Niels Tommerup
Professor, dr.med., Professor
Institut for Cellulær og Molekylær Medicin
Blegdamsvej 3, Bygning: 22.4.28
2200 2200 København N
Medical Genetics Program
Blegdamsvej 3
2200 København N.
- 1996
- Udgivet
Assignment of the human tryptophanyl-tRNA synthetase gene (WARS) to chromosome 14q32.2-q32.2
Børglum, A. D., Flint, T., Tommerup, Niels, Fleckner, J., Justesen, J. & Kruse, T. A., 1996, I: Cytogenetic and Genome Research. 73, s. 99-103Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Exclusion of SNRPN as a major determinant of Prader-Willi syndrome by a translocation breakpoint
Schulze, A., Hansen, C., Skakkebæk, N. E., Brøndum-Nielsen, K. & Tommerup, Niels, 1996, I: Nature Genetics. 12, 4, s. 452-454Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Molecular characterization of a novel human hybrid-type receptor that binds the alpha2-macroglobulin receptor-associated protein.
Jacobsen, L., Madsen, P., Moestrup, S. K., Lund, Anders H., Tommerup, Niels, Nykjaer, A., Sottrup-Jensen, L., Gliemann, J. & Petersen, C. M., 1996, I: Journal of Biological Chemistry. 271, 49, s. 31379-83 4 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
No mutations found by RET mutation scanning in sporadic and hereditary neuroblastoma
Hofstra, R. M. W., Cheng, N. C., Kreiner, Claus Thustrup, Stelwagen, T., Clausen, N., Tommerup, Niels, Caron, H., Westerveld, A., Versteeg, R. & Buys, C. H. C. M., 1996, I: Human Genetics. 97, 3, s. 362-364Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Occurrence of cancer in women with Turner syndrome
Hasle, H., Olesen, J. H., Nielsen, J., Hansen, J., Frederich, U. & Tommerup, Niels, 1996, I: British Journal of Cancer. 73, s. 1156-1159Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Tetrasomy 18p de novo: Parental Origin and Different Mechanisms of Formation
Bugge, M., Blennow, E., Friedrich, U., Petersen, M. B., Pedeutour, F., Tsezou, A., Ørum, A., Hermann, S., Lyngbye, T., Sarri, C., Avramopoulos, D., Kitsiou, S., Lambert, J. C., Guzda, M., Tommerup, Niels & Brøndum-Nielsen, K., 1996, I: European Journal of Human Genetics. 4, 3, s. 160-167Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 5189
Flest downloads
-
2600
downloads
Dysfunction of the heteromeric KV7.3/KV7.5 potassium channel is associated with autism spectrum disorders
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
1859
downloads
A 3.2 Mb deletion on 18q12 in a patient with childhood autism and high-grade myopia.
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
1130
downloads
Breakpoint cloning and haplotype analysis indicate a single origin of the common Inv(10)( p11.2q21.2) mutation among northern Europeans
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet