Morten Steen Salling Olesen

Morten Steen Salling Olesen

Professor MSO


Udgivelsesår:
Alle
1 - 50 ud af 134Pr. side: 50
Sortering: Udgivelsesdato
  1. 2011
  2. Udgivet

    Common polymorphisms in KCNJ5 [corrected] are associated with early-onset lone atrial fibrillation in Caucasians

    Jabbari, J., Olesen, Morten Steen Salling, Holst, A. G., Nielsen, J. B., Haunsø, Stig & Svendsen, Jesper Hastrup, 2011, I: Cardiology. 118, 2, s. 116-20 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  3. Udgivet

    Whole-genome amplified DNA from stored dried blood spots is reliable in high resolution melting curve and sequencing analysis

    Winkel, B. G., Hollegaard, M. V., Olesen, Morten Steen Salling, Svendsen, Jesper Hastrup, Haunsø, Stig, Hougaard, D. M. & Tfelt-Hansen, J., 9 feb. 2011, I: BMC Medical Genetics. 12, s. 22

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  4. Udgivet

    Association of rs2200733 at 4q25 with early onset of lone atrial fibrillation in young patients

    Henningsen, Kristoffer Mads Aaris, Olesen, Morten Steen Salling, Haunsø, Stig & Svendsen, Jesper Hastrup, dec. 2011, I: Scandinavian Cardiovascular Journal. 45, 6, s. 324-6 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  5. 2012
  6. Udgivet

    High prevalence of genetic variants previously associated with LQT syndrome in new exome data

    Refsgaard, L., Holst, A. G., Sadjadieh, G., Haunsø, Stig, Nielsen, J. B. & Olesen, Morten Steen Salling, aug. 2012, I: European Journal of Human Genetics. 20, 8, s. 905-8 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  7. Udgivet

    Insights into the genome-wide association studies of the electrocardiographic early repolarization pattern

    Risgaard, B., Olesen, Morten Steen Salling & Tfelt-Hansen, J., okt. 2012, I: Heart Rhythm. 9, 10, s. 1635-6 2 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  8. Udgivet

    Mutation analysis of the candidate genes -, , and in patients with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy

    Refsgaard, L., Olesen, Morten Steen Salling, Møller, D. V., Christiansen, M., Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup & Christensen, Alex Hørby, 1 dec. 2012, I: Applied and Translational Genomics. 1, s. 44-46

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  9. 2013
  10. Udgivet

    A novel KCND3 gain-of-function mutation associated with early-onset of persistent lone atrial fibrillation

    Olesen, Morten Steen Salling, Refsgaard, L., Holst, A. G., Larsen, A. P., Grubb, Søren, Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup, Olesen, Søren-Peter, Schmitt, Nicole & Callø, Kirstine, 2013, I: Cardiovascular Research. 98, 3, s. 488-495 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  11. Udgivet

    A polymorphism associated with increased levels of YKL-40 and the risk of early onset of lone atrial fibrillation

    Henningsen, Kristoffer Mads Aaris, Olesen, Morten Steen Salling, Sajadieh, G., Haunsø, Stig & Svendsen, Jesper Hastrup, 2013, I: Journal of Negative Results in BioMedicine. 12, 2 s., 1.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  12. Udgivet

    Common variants at SCN5A-SCN10A and HEY2 are associated with Brugada syndrome, a rare disease with high risk of sudden cardiac death

    Bezzina, C., Barc, J., Mizusawa, Y., Remme, C. A., Gourraud, J-B., Simonet, F., Verkerk, A. O., Schwartz, P. J., Crotti, L., Dagradi, F., Guicheney, P., Fressart, V., Leenhardt, A., Antzelevitch, C., Bartkowiak, S., Borggrefe, M., Schimpf, R., Schulze-Bahr, E., Zumhagen, S., Behr, E. R. & 45 flere, Bastiaenen, R., Tfelt-Hansen, J., Olesen, Morten Steen Salling, Kääb, S., Beckmann, B. M., Weeke, P., Watanabe, H., Endo, N., Minamino, T., Horie, M., Ohno, S., Hasegawa, K., Makita, N., Nogami, A., Shimizu, W., Aiba, T., Froguel, P., Balkau, B., Lantieri, O., Torchio, M., Wiese, C., Weber, D., Wolswinkel, R., Coronel, R., Boukens, B. J., Bézieau, S., Charpentier, E., Chatel, S., Despres, A., Gros, F., Kyndt, F., Lecointe, S., Lindenbaum, P., Portero, V., Violleau, J., Gessler, M., Tan, H. L., Roden, D. M., Christoffels, V. M., Le Marec, H., Wilde, A. A., Probst, V., Schott, J., Dina, C. & Redon, R., 2013, I: Nature Genetics. 45, 9, s. 1044-1049 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › fagfællebedømt

  13. Udgivet

    Familial atrial fibrillation predicts increased risk of mortality: A study in Danish twins

    Christophersen, I. E., Budtz-Joergensen, Esben, Olesen, Morten Steen Salling, Haunsø, Stig, Christensen, K. & Svendsen, Jesper Hastrup, 2013, I: Circulation: Arrhythmia and Electrophysiology. 6, 1, s. 10-15 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  14. Udgivet

    J-shaped association between QTc interval duration and the risk of atrial fibrillation: Results From the Copenhagen ECG Study

    Nielsen, J. B., Graff, C., Pietersen, A., Lind, B., Struijk, J. J., Olesen, Morten Steen Salling, Haunsø, Stig, Gerds, Thomas Alexander, Svendsen, Jesper Hastrup, Køber, Lars Valeur & Holst, A. G., 2013, I: Journal of the American College of Cardiology. 61, 25, s. 2557-2564 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  15. Udgivet

    Mutations in Genes Encoding Cardiac Ion Channels Previously Associated With Sudden Infant Death Syndrome (SIDS) Are Present With High Frequency in New Exome Data

    Andreasen, C. H., Refsgaard, L., Nielsen, J. B., Sajadieh, Ahmad, Winkel, B. G., Tfelt-Hansen, J., Haunsø, Stig, Holst, A. G., Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2013, I: Canadian Journal of Cardiology. 29, 9, s. 1104-1109 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  16. Udgivet

    New exome data question the pathogenicity of genetic variants previously associated with catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia

    Jabbari, J., Jabbari, R., Nielsen, M. W., Holst, A. G., Nielsen, J. B., Haunsø, Stig, Tfelt-Hansen, J., Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2013, I: Circulation. Cardiovascular Genetics (Online). 6, 5, s. 481-489 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  17. Udgivet

    New population-based exome data are questioning the pathogenicity of previously cardiomyopathy-associated genetic variants

    Andreasen, C. H., Nielsen, J. B., Refsgaard, L., Holst, A. G., Christensen, Alex Hørby, Andreasen, Laura Korsholm, Sajadieh, Ahmad, Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2013, I: European Journal of Human Genetics. 21, 9, s. 918-928 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  18. Udgivet

    Rare Variants in GJA5 Are Associated With Early-Onset Lone Atrial Fibrillation

    Christophersen, I. E., Holmegard, H. N., Jabbari, J., Sajadieh, Ahmad, Haunsø, Stig, Tveit, A., Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2013, I: Canadian Journal of Cardiology. 29, 1, s. 111-6 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  19. Udgivet

    Risk of atrial fibrillation as a function of the electrocardiographic PR interval: Results from the Copenhagen ECG Study

    Nielsen, J. B., Pietersen, A., Graff, C., Lind, B., Struijk, J. J., Olesen, Morten Steen Salling, Haunsø, Stig, Gerds, Thomas Alexander, Ellinor, P. T., Køber, Lars Valeur, Svendsen, Jesper Hastrup & Holst, A. G., 2013, I: Heart rhythm : the official journal of the Heart Rhythm Society. 10, 9, s. 1249-1256 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  20. Udgivet

    Screening of the Ito regulatory subunit Klf15 in patients with early-onset lone atrial fibrillation

    Nielsen, M. W., Olesen, Morten Steen Salling, Refsgaard, L., Haunsø, Stig & Svendsen, Jesper Hastrup, 2013, I: Frontiers in Genetics. 4, s. 1-2 2 s., 88.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  21. Udgivet

    The Novel Desmin Mutant p.A120D Impairs Filament Formation, Prevents Intercalated Disk Localization, and Causes Sudden Cardiac Death

    Brodehl, A., Dieding, M., Klauke, B., Dec, E., Madaan, S., Huang, T., Gargus, J., Fatima, A., Saric, T., Cakar, H., Walhorn, V., Tönsing, K., Skrzipczyk, T., Cebulla, R., Gerdes, D., Schulz, U., Gummert, J., Svendsen, J. H., Olesen, M. S. S., Anselmetti, D. & 3 flere, Christensen, Alex Hørby, Kimonis, V. & Milting, H., 2013, I: Circulation. Cardiovascular Genetics (Online). 6, 6, s. 615-623 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  22. Udgivet

    The genetic component of Brugada syndrome

    Nielsen, M. W., Holst, A. G., Olesen, Søren-Peter & Olesen, Morten Steen Salling, 2013, I: Frontiers in Physiology. 4, s. 179

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  23. Udgivet

    The genetic component of Brugada syndrome

    Nielsen, M. W., Holst, A. G., Olesen, Søren-Peter & Olesen, Morten Steen Salling, 2013, I: Frontiers in Physiology. 4, s. 179

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  24. Udgivet

    Genetic Modifier of the QTc Interval Associated With Early-Onset Atrial Fibrillation

    Andreasen, Laura Korsholm, Nielsen, J. B., Christophersen, I. E., Holst, A. G., Sajadieh, Ahmad, Tveit, A., Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup, Schmitt, Nicole & Olesen, Morten Steen Salling, okt. 2013, I: Canadian Journal of Cardiology. 29, 10, s. 1234-40 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  25. Udgivet

    Erratum: Common variants at SCN5A-SCN10A and HEY2 are associated with Brugada syndrome, a rare disease with high risk of sudden cardiac death (Nature Genetics (2013) 45 (1044-1049))

    Brugada GWAS Genetics, B. G. G., 1 nov. 2013, I: Nature Genetics. 45, 11, 1 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Kommentar/debat › Forskning › fagfællebedømt

  26. Udgivet

    Genetic variation in the two-pore domain potassium channel, TASK-1, may contribute to an atrial substrate for arrhythmogenesis

    Liang, B., Soka, M., Christensen, Alex Hørby, Olesen, Morten Steen Salling, Larsen, A. P., Knop, Filip Krag, Wang, F., Nielsen, J. B., Andersen, M. N., Humphreys, D., Mann, S. A., Huttner, I. G., Vandenberg, J. I., Svendsen, Jesper Hastrup, Haunsø, Stig, Preiss, T., Seebohm, G., Olesen, Søren-Peter, Schmitt, Nicole & Fatkin, D., 27 dec. 2013, I: Journal of Molecular and Cellular Cardiology. 67, s. 69-76 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  27. 2014
  28. Udgivet

    Integrating genetic, transcriptional, and functional analyses to identify 5 novel genes for atrial fibrillation

    Sinner, M. F., Tucker, N. R., Lunetta, K. L., Ozaki, K., Smith, J. G., Trompet, S., Bis, J. C., Lin, H., Chung, M. K., Nielsen, J. B., Lubitz, S. A., Krijthe, B. P., Magnani, J. W., Ye, J., Gollob, M. H., Tsunoda, T., Müller-Nurasyid, M., Lichtner, P., Peters, A., Dolmatova, E. & 31 flere, Kubo, M., Smith, J. D., Psaty, B. M., Smith, N. L., Jukema, J. W., Chasman, D. I., Albert, C. M., Ebana, Y., Furukawa, T., Macfarlane, P. W., Harris, T. B., Darbar, D., Dörr, M., Holst, A. G., Svendsen, Jesper Hastrup, Hofman, A., Uitterlinden, A. G., Gudnason, V., Isobe, M., Malik, R., Dichgans, M., Rosand, J., Van Wagoner, D. R., Benjamin, E. J., Milan, D. J., Melander, O., Heckbert, S. R., Ford, I., Liu, Y., Olesen, Morten Steen Salling & METASTROKE Consortium, M. C., 2014, I: Circulation. 130, 15, s. 1225-1235 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  29. Udgivet

    New population-based exome data question the pathogenicity of some genetic variants previously associated with Marfan syndrome

    Yang, R., Jabbari, J., Cheng, X., Jabbari, R., Nielsen, J. B., Risgaard, B., Chen, X., Sajadieh, Ahmad, Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup, Olesen, Morten Steen Salling & Tfelt-Hansen, J., 2014, I: B M C Genetics. 15, s. 1-8 8 s., 74.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  30. Udgivet

    Risk prediction of cardiovascular death based on the QTc interval: evaluating age and gender differences in a large primary care population

    Nielsen, J. B., Graff, C., Rasmussen, P. V., Pietersen, A., Lind, B., Olesen, Morten Steen Salling, Struijk, J. J., Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup, Køber, Lars Valeur, Gerds, Thomas Alexander & Holst, A. G., 2014, I: European Heart Journal. 35, 20, s. 1335-44 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  31. Udgivet

    Very early-onset lone atrial fibrillation patients have a high prevalence of rare variants in genes previously associated with atrial fibrillation

    Olesen, Morten Steen Salling, Andreasen, Laura Korsholm, Jabbari, J., Refsgaard, L., Haunsø, Stig, Olesen, Søren-Peter, Nielsen, J. B., Schmitt, Nicole & Svendsen, Jesper Hastrup, feb. 2014, I: Heart Rhythm. 11, 2, s. 246-251 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  32. Udgivet

    Investigations of the Navβ1b sodium channel subunit in human ventricle; functional characterization of the H162P Brugada Syndrome mutant

    Yuan, L., Koivumaki, J., Liang, B., Lorentzen, L. G., Tang, C., Andersen, M. N., Svendsen, Jesper Hastrup, Tfelt-Hansen, J., Maleckar, M., Schmitt, Nicole, Olesen, Morten Steen Salling & Jespersen, Thomas, 21 feb. 2014, I: American Journal of Physiology: Heart and Circulatory Physiology. 306, 8, s. H1204-12

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  33. Udgivet

    Atrial fibrillation: the role of common and rare genetic variants

    Olesen, Morten Steen Salling, Nielsen, M. W., Haunsø, Stig & Svendsen, Jesper Hastrup, mar. 2014, I: European Journal of Human Genetics. 22, 3, s. 297-306 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  34. Udgivet

    Brugada syndrome risk loci seem protective against atrial fibrillation

    Andreasen, Laura Korsholm, Nielsen, J. B., Darkner, S., Christophersen, I. E., Jabbari, J., Refsgaard, L., Thiis, J. J., Sajadieh, Ahmad, Tveit, A., Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup, Schmitt, Nicole & Olesen, Morten Steen Salling, 26 mar. 2014, I: European Journal of Human Genetics. 22, s. 1357-1361 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  35. Udgivet

    Gain-of-function mutations in potassium channel subunit KCNE2 associated with early-onset lone atrial fibrillation

    Nielsen, J. B., Bentzen, Bo Hjorth, Olesen, Morten Steen Salling, David, J., Olesen, Søren-Peter, Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup & Schmitt, Nicole, apr. 2014, I: Biomarkers in Medicine. 8, 4, s. 557-570 14 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  36. Udgivet

    Nationwide (Denmark) Study of Symptoms Preceding Sudden Death due to Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy

    Sadjadieh, G., Jabbari, R., Risgaard, B., Olesen, Morten Steen Salling, Haunsø, Stig, Tfelt-Hansen, J. & Winkel, B. G., 1 apr. 2014, I: American Journal of Cardiology. 113, 7, s. 1250-1254 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  37. Udgivet

    Electrocardiographic Precordial ST‐Segment Deviations and the Risk of Cardiovascular Death: Results From the Copenhagen ECG Study

    Rasmussen, P. V., Nielsen, J. B., Pietersen, A., Graff, C., Lind, B., Struijk, J. J., Olesen, Morten Steen Salling, Haunsø, Stig, Køber, Lars Valeur, Svendsen, Jesper Hastrup & Holst, A. G., jun. 2014, I: American Heart Association. Journal. Cardiovascular and Cerebrovascular Disease. 3, 3, s. 1-16 16 s., e000549.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  38. 2015
  39. Udgivet

    Common and rare variants in SCN10A modulate the risk of atrial fibrillation.

