Morten Steen Salling Olesen

Morten Steen Salling Olesen

Professor MSO


  1. Udgivet

    The genetic component of Brugada syndrome

    Nielsen, M. W., Holst, A. G., Olesen, S. & Olesen, Morten Steen Salling, 2013, I: Frontiers in Physiology. 4, s. 179

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  2. Udgivet

    Screening of the Ito regulatory subunit Klf15 in patients with early-onset lone atrial fibrillation

    Nielsen, M. W., Olesen, Morten Steen Salling, Refsgaard, L., Haunsø, Stig & Svendsen, Jesper Hastrup, 2013, I: Frontiers in Genetics. 4, s. 1-2 2 s., 88.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  3. Udgivet

    Analyses of more than 60,000 exomes questions the role of numerous genes previously associated with dilated cardiomyopathy

    Nouhravesh, N., Ahlberg, G., Ghouse, J., Andreasen, C., Svendsen, Jesper Hastrup, Haunsø, Stig, Bundgård, Henning, Weeke, P. E. & Olesen, Morten Steen Salling, nov. 2016, I: Molecular Genetics & Genomic Medicine. 4, 6, s. 617-623

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  4. Udgivet

    Multi-ancestry GWAS of the electrocardiographic PR interval identifies 202 loci underlying cardiac conduction

    Ntalla, I., Weng, L. C., Cartwright, J. H., Hall, A. W., Sveinbjornsson, G., Tucker, N. R., Choi, S. H., Chaffin, M. D., Roselli, C., Barnes, M. R., Mifsud, B., Warren, H. R., Hayward, C., Marten, J., Cranley, J. J., Concas, M. P., Gasparini, P., Boutin, T., Kolcic, I., Polasek, O., Rudan, I., Araujo, N. M., Lima-Costa, M. F., Ribeiro, A. L. P., Souza, R. P., Tarazona-Santos, E., Giedraitis, V., Ingelsson, E., Mahajan, A., Morris, A. P., Del Greco M, F., Foco, L., Gögele, M., Hicks, A. A., Cook, J. P., Lind, L., Lindgren, C. M., Sundström, J., Nelson, C. P., Riaz, M. B., Samani, N. J., Sinagra, G., Ulivi, S., Kähönen, M., Mishra, P. P., Mononen, N., Nikus, K., Caulfield, M. J., Dominiczak, A., Padmanabhan, S., Montasser, M. E., O’Connell, J. R., Ryan, K., Shuldiner, A. R., Aeschbacher, S., Conen, D., Risch, L., Thériault, S., Hutri-Kähönen, N., Lehtimäki, T., Lyytikäinen, L. P., Raitakari, O. T., Barnes, C. L. K., Campbell, H., Joshi, P. K., Wilson, J. F., Isaacs, A., Kors, J. A., van Duijn, C. M., Huang, P. L., Gudnason, V., Harris, T. B., Launer, L. J., Smith, A. V., Bottinger, E. P., Loos, R. J. F., Nadkarni, G. N., Preuss, M. H., Correa, A., Mei, H., Wilson, J., Meitinger, T., Müller-Nurasyid, M., Peters, A., Waldenberger, M., Mangino, M., Spector, T. D., Rienstra, M., van de Vegte, Y. J., van der Harst, P., Verweij, N., Kääb, S., Schramm, K., Sinner, M. F., Strauch, K., Cutler, M. J., Fatkin, D., London, B., Olesen, Morten Steen Salling, Roden, D. M., Benjamin Shoemaker, M., Gustav Smith, J., Biggs, M. L., Bis, J. C., Brody, J. A., Psaty, B. M., Rice, K., Sotoodehnia, N., De Grandi, A., Fuchsberger, C., Pattaro, C., Pramstaller, P. P., Ford, I., Wouter Jukema, J., Macfarlane, P. W., Trompet, S., Dörr, M., Felix, S. B., Völker, U., Weiss, S., Havulinna, A. S., Jula, A., Sääksjärvi, K., Salomaa, V., Guo, X., Heckbert, S. R., Lin, H. J., Rotter, J. I., Taylor, K. D., Yao, J., de Mutsert, R., Maan, A. C., Mook-Kanamori, D. O., Noordam, R., Cucca, F., Ding, J., Lakatta, E. G., Qian, Y., Tarasov, K. V., Levy, D., Lin, H., Newton-Cheh, C. H., Lunetta, K. L., Murray, A. D., Porteous, D. J., Smith, B. H., Stricker, B. H., Uitterlinden, A., van den Berg, M. E., Haessler, J., Jackson, R. D., Kooperberg, C., Peters, U., Reiner, A. P., Whitsel, E. A., Alonso, A., Arking, D. E., Boerwinkle, E., Ehret, G. B., Soliman, E. Z., Avery, C. L., Gogarten, S. M., Kerr, K. F., Laurie, C. C., Seyerle, A. A., Stilp, A., Assa, S., Abdullah Said, M., Yldau van der Ende, M., Lambiase, P. D., Orini, M., Ramirez, J., Van Duijvenboden, S., Arnar, D. O., Gudbjartsson, D. F., Holm, H., Sulem, P., Thorleifsson, G., Thorolfsdottir, R. B., Thorsteinsdottir, U., Benjamin, E. J., Tinker, A., Stefansson, K., Ellinor, P. T., Jamshidi, Y., Lubitz, S. A. & Munroe, P. B., 1 dec. 2020, I: Nature Communications. 11, 1, 2542.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  5. Udgivet

    Atrial fibrillation: the role of common and rare genetic variants

    Olesen, Morten Steen Salling, Nielsen, M. W., Haunsø, Stig & Svendsen, Jesper Hastrup, mar. 2014, I: European Journal of Human Genetics. 22, 3, s. 297-306 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  6. Udgivet

    Very early-onset lone atrial fibrillation patients have a high prevalence of rare variants in genes previously associated with atrial fibrillation

    Olesen, Morten Steen Salling, Andreasen, Laura Korsholm, Jabbari, J., Refsgaard, L., Haunsø, Stig, Olesen, S., Nielsen, J. B., Schmitt, Nicole & Svendsen, Jesper Hastrup, feb. 2014, I: Heart Rhythm. 11, 2, s. 246-251 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  7. Udgivet

    A novel KCND3 gain-of-function mutation associated with early-onset of persistent lone atrial fibrillation

    Olesen, Morten Steen Salling, Refsgaard, L., Holst, A. G., Larsen, A. P., Grubb, Søren, Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup, Olesen, S., Schmitt, Nicole & Callø, Kirstine, 2013, I: Cardiovascular Research. 98, 3, s. 488-495 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  8. Udgivet

    Reappraisal of variants previously linked with sudden infant death syndrome: results from three population-based cohorts

    Paludan-Müller, Christian, Ghouse, J., Vad, O. B., Herfelt, C. B., Lundegaard, Pia Rengtved, Ahlberg, G., Schmitt, Nicole, Svendsen, Jesper Hastrup, Haunsø, Stig, Bundgård, Henning, Hansen, Torben, Kanters, Jørgen K. & Olesen, Morten Steen Salling, 2019, I: European Journal of Human Genetics. 27, 9, s. 1427-1435

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  9. Udgivet

    The role of common genetic variants in atrial fibrillation

    Paludan-Muller, C., Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2016, I: Journal of Electrocardiology. 49, 6, s. 864-870

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  10. Udgivet

    The role of common genetic variants in atrial fibrillation

    Paludan-Müller, Christian, Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 1 nov. 2016, I: Journal of Electrocardiology. 49, 6, s. 864-870 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

ID: 49763464