Niels Tommerup
Professor, dr.med., Professor
Institut for Cellulær og Molekylær Medicin
Blegdamsvej 3, Bygning: 22.4.28
2200 2200 København N
Medical Genetics Program
Blegdamsvej 3
2200 København N.
- 1985
- Udgivet
Characterization of the T61 human breast carcinoma established in nude mice
Brünner, N., Bastert, G. B., Poulsen, H. S., Spang-Thomsen, M., Engelholm, S. A., Vindeløv, L., Nielsen, A., Tommerup, Niels & Elling, F., 1985, I: European journal of cancer & clinical oncology. 21, 7, s. 833-43 10 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Genetic instability of cell lines derived from a single human small cell carcinoma of the lung
Engelholm, S. A., Vindeløv, L. L., Spang-Thomsen, M., Brünner, N., Tommerup, Niels, Nielsen, M. H. & Hansen, H. H., 1985, I: European journal of cancer & clinical oncology. 21, 7, s. 815-24 9 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 1988
Gene probes to detect cross-culture contamination in hormone producing cell lines
Matsuba, I., Lernmark, A., Madsen, O. D., Michelsen, B., Nielsen, Jens Høiriis, Scholler, J., Vissing, Henrik, Welinder, B., Tommerup, Niels & Mikkelsen, M., nov. 1988, I: In Vitro Cellular & Developmental Biology. 24, 11, s. 1071-6 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 1991
- Udgivet
An intraocular retinoblastoma-like tumor suitable for therapeutic research in vivo and in vitro
Winther, J., Jensen, O. A., Prause, J. U. & Tommerup, Niels, 1991, Tumors of the Eye. Proceedings of the Second Intern.Symposium on diagnosis and treatment of intraocular tumors, Geneva, Switzerland, nov.1987. Amsterdam/New York: Kugler Publications, s. 73-77Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til bog/antologi › Forskning
- Udgivet
Fine mapping of human 5S rRNA genes to chromosome 1q42.11-q42.13
Sørensen, P. D., Lomholt, B., Frederiksen, S. & Tommerup, Niels, 1991, I: Cytogenetic and Genome Research. 57, 1, s. 26-29Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 1994
- Udgivet
Chromosomal breakage, endomitosis, endoreduplication and hypersensitivity toward radiometric and alkylating agents: a possible new autosomal recessive mutation in a girl with craniosynostosis and micy
Tommerup, Niels, Mortensen, E., Nielsen, M. H., Wegner, R., Schindler, D. & Mikkelsen, M., 1994, I: Human Genetics. 92, 4, s. 339-346Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 1996
- Udgivet
Assignment of the human tryptophanyl-tRNA synthetase gene (WARS) to chromosome 14q32.2-q32.2
Børglum, A. D., Flint, T., Tommerup, Niels, Fleckner, J., Justesen, J. & Kruse, T. A., 1996, I: Cytogenetic and Genome Research. 73, s. 99-103Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Exclusion of SNRPN as a major determinant of Prader-Willi syndrome by a translocation breakpoint
Schulze, A., Hansen, C., Skakkebæk, N. E., Brøndum-Nielsen, K. & Tommerup, Niels, 1996, I: Nature Genetics. 12, 4, s. 452-454Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Molecular characterization of a novel human hybrid-type receptor that binds the alpha2-macroglobulin receptor-associated protein.
Jacobsen, L., Madsen, P., Moestrup, S. K., Lund, Anders H., Tommerup, Niels, Nykjaer, A., Sottrup-Jensen, L., Gliemann, J. & Petersen, C. M., 1996, I: Journal of Biological Chemistry. 271, 49, s. 31379-83 4 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
No mutations found by RET mutation scanning in sporadic and hereditary neuroblastoma
Hofstra, R. M. W., Cheng, N. C., Kreiner, Claus Thustrup, Stelwagen, T., Clausen, N., Tommerup, Niels, Caron, H., Westerveld, A., Versteeg, R. & Buys, C. H. C. M., 1996, I: Human Genetics. 97, 3, s. 362-364Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 5189
Flest downloads
-
2600
downloads
Dysfunction of the heteromeric KV7.3/KV7.5 potassium channel is associated with autism spectrum disorders
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
1859
downloads
A 3.2 Mb deletion on 18q12 in a patient with childhood autism and high-grade myopia.
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
1132
downloads
Breakpoint cloning and haplotype analysis indicate a single origin of the common Inv(10)( p11.2q21.2) mutation among northern Europeans
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet