Niels Tommerup

Niels Tommerup

Professor, dr.med., Professor


Udgivelsesår:
Alle
251 - 260 ud af 273Pr. side: 10
Sortering: Udgivelsesdato
  1. 1997
  2. Udgivet

    A somatic cell hybrid panel for distal 17q: GD1A1 maps to 17q25.3

    Wagner, T., Tommerup, Niels, Leffers, H., Zimmer, J., Back, E., Weissenbach, J. & Scherer, G., 1997, I: Cytogenetic and Genome Research. 76, s. 172-175

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  3. Udgivet

    Clinical features and molecular genetic analysis of a boy with Prader-Willi syndrome caused by an imprinting defect

    Schulze, A., Hansen, C., Baekgaard, P., Blichfeldt, S., Petersen, M. B., Tommerup, Niels & Brøndum-Nielsen, K., 1997, I: Acta Paediatrica. 86, 8, s. 906-10 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  4. Udgivet

    Identification of positional candidates for neurological disorders on chromosome 13q14-q22

    Nothwang, H. G., Wirth, J., Brandl, B., Haaf, T., Nielsen, K. B., Tommerup, Niels & Ropers, H. H., 1997, I: Cytogenetic and Genome Research. 79, 3-4, s. 293-297

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  5. Udgivet

    Intrafamilial variation of the phenotype in Bardet-Biedl syndrome

    Riise, R., Andreasson, S., Borgström, M. K., Wright, A. F., Tommerup, Niels, Rosenberg, T. & Tornqvist, K., 1997, I: British Journal of Ophthalmology. 81, 5, s. 378-385

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  6. Udgivet

    Investigation of deletions at 7q11.23 in 44 patients referred for Williams-Beuren syndrome, using FISH and four DNA polymorphisms

    Brøndum-Nielsen, K., Beck, B., Gyftodimou, J., Hørlyk, H., Liljenberg, U., Petersen, M. B., Pedersen, W., Petersen, M. B., Sand, A., Skovby, F., Stafanger, G., Zetterqvist, P. & Tommerup, Niels, 1997, I: Human Genetics. 99, 1, s. 56-61 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  7. Udgivet

    Linkage Mapping in 29 Bardet-Biedl Syndrome Families Confirms Loci in chromosomal Regions 11q13, 15q22.3 -q23-q23, and 16q21

    Bruford, E. A., Riise, R., Teaque, P. W., Porter, K., Thomson, K. L., Moore, A. T., Jay, M., Warburg, M., Schnzel, A., Tommerup, Niels, Tornqvist, K., Rosenberg, T., Patton, M., Mansfield, D. C. & Wright, A. F., 1997, I: Genomics. 41, 1, s. 93-99

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  8. Udgivet

    Loss of the retinoblastoma protein-related p130 protein in small cell lung carcinoma.

    Helin, K., Holm, K., Niebuhr, A., Eiberg, H., Tommerup, Niels, Hougaard, S., Poulsen, H. S., Spang-Thomsen, M. & Norgaard, P., 1997, I: Proceedings of the National Academy of Science of the United States of America. 94, 13, s. 6933-8 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  9. Udgivet

    Medicinsk Genetik. Basisbog. 4. Udgave 1997

    Tommerup, Niels (red.), 1997, København: Handelshøjskolens Forlag.

    Publikation: Bog/antologi/afhandling/rapport › Bog › Forskning › fagfællebedømt

  10. Molecular identification of a novel candidate sorting receptor purified from human brain by receptor-associated protein affinity chromatography.

    Petersen, C. M., Nielsen, M. S., Nykjaer, A., Rasmussen, H. H., Roigaard, H., Gliemann, J., Madsen, P., Moestrup, S. K. & Tommerup, Niels, 1997, I: Journal of Biological Chemistry. 272, 6, s. 3599-605 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  11. Udgivet

    Prenatal diagnosis of a half-cryptic translocation using chromosome microdissection

    Senger, G., Chudoba, I., Friedrich, U., Tommerup, Niels, Claussen, U. & Brøndum-Nielsen, K., 1997, I: Prenatal Diagnosis. 17, 4, s. 369-374

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Forrige 1...22 23 24 25 26 27 28 Næste

ID: 5189