Morten Steen Salling Olesen

Morten Steen Salling Olesen

Professor MSO


Udgivelsesår:
Alle
91 - 100 ud af 134Pr. side: 10
Sortering: Titel
  1. Udgivet

    Multi-ancestry GWAS of the electrocardiographic PR interval identifies 202 loci underlying cardiac conduction

    Ntalla, I., Weng, L. C., Cartwright, J. H., Hall, A. W., Sveinbjornsson, G., Tucker, N. R., Choi, S. H., Chaffin, M. D., Roselli, C., Barnes, M. R., Mifsud, B., Warren, H. R., Hayward, C., Marten, J., Cranley, J. J., Concas, M. P., Gasparini, P., Boutin, T., Kolcic, I., Polasek, O. & 167 flere, Rudan, I., Araujo, N. M., Lima-Costa, M. F., Ribeiro, A. L. P., Souza, R. P., Tarazona-Santos, E., Giedraitis, V., Ingelsson, E., Mahajan, A., Morris, A. P., Del Greco M, F., Foco, L., Gögele, M., Hicks, A. A., Cook, J. P., Lind, L., Lindgren, C. M., Sundström, J., Nelson, C. P., Riaz, M. B., Samani, N. J., Sinagra, G., Ulivi, S., Kähönen, M., Mishra, P. P., Mononen, N., Nikus, K., Caulfield, M. J., Dominiczak, A., Padmanabhan, S., Montasser, M. E., O’Connell, J. R., Ryan, K., Shuldiner, A. R., Aeschbacher, S., Conen, D., Risch, L., Thériault, S., Hutri-Kähönen, N., Lehtimäki, T., Lyytikäinen, L. P., Raitakari, O. T., Barnes, C. L. K., Campbell, H., Joshi, P. K., Wilson, J. F., Isaacs, A., Kors, J. A., van Duijn, C. M., Huang, P. L., Gudnason, V., Harris, T. B., Launer, L. J., Smith, A. V., Bottinger, E. P., Loos, Ruth, Nadkarni, G. N., Preuss, M. H., Correa, A., Mei, H., Wilson, J., Meitinger, T., Müller-Nurasyid, M., Peters, A., Waldenberger, M., Mangino, M., Spector, T. D., Rienstra, M., van de Vegte, Y. J., van der Harst, P., Verweij, N., Kääb, S., Schramm, K., Sinner, M. F., Strauch, K., Cutler, M. J., Fatkin, D., London, B., Olesen, Morten Steen Salling, Roden, D. M., Benjamin Shoemaker, M., Gustav Smith, J., Biggs, M. L., Bis, J. C., Brody, J. A., Psaty, B. M., Rice, K., Sotoodehnia, N., De Grandi, A., Fuchsberger, C., Pattaro, C., Pramstaller, P. P., Ford, I., Wouter Jukema, J., Macfarlane, P. W., Trompet, S., Dörr, M., Felix, S. B., Völker, U., Weiss, S., Havulinna, A. S., Jula, A., Sääksjärvi, K., Salomaa, V., Guo, X., Heckbert, S. R., Lin, H. J., Rotter, J. I., Taylor, K. D., Yao, J., de Mutsert, R., Maan, A. C., Mook-Kanamori, D. O., Noordam, R., Cucca, F., Ding, J., Lakatta, E. G., Qian, Y., Tarasov, K. V., Levy, D., Lin, H., Newton-Cheh, C. H., Lunetta, K. L., Murray, A. D., Porteous, D. J., Smith, B. H., Stricker, B. H., Uitterlinden, A., van den Berg, M. E., Haessler, J., Jackson, R. D., Kooperberg, C., Peters, U., Reiner, A. P., Whitsel, E. A., Alonso, A., Arking, D. E., Boerwinkle, E., Ehret, G. B., Soliman, E. Z., Avery, C. L., Gogarten, S. M., Kerr, K. F., Laurie, C. C., Seyerle, A. A., Stilp, A., Assa, S., Abdullah Said, M., Yldau van der Ende, M., Lambiase, P. D., Orini, M., Ramirez, J., Van Duijvenboden, S., Arnar, D. O., Gudbjartsson, D. F., Holm, H., Sulem, P., Thorleifsson, G., Thorolfsdottir, R. B., Thorsteinsdottir, U., Benjamin, E. J., Tinker, A., Stefansson, K., Ellinor, P. T., Jamshidi, Y., Lubitz, S. A. & Munroe, P. B., 1 dec. 2020, I: Nature Communications. 11, 1, 2542.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  2. Udgivet

    Multi-ethnic genome-wide association study for atrial fibrillation

    Roselli, C., Chaffin, M. D., Weng, L-C., Aeschbacher, S., Ahlberg, G., Albert, C. M., Almgren, P., Alonso, A., Anderson, C. D., Aragam, K. G., Arking, D. E., Barnard, J., Bartz, T. M., Benjamin, E. J., Bihlmeyer, N. A., Bis, J. C., Bloom, H. L., Boerwinkle, E., Bottinger, E. B., Brody, J. A. & 34 flere, Calkins, H., Campbell, A., Cappola, T. P., Carlquist, J., Chasman, D. I., Chen, L. Y., Chen, Y. I., Choi, E., Choi, S. H., Christophersen, I. E., Chung, M. K., Cole, J. W., Conen, D., Cook, J., Crijns, H. J., Cutler, M. J., Damrauer, S. M., Daniels, B. R., Darbar, D., Delgado, G., Denny, J. C., Dichgans, M., Doerr, M., Dudink, E. A., Lind, L., Loos, Ruth, Olesen, Morten Steen Salling, Refsgaard, L., Svendsen, Jesper Hastrup, Weeke, P. E., et al., E. A., Lubitz, S. A., Lunetta, K. L. & Ellinor, P. T., sep. 2018, I: Nature Genetics. 50, 9, s. 1225-1233

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  3. Udgivet

    Multi-trait analysis characterizes the genetics of thyroid function and identifies causal associations with clinical implications

    Sterenborg, R. B. T. M., Steinbrenner, I., Li, Y., Bujnis, M. N., Naito, T., Marouli, E., Galesloot, T. E., Babajide, O., Andreasen, L., Astrup, A., Åsvold, B. O., Bandinelli, S., Beekman, M., Beilby, J. P., Bork-Jensen, J., Boutin, T., Brody, J. A., Brown, S. J., Brumpton, B., Campbell, P. J. & 121 flere, Cappola, A. R., Ceresini, G., Chaker, L., Chasman, D. I., Concas, M. P., Coutinho de Almeida, R., Cross, S. M., Cucca, F., Deary, I. J., Kjaergaard, A. D., Echouffo Tcheugui, J. B., Ellervik, Christina, Eriksson, J. G., Ferrucci, L., Freudenberg, J., Fuchsberger, C., Gieger, C., Giulianini, F., Gögele, M., Graham, S. E., Grarup, Niels, Gunjača, I., Hansen, Torben, Harding, B. N., Harris, S. E., Haunsø, Stig, Hayward, C., Hui, J., Ittermann, T., Jukema, J. W., Kajantie, E., Kanters, Jørgen K., Kårhus, L. L., Kiemeney, L. A. L. M., Kloppenburg, M., Kühnel, B., Lahti, J., Langenberg, C., Lapauw, B., Leese, G., Li, S., Liewald, D. C. M., Linneberg, Allan René, Lominchar, J. V. T., Luan, J., Martin, N. G., Matana, A., Meima, M. E., Meitinger, T., Meulenbelt, I., Mitchell, B. D., Møllehave, L. T., Mora, S., Naitza, S., Nauck, M., Netea-Maier, R. T., Noordam, R., Nursyifa, Casia, Okada, Y., Onano, S., Papadopoulou, A., Palmer, C. N. A., Pattaro, C., Pedersen, Oluf Borbye, Peters, A., Pietzner, M., Polašek, O., Pramstaller, P. P., Psaty, B. M., Punda, A., Ray, D., Redmond, P., Richards, J. B., Ridker, P. M., Russ, T. C., Ryan, K. A., Olesen, Morten Steen Salling, Schultheiss, U. T., Selvin, E., Siddiqui, M. K., Sidore, C., Slagboom, P. E., Sørensen, Thorkild I.A., Soto-Pedre, E., Spector, T. D., Spedicati, B., Srinivasan, S., Starr, J. M., Stott, D. J., Tanaka, T., Torlak, V., Trompet, S., Tuhkanen, J., Uitterlinden, A. G., van den Akker, E. B., van den Eynde, T., van der Klauw, M. M., van Heemst, D., Verroken, C., Visser, W. E., Vojinovic, D., Völzke, H., Waldenberger, M., Walsh, J. P., Wareham, N. J., Weiss, S., Willer, C. J., Wilson, S. G., Wolffenbuttel, B. H. R., Wouters, H. J. C. M., Wright, M. J., Yang, Q., Zemunik, T., Zhou, W., Zhu, G., Zöllner, S., Smit, J. W. A., Peeters, R. P., Köttgen, A., Teumer, A. & Medici, M., 2024, I: Nature Communications. 15, 1, 18 s., 888.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  4. Udgivet

    Multifocal atrial and ventricular premature contractions with an increased risk of dilated cardiomyopathy caused by a Nav1.5 gain-of-function mutation (G213D)

    Callø, Kirstine, Broendberg, A. K., Christensen, A. H., Pedersen, L. N., Olesen, Morten Steen Salling, de Los Angeles Tejada, M., Friis, S., Thomsen, Morten Bækgaard, Bundgård, Henning & Jensen, H. K., 15 apr. 2018, I: International Journal of Cardiology. 257, s. 160-167 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  5. Udgivet

    Mutation analysis of the candidate genes -, , and in patients with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy

    Refsgaard, L., Olesen, Morten Steen Salling, Møller, D. V., Christiansen, M., Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup & Christensen, Alex Hørby, 1 dec. 2012, I: Applied and Translational Genomics. 1, s. 44-46

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  6. Udgivet

    Mutations in Genes Encoding Cardiac Ion Channels Previously Associated With Sudden Infant Death Syndrome (SIDS) Are Present With High Frequency in New Exome Data

    Andreasen, C. H., Refsgaard, L., Nielsen, J. B., Sajadieh, Ahmad, Winkel, B. G., Tfelt-Hansen, J., Haunsø, Stig, Holst, A. G., Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2013, I: Canadian Journal of Cardiology. 29, 9, s. 1104-1109 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  7. Udgivet

    Nationwide (Denmark) Study of Symptoms Preceding Sudden Death due to Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy

    Sadjadieh, G., Jabbari, R., Risgaard, B., Olesen, Morten Steen Salling, Haunsø, Stig, Tfelt-Hansen, J. & Winkel, B. G., 1 apr. 2014, I: American Journal of Cardiology. 113, 7, s. 1250-1254 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  8. Udgivet

    Natural History and Clinical Characteristics of the First 10 Danish Families With Familial ST-Depression Syndrome

    Christensen, A. H., Nyholm, B. C., Vissing, C. R., Pietersen, A., Tfelt-Hansen, Jacob, Olesen, Morten Steen Salling, Pehrson, S., Iversen, Kasper, Jensen, H. K. & Bundgård, Henning, 2021, I: Journal of the American College of Cardiology. 77, 20, s. 2617-2619

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › fagfællebedømt

  9. Udgivet

    New exome data question the pathogenicity of genetic variants previously associated with catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia

    Jabbari, J., Jabbari, R., Nielsen, M. W., Holst, A. G., Nielsen, J. B., Haunsø, Stig, Tfelt-Hansen, J., Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2013, I: Circulation. Cardiovascular Genetics (Online). 6, 5, s. 481-489 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  10. Udgivet

    New population-based exome data are questioning the pathogenicity of previously cardiomyopathy-associated genetic variants

    Andreasen, C. H., Nielsen, J. B., Refsgaard, L., Holst, A. G., Christensen, Alex Hørby, Andreasen, Laura Korsholm, Sajadieh, Ahmad, Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2013, I: European Journal of Human Genetics. 21, 9, s. 918-928 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Forrige 1...6 7 8 9 10 11 12 13 14 Næste

ID: 49763464