Hansen, Torben, 2023, I: Frontiers in Genetics. 14, 13 s., 1128850.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 254814230
Flest downloads
-
16
downloads
Identifying the genetic causes of phenotypically diagnosed Pakistani mucopolysaccharidoses patients by whole genome sequencing
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
12
downloads
Identification of genetic variants associated with a wide spectrum of phenotypes clinically diagnosed as Sanfilippo and Morquio syndromes using whole genome sequencing
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet