Morten Steen Salling Olesen

Morten Steen Salling Olesen

Professor MSO


Udgivelsesår:
Alle
11 - 17 ud af 17Pr. side: 10
Sortering: Udgivelsesdato
  1. 2013
  2. Udgivet

    Screening of the Ito regulatory subunit Klf15 in patients with early-onset lone atrial fibrillation

    Nielsen, M. W., Olesen, Morten Steen Salling, Refsgaard, L., Haunsø, Stig & Svendsen, Jesper Hastrup, 2013, I: Frontiers in Genetics. 4, s. 1-2 2 s., 88.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  3. Udgivet

    The Novel Desmin Mutant p.A120D Impairs Filament Formation, Prevents Intercalated Disk Localization, and Causes Sudden Cardiac Death

    Brodehl, A., Dieding, M., Klauke, B., Dec, E., Madaan, S., Huang, T., Gargus, J., Fatima, A., Saric, T., Cakar, H., Walhorn, V., Tönsing, K., Skrzipczyk, T., Cebulla, R., Gerdes, D., Schulz, U., Gummert, J., Svendsen, J. H., Olesen, M. S. S., Anselmetti, D. & 3 flere, Christensen, Alex Hørby, Kimonis, V. & Milting, H., 2013, I: Circulation. Cardiovascular Genetics (Online). 6, 6, s. 615-623 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  4. Udgivet

    The genetic component of Brugada syndrome

    Nielsen, M. W., Holst, A. G., Olesen, Søren-Peter & Olesen, Morten Steen Salling, 2013, I: Frontiers in Physiology. 4, s. 179

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  5. Udgivet

    The genetic component of Brugada syndrome

    Nielsen, M. W., Holst, A. G., Olesen, Søren-Peter & Olesen, Morten Steen Salling, 2013, I: Frontiers in Physiology. 4, s. 179

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  6. Udgivet

    Genetic Modifier of the QTc Interval Associated With Early-Onset Atrial Fibrillation

    Andreasen, Laura Korsholm, Nielsen, J. B., Christophersen, I. E., Holst, A. G., Sajadieh, Ahmad, Tveit, A., Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup, Schmitt, Nicole & Olesen, Morten Steen Salling, okt. 2013, I: Canadian Journal of Cardiology. 29, 10, s. 1234-40 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  7. Udgivet

    Erratum: Common variants at SCN5A-SCN10A and HEY2 are associated with Brugada syndrome, a rare disease with high risk of sudden cardiac death (Nature Genetics (2013) 45 (1044-1049))

    Brugada GWAS Genetics, B. G. G., 1 nov. 2013, I: Nature Genetics. 45, 11, 1 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Kommentar/debat › Forskning › fagfællebedømt

  8. Udgivet

    Genetic variation in the two-pore domain potassium channel, TASK-1, may contribute to an atrial substrate for arrhythmogenesis

    Liang, B., Soka, M., Christensen, Alex Hørby, Olesen, Morten Steen Salling, Larsen, A. P., Knop, Filip Krag, Wang, F., Nielsen, J. B., Andersen, M. N., Humphreys, D., Mann, S. A., Huttner, I. G., Vandenberg, J. I., Svendsen, Jesper Hastrup, Haunsø, Stig, Preiss, T., Seebohm, G., Olesen, Søren-Peter, Schmitt, Nicole & Fatkin, D., 27 dec. 2013, I: Journal of Molecular and Cellular Cardiology. 67, s. 69-76 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Forrige 1 2 Næste

ID: 49763464