Morten Steen Salling Olesen

Morten Steen Salling Olesen

Professor MSO


Udgivelsesår:
Alle
1 - 25 ud af 134Pr. side: 25
Sortering: Udgivelsesdato
  1. 2011
  2. Udgivet

    Common polymorphisms in KCNJ5 [corrected] are associated with early-onset lone atrial fibrillation in Caucasians

    Jabbari, J., Olesen, Morten Steen Salling, Holst, A. G., Nielsen, J. B., Haunsø, Stig & Svendsen, Jesper Hastrup, 2011, I: Cardiology. 118, 2, s. 116-20 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  3. Udgivet

    Whole-genome amplified DNA from stored dried blood spots is reliable in high resolution melting curve and sequencing analysis

    Winkel, B. G., Hollegaard, M. V., Olesen, Morten Steen Salling, Svendsen, Jesper Hastrup, Haunsø, Stig, Hougaard, D. M. & Tfelt-Hansen, J., 9 feb. 2011, I: BMC Medical Genetics. 12, s. 22

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  4. Udgivet

    Association of rs2200733 at 4q25 with early onset of lone atrial fibrillation in young patients

    Henningsen, Kristoffer Mads Aaris, Olesen, Morten Steen Salling, Haunsø, Stig & Svendsen, Jesper Hastrup, dec. 2011, I: Scandinavian Cardiovascular Journal. 45, 6, s. 324-6 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  5. 2012
  6. Udgivet

    High prevalence of genetic variants previously associated with LQT syndrome in new exome data

    Refsgaard, L., Holst, A. G., Sadjadieh, G., Haunsø, Stig, Nielsen, J. B. & Olesen, Morten Steen Salling, aug. 2012, I: European Journal of Human Genetics. 20, 8, s. 905-8 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  7. Udgivet

    Insights into the genome-wide association studies of the electrocardiographic early repolarization pattern

    Risgaard, B., Olesen, Morten Steen Salling & Tfelt-Hansen, J., okt. 2012, I: Heart Rhythm. 9, 10, s. 1635-6 2 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  8. Udgivet

    Mutation analysis of the candidate genes -, , and in patients with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy

    Refsgaard, L., Olesen, Morten Steen Salling, Møller, D. V., Christiansen, M., Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup & Christensen, Alex Hørby, 1 dec. 2012, I: Applied and Translational Genomics. 1, s. 44-46

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  9. 2013
  10. Udgivet

    A novel KCND3 gain-of-function mutation associated with early-onset of persistent lone atrial fibrillation

    Olesen, Morten Steen Salling, Refsgaard, L., Holst, A. G., Larsen, A. P., Grubb, Søren, Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup, Olesen, Søren-Peter, Schmitt, Nicole & Callø, Kirstine, 2013, I: Cardiovascular Research. 98, 3, s. 488-495 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  11. Udgivet

    A polymorphism associated with increased levels of YKL-40 and the risk of early onset of lone atrial fibrillation

    Henningsen, Kristoffer Mads Aaris, Olesen, Morten Steen Salling, Sajadieh, G., Haunsø, Stig & Svendsen, Jesper Hastrup, 2013, I: Journal of Negative Results in BioMedicine. 12, 2 s., 1.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  12. Udgivet

    Common variants at SCN5A-SCN10A and HEY2 are associated with Brugada syndrome, a rare disease with high risk of sudden cardiac death

    Bezzina, C., Barc, J., Mizusawa, Y., Remme, C. A., Gourraud, J-B., Simonet, F., Verkerk, A. O., Schwartz, P. J., Crotti, L., Dagradi, F., