Morten Steen Salling Olesen

Morten Steen Salling Olesen

Professor MSO


  1. 2018
  2. Udgivet

    Risk Prediction of Atrial Fibrillation Based on Electrocardiographic Interatrial Block

    Skov, M. W., Ghouse, J., Kühl, J. T., Platonov, P. G., Graff, C., Fuchs, A., Rasmussen, P. V., Pietersen, A., Nordestgaard, Børge, Torp-Pedersen, C., Hansen, S. M., Olesen, Morten Steen Salling, Haunsø, Stig, Køber, Lars Valeur, Gerds, Thomas Alexander, Kofoed, Klaus Fuglsang, Svendsen, Jesper Hastrup, Holst, A. G. & Nielsen, J. B., 5 jun. 2018, I: Journal of the American Heart Association. 7, 11, 19 s., e008247.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  3. Udgivet

    Multifocal atrial and ventricular premature contractions with an increased risk of dilated cardiomyopathy caused by a Nav1.5 gain-of-function mutation (G213D)

    Callø, Kirstine, Broendberg, A. K., Christensen, A. H., Pedersen, L. N., Olesen, Morten Steen Salling, de Los Angeles Tejada, M., Friis, S., Thomsen, Morten Bækgaard, Bundgård, Henning & Jensen, H. K., 15 apr. 2018, I: International Journal of Cardiology. 257, s. 160-167 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  4. Udgivet

    Functional consequences of genetic variation in sodium channel modifiers in early onset lone atrial fibrillation

    Denti, F., Paludan-Müller, Christian, Olesen, Søren-Peter, Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup, Olesen, Morten Steen Salling, Bentzen, Bo Hjorth & Schmitt, Nicole, mar. 2018, I: Personalized Medicine. 15, 2, s. 93-102 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  5. Udgivet

    A Novel Familial Cardiac Arrhythmia Syndrome with Widespread ST-Segment Depression

    Bundgård, Henning, Jøns, C., Lodder, E. M., Izarzugaza, J. M. G., Romero Herrera, J. A., Pehrson, S., Tfelt-Hansen, Jacob, Ahlberg, G., Olesen, Morten Steen Salling, Holst, A. G., Wellens, H., de Villiers, C., Hastings, R., Stuart, G., Brunak, Søren, Wilde, A. A. M., Watkins, H. & Christensen, A. H., 2018, I: The New England Journal of Medicine. 379, 18, s. 1780-1781 2 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftKommentar/debatForskning

  6. Udgivet

    Brugada Syndrome-Associated Genetic Loci Are Associated With J-Point Elevation and an Increased Risk of Cardiac Arrest

    Andreasen, Laura Korsholm, Ghouse, J., Skov, M. W., Have, C. T., Ahlberg, G., Rasmussen, P. V., Linneberg, Allan René, Pedersen, Oluf Borbye, Platonov, P. G., Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup, Hansen, Torben, Kanters, Jørgen K. & Olesen, Morten Steen Salling, 2018, I: Frontiers in Physiology. 9, s. 1-9 894.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  7. Udgivet

    Genome-wide Study of Atrial Fibrillation Identifies Seven Risk Loci and Highlights Biological Pathways and Regulatory Elements Involved in Cardiac Development

    Nielsen, J. B., Fritsche, L. G., Zhou, W., Teslovich, T. M., Holmen, O. L., Gustafsson, S., Gabrielsen, M. E., Schmidt, E. M., Beaumont, R., Wolford, B. N., Lin, M., Brummett, C. M., Preuss, M. H., Refsgaard, L., Bottinger, E. P., Graham, S. E., Surakka, I., Chu, Y., Skogholt, A. H., Dalen, H. & 25 flere, Boyle, A. P., Oral, H., Herron, T. J., Kitzman, J., Jalife, J., Svendsen, Jesper Hastrup, Olesen, Morten Steen Salling, Njølstad, I., Løchen, M., Baras, A., Gottesman, O., Marcketta, A., O'Dushlaine, C., Ritchie, M. D., Wilsgaard, T., Loos, R. J. F., Frayling, T. M., Boehnke, M., Ingelsson, E., Carey, D. J., Dewey, F. E., Kang, H. M., Abecasis, G. R., Hveem, K. & Willer, C. J., 2018, I: American Journal of Human Genetics. 102, 1, s. 103-115 13 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  8. Udgivet

    Next-generation sequencing of AV nodal reentrant tachycardia patients identifies broad spectrum of variants in ion channel genes

    Andreasen, Laura Korsholm, Ahlberg, G., Tang, C., Andreasen, C., Hartmann, J. P., Tfelt-Hansen, Jacob, Behr, E. R., Pehrson, S., Haunsø, Stig, LuCamp, Weeke, P. E., Jespersen, Thomas, Olesen, Morten Steen Salling & Svendsen, Jesper Hastrup, 2018, I: European Journal of Human Genetics. 26, s. 660–668

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  9. Udgivet

    Rare truncating variants in the sarcomeric protein titin associate with familial and early-onset atrial fibrillation

    Ahlberg, G., Refsgaard, L., Lundegaard, Pia Rengtved, Andreasen, Laura Korsholm, Ranthe, M. F., Linscheid, N., Nielsen, J. B., Melbye, M., Haunsø, Stig, Sajadieh, Ahmad, Camp, L., Olesen, Søren-Peter, Rasmussen, Simon, Lundby, Alicia, Ellinor, P. T., Holst, A. G., Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2018, I: Nature Communications. 9, 1, 11 s., 4316.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  10. 2017
  11. Udgivet

    Deep sequencing of atrial fibrillation patients with mitral valve regurgitation shows no evidence of mosaicism but reveals novel rare germline variants

    Gregers, E., Ahlberg, G., Christensen, T., Jabbari, J., Larsen, K. O., Herfelt, C. B., Henningsen, K. M., Andreasen, Laura Korsholm, Thiis, J. J., Lund, J., Holme, S., Haunsø, Stig, Bentzen, Bo Hjorth, Schmitt, Nicole, Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, okt. 2017, I: Heart Rhythm. 14, 10, s. 1531-1538

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  12. Generation of induced pluripotent stem cells (iPSC) from an atrial fibrillation patient carrying a KCNA5 p.D322H mutation

    Mora, C., Serzanti, M., Giacomelli, A., Turco, V., Marchina, E., Bertini, V., Piovani, G., Savio, G., Refsgaard, L., Olesen, Morten Steen Salling, Cortellini, V. & Dell'Era, P., okt. 2017, I: Stem Cell Research. 24, s. 29-32 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  13. Generation of induced pluripotent stem cells (iPSC) from an atrial fibrillation patient carrying a PITX2 p.M200V mutation

    Mora, C., Serzanti, M., Giacomelli, A., Beltramone, S., Marchina, E., Bertini, V., Piovani, G., Refsgaard, L., Olesen, Morten Steen Salling, Cortellini, V. & Dell'Era, P., okt. 2017, I: Stem Cell Research. 24, s. 8-11 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  14. Udgivet

    Electrocardiographic PR Interval Duration and Cardiovascular Risk: Results From the Copenhagen ECG Study

    Rasmussen, P. V., Nielsen, J. B., Skov, M. W., Pietersen, A., Graff, C., Lind, B., Struijk, J. J., Olesen, Morten Steen Salling, Haunsø, Stig, Køber, Lars Valeur, Svendsen, Jesper Hastrup & Holst, A. G., maj 2017, I: Canadian Journal of Cardiology. 33, 5, s. 674-681 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  15. Udgivet
  16. Udgivet
  17. Udgivet

    Analysis of 60 706 Exomes Questions the Role of De Novo Variants Previously Implicated in Cardiac Disease

    Paludan-Müller, Christian, Ahlberg, G., Ghouse, Jonas, Svendsen, Jesper Hastrup, Haunsø, Stig & Olesen, Morten Steen Salling, 2017, I: Circulation. Cardiovascular genetics. 10, 6, 10 s., e001878.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  18. 2016
  19. Udgivet

    Analyses of more than 60,000 exomes questions the role of numerous genes previously associated with dilated cardiomyopathy

    Nouhravesh, N., Ahlberg, G., Ghouse, J., Andreasen, C., Svendsen, Jesper Hastrup, Haunsø, Stig, Bundgård, Henning, Weeke, P. E. & Olesen, Morten Steen Salling, nov. 2016, I: Molecular Genetics & Genomic Medicine. 4, 6, s. 617-623

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  20. Udgivet

    Genetic Misdiagnoses and the Potential for Health Disparities

    Manrai, A. K., Funke, B. H., Rehm, H. L., Olesen, Morten Steen Salling, Maron, B. A., Szolovits, P., Margulies, D. M., Loscalzo, J. & Kohane, I. S., 18 aug. 2016, I: New England Journal of Medicine. 375, 7, s. 655-65 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  21. Udgivet

    The two-pore domain potassium channel, TWIK-1, has a role in the regulation of heart rate and atrial size

    Christensen, A. H., Chatelain, F. C., Huttner, I. G., Olesen, Morten Steen Salling, Soka, M., Feliciangeli, S., Horvat, C., Santiago, C. F., Vandenberg, J. I., Schmitt, Nicole, Olesen, Søren-Peter, Lesage, F. & Fatkin, D., aug. 2016, I: Journal of Molecular and Cellular Cardiology. 97, s. 24-35 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  22. Udgivet

    Electrocardiographic Tpeak-Tend interval and risk of cardiovascular morbidity and mortality: Results from the Copenhagen ECG study

    Bachmann, T. N., Skov, M. W., Rasmussen, P., Graff, C., Pietersen, A., Lind, B., Struijk, J. J., Olesen, Morten Steen Salling, Haunsø, Stig, Køber, Lars Valeur, Svendsen, Jesper Hastrup, Holst, A. G. & Nielsen, J. B., apr. 2016, I: Heart rhythm : the official journal of the Heart Rhythm Society. 13, 4, s. 915-924 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  23. Udgivet

    KCNE1 G38S polymorphism is not the cause of long QT syndrome

    Kanters, Jørgen K., Olesen, Morten Steen Salling & Christiansen, M., 20 jan. 2016, I: Journal of Electrocardiology. 49, 2, s. 249-50 2 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftKommentar/debatForskningfagfællebedømt

  24. Udgivet

    The role of common genetic variants in atrial fibrillation

    Paludan-Müller, Christian, Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2016, I: Journal of Electrocardiology. 49, 6, s. 864-870

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  25. 2015
  26. Udgivet

    Role of common and rare variants in SCN10A: results from the Brugada syndrome QRS locus gene discovery collaborative study

    Behr, E. R., Savio-Galimberti, E., Barc, J., Holst, A. G., Petropoulou, E., Prins, B. P., Jabbari, J., Torchio, M., Berthet, M., Mizusawa, Y., Yang, T., Nannenberg, E. A., Dagradi, F., Weeke, P., Bastiaenan, R., Ackerman, M. J., Haunso, S., Leenhardt, A., Kääb, S., Probst, V. & 13 flere, Redon, R., Sharma, S., Wilde, A., Tfelt-Hansen, J., Schwartz, P., Roden, D. M., Bezzina, C. R., Olesen, Morten Steen Salling, Darbar, D., Guicheney, P., Crotti, L., UK10K Consortium, U. C. & Jamshidi, Y., 1 jun. 2015, I: Cardiovascular Research. 106, 3, s. 520-529 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  27. Udgivet

    The role of the sodium current complex in a nonreferred nationwide cohort of sudden infant death syndrome

    Winkel, B. G., Yuan, L., Olesen, Morten Steen Salling, Sadjadieh, G., Wang, Y., Risgaard, B., Jabbari, R., Haunsø, Stig, Holst, A. G., Hollegaard, M. V., Tfelt-Hansen, J. & Jespersen, Thomas, jun. 2015, I: Heart rhythm : the official journal of the Heart Rhythm Society. 12, 6, s. 1241-1249 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  28. Udgivet

    Common and rare variants in SCN10A modulate the risk of atrial fibrillation.

    Jabbari, J., Olesen, Morten Steen Salling, Yuan, L., Nielsen, J. B., Liang, B., Macri, V., Christophersen, I. E., Nielsen, N., Sajadieh, Ahmad, Ellinor, P. T., Grunnet, Morten, Haunsø, Stig, Holst, A. G., Svendsen, Jesper Hastrup & Jespersen, Thomas, 2015, I: Circulation: Cardiovascular Genetics. 8, 1, s. 64-73 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  29. Genetic aspects of lone atrial fibrillation: what do we know?

    Andreasen, Laura Korsholm, Nielsen, J. B. & Olesen, Morten Steen Salling, 2015, I: Current Pharmaceutical Design. 21, 5, s. 667-78 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftReviewForskningfagfællebedømt

ID: 49763464