    Jabbari, J., Olesen, Morten Steen Salling, Yuan, L., Nielsen, J. B., Liang, B., Macri, V., Christophersen, I. E., Nielsen, N., Sajadieh, Ahmad, Ellinor, P. T., Grunnet, Morten, Haunsø, Stig, Holst, A. G., Svendsen, Jesper Hastrup & Jespersen, Thomas, 2015, I: Circulation: Cardiovascular Genetics. 8, 1, s. 64-73 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  40. Genetic aspects of lone atrial fibrillation: what do we know?

    Andreasen, Laura Korsholm, Nielsen, J. B. & Olesen, Morten Steen Salling, 2015, I: Current Pharmaceutical Design. 21, 5, s. 667-78 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt

  41. Udgivet

    IKs Gain- and Loss-of-Function In Early-Onset Lone Atrial Fibrillation

    Steffensen, Annette Buur, Refsgaard, L., Andersen, M. N., Vallet, C., Mujezinovic, A., Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup, Olesen, Søren-Peter, Olesen, Morten Steen Salling & Schmitt, Nicole, 2015, I: Journal of Cardiovascular Electrophysiology. 26, 7, s. 715-23 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  42. Udgivet

    The role of the sodium current complex in a nonreferred nationwide cohort of sudden infant death syndrome

    Winkel, B. G., Yuan, L., Olesen, Morten Steen Salling, Sadjadieh, G., Wang, Y., Risgaard, B., Jabbari, R., Haunsø, Stig, Holst, A. G., Hollegaard, M. V., Tfelt-Hansen, J. & Jespersen, Thomas, jun. 2015, I: Heart rhythm : the official journal of the Heart Rhythm Society. 12, 6, s. 1241-1249 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  43. Udgivet

    Role of common and rare variants in SCN10A: results from the Brugada syndrome QRS locus gene discovery collaborative study

    Behr, E. R., Savio-Galimberti, E., Barc, J., Holst, A. G., Petropoulou, E., Prins, B. P., Jabbari, J., Torchio, M., Berthet, M., Mizusawa, Y., Yang, T., Nannenberg, E. A., Dagradi, F., Weeke, P., Bastiaenan, R., Ackerman, M. J., Haunso, S., Leenhardt, A., Kääb, S., Probst, V. & 13 flere, Redon, R., Sharma, S., Wilde, A., Tfelt-Hansen, J., Schwartz, P., Roden, D. M., Bezzina, C. R., Olesen, Morten Steen Salling, Darbar, D., Guicheney, P., Crotti, L., UK10K Consortium, U. C. & Jamshidi, Y., 1 jun. 2015, I: Cardiovascular Research. 106, 3, s. 520-529 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  44. 2016
  45. Udgivet

    The role of common genetic variants in atrial fibrillation

    Paludan-Müller, Christian, Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2016, I: Journal of Electrocardiology. 49, 6, s. 864-870

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  46. Udgivet

    KCNE1 G38S polymorphism is not the cause of long QT syndrome

    Kanters, Jørgen K., Olesen, Morten Steen Salling & Christiansen, M., 20 jan. 2016, I: Journal of Electrocardiology. 49, 2, s. 249-50 2 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Kommentar/debat › Forskning › fagfællebedømt

  47. Udgivet

    Electrocardiographic Tpeak-Tend interval and risk of cardiovascular morbidity and mortality: Results from the Copenhagen ECG study

    Bachmann, T. N., Skov, M. W., Rasmussen, P., Graff, C., Pietersen, A., Lind, B., Struijk, J. J., Olesen, Morten Steen Salling, Haunsø, Stig, Køber, Lars Valeur, Svendsen, Jesper Hastrup, Holst, A. G. & Nielsen, J. B., apr. 2016, I: Heart rhythm : the official journal of the Heart Rhythm Society. 13, 4, s. 915-924 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  48. Udgivet

    The two-pore domain potassium channel, TWIK-1, has a role in the regulation of heart rate and atrial size

    Christensen, A. H., Chatelain, F. C., Huttner, I. G., Olesen, Morten Steen Salling, Soka, M., Feliciangeli, S., Horvat, C., Santiago, C. F., Vandenberg, J. I., Schmitt, Nicole, Olesen, Søren-Peter, Lesage, F. & Fatkin, D., aug. 2016, I: Journal of Molecular and Cellular Cardiology. 97, s. 24-35 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  49. Udgivet

    Genetic Misdiagnoses and the Potential for Health Disparities

    Manrai, A. K., Funke, B. H., Rehm, H. L., Olesen, Morten Steen Salling, Maron, B. A., Szolovits, P., Margulies, D. M., Loscalzo, J. & Kohane, I. S., 18 aug. 2016, I: New England Journal of Medicine. 375, 7, s. 655-65 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  50. Udgivet

    Analyses of more than 60,000 exomes questions the role of numerous genes previously associated with dilated cardiomyopathy

    Nouhravesh, N., Ahlberg, G., Ghouse, J., Andreasen, C., Svendsen, Jesper Hastrup, Haunsø, Stig, Bundgård, Henning, Weeke, P. E. & Olesen, Morten Steen Salling, nov. 2016, I: Molecular Genetics & Genomic Medicine. 4, 6, s. 617-623

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  51. 2017
  52. Udgivet

    Analysis of 60 706 Exomes Questions the Role of De Novo Variants Previously Implicated in Cardiac Disease

    Paludan-Müller, Christian, Ahlberg, G., Ghouse, Jonas, Svendsen, Jesper Hastrup, Haunsø, Stig & Olesen, Morten Steen Salling, 2017, I: Circulation. Cardiovascular genetics. 10, 6, 10 s., e001878.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  53. Udgivet

    Integration of 60,000 exomes and ACMG guidelines question the role of Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia-associated variants

    Paludan-Müller, Christian, Ahlberg, Gustav, Ghouse, Jonas, Herfelt, C., Svendsen, Jesper Hastrup, Haunsø, Stig, Kanters, Jørgen K. & Olesen, Morten Steen Salling, jan. 2017, I: Clinical Genetics. 91, 1, s. 63–72

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  54. Udgivet

    Electrocardiographic PR Interval Duration and Cardiovascular Risk: Results From the Copenhagen ECG Study

    Rasmussen, P. V., Nielsen, J. B., Skov, M. W., Pietersen, A., Graff, C., Lind, B., Struijk, J. J., Olesen, Morten Steen Salling, Haunsø, Stig, Køber, Lars Valeur, Svendsen, Jesper Hastrup & Holst, A. G., maj 2017, I: Canadian Journal of Cardiology. 33, 5, s. 674-681 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  55. Udgivet

    Numerous Brugada syndrome-associated genetic variants have no effect on J-point elevation, syncope susceptibility, malignant cardiac arrhythmia, and all-cause mortality

    Ghouse, Jonas, Have, C. T., Skov, M. W., Andreasen, Laura Korsholm, Ahlberg, G., Nielsen, J. B., Skaaby, T., Olesen, Søren-Peter, Grarup, Niels, Linneberg, Allan René, Pedersen, Oluf Borbye, drb459, drb459, Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup, Hansen, Torben, Kanters, Jørgen K. & Olesen, Morten Steen Salling, maj 2017, I: Genetics In Medicine. 19, 5, s. 521-528 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  56. Udgivet

    Deep sequencing of atrial fibrillation patients with mitral valve regurgitation shows no evidence of mosaicism but reveals novel rare germline variants

    Gregers, E., Ahlberg, G., Christensen, T., Jabbari, J., Larsen, K. O., Herfelt, C. B., Henningsen, K. M., Andreasen, Laura Korsholm, Thiis, J. J., Lund, J., Holme, S., Haunsø, Stig, Bentzen, Bo Hjorth, Schmitt, Nicole, Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, okt. 2017, I: Heart Rhythm. 14, 10, s. 1531-1538

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  57. Generation of induced pluripotent stem cells (iPSC) from an atrial fibrillation patient carrying a KCNA5 p.D322H mutation

    Mora, C., Serzanti, M., Giacomelli, A., Turco, V., Marchina, E., Bertini, V., Piovani, G., Savio, G., Refsgaard, L., Olesen, Morten Steen Salling, Cortellini, V. & Dell'Era, P., okt. 2017, I: Stem Cell Research. 24, s. 29-32 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Forrige 1 2 3 Næste

ID: 49763464