Nicole Schmitt
Professor MSO
Molecular Cardiology and Membrane Proteins
Blegdamsvej 3
2200 København N.
- 2022
- Udgivet
A benzodiazepine activator locks Kv7.1 channels open by electro-mechanical uncoupling
Schreiber, J. A., Möller, M., Zaydman, M., Zhao, L., Beller, Z., Becker, S., Ritter, N., Hou, P., Shi, J., Silva, J., Wrobel, E., Strutz-Seebohm, N., Decher, N., Schmitt, Nicole, Meuth, S. G., Düfer, M., Wünsch, B., Cui, J. & Seebohm, G., 2022, I: Communications Biology . 5, 1, s. 1-13 301.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Whole-Exome Sequencing Implicates Neuronal Calcium Channel with Familial Atrial Fibrillation
Vad, Oliver Tim Bundgaard, Yan, Y., Denti, F., Ahlberg, Gustav, Refsgaard, L., Bomholtz, Sofia Hammami, Santos, J. L., Rasmussen, Simon, Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup, Christophersen, I. E., Schmitt, Nicole, Olesen, Morten Steen Salling & Bentzen, Bo Hjorth, 2022, I: Frontiers in Genetics. 13, 8 s., 806429.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2021
- Udgivet
The Tunicate Metabolite 2-(3,5-Diiodo-4-methoxyphenyl)ethan-1-amine Targets Ion Channels of Vertebrate Sensory Neurons
Paguigan, N. D., Yan, Y., Karthikeyan, M., Chase, K., Carter, J., Leavitt, L. S., Lim, A. L., Lin, Z., Memon, T., Christensen, S., Bentzen, Bo Hjorth, Schmitt, Nicole, Reilly, C. A., Teichert, R. W., Raghuraman, S., Olivera, B. M. & Schmidt, E. W., 2021, I: ACS chemical biology. 16, 9, s. 1654-1662Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2020
- Udgivet
A Novel Loss-of-Function Variant in the Chloride Ion Channel Gene Clcn2 Associates with Atrial Fibrillation
Hansen, T. H., Yan, Y., Ahlberg, G., Vad, O. B., Refsgaard, L., Dos Santos, J. L., Mutsaers, N., Svendsen, Jesper Hastrup, Olesen, Morten Steen Salling, Bentzen, Bo Hjorth & Schmitt, Nicole, 29 jan. 2020, I: Scientific Reports. 10, 1, 10 s., 1453.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Functional phenotype variations of two novel Kv 7.1 mutations identified in patients with Long QT syndrome
Bomholtz, Sofia Hammami, Refaat, M., Buur Steffensen, A., David, J., Espinosa, K., Nussbaum, R., Wojciak, J., Bentzen, Bo Hjorth, Scheinman, M. & Schmitt, Nicole, 2020, I: Pacing and Clinical Electrophysiology. 43, 2, s. 210-216 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Investigating gene-microRNA networks in atrial fibrillation patients with mitral valve regurgitation
Santos, J. L., Rodríguez, I., Olesen, Morten Steen Salling, Bentzen, Bo Hjorth & Schmitt, Nicole, 2020, I: PLoS ONE. 15, 5, 21 s., e0232719.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Treatments for paroxysmal supraventricular tachycardia: A review of current practice
Rajan, D. & Schmitt, Nicole, 2020, I: World Heart Journal. 12, 3, s. 257-268Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt
- 2019
- Udgivet
Deletion in mice of X-linked, Brugada syndrome- and atrial fibrillation-associated Kcne5 augments ventricular KV currents and predisposes to ventricular arrhythmia
David, J., Lisewski, U., Crump, S. M., Jepps, Thomas Andrew Qvistgaard, Bocksteins, E., Wilck, N., Lossie, J., Roepke, T. K., Schmitt, Nicole & Abbott, G. W., feb. 2019, I: FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology. 33, 2, s. 2537-2552 16 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Reappraisal of variants previously linked with sudden infant death syndrome: results from three population-based cohorts
Paludan-Müller, Christian, Ghouse, Jonas, Vad, O. B., Herfelt, C. B., Lundegaard, Pia Rengtved, Ahlberg, G., Schmitt, Nicole, Svendsen, Jesper Hastrup, Haunsø, Stig, Bundgård, Henning, Hansen, Torben, Kanters, Jørgen K. & Olesen, Morten Steen Salling, 2019, I: European Journal of Human Genetics. 27, 9, s. 1427-1435Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2018
- Udgivet
Homozygosity for SCN4A Arg1142Gln causes congenital myopathy with variable disease expression
Sloth, C. K., Denti, F., Schmitt, Nicole, Bentzen, Bo Hjorth, Fagerberg, C., Vissing, John & Gaist, D., okt. 2018, I: Neurology: Genetics. 4, 5, s. e267 3 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 5624
Flest downloads
-
2619
downloads
Dysfunction of the heteromeric KV7.3/KV7.5 potassium channel is associated with autism spectrum disorders
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
1510
downloads
Characterization and mechanisms of action of novel NaV1.5 channel mutations associated with Brugada syndrome
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
265
downloads
The anticonvulsant retigabine suppresses neuronal Kv2-mediated currents
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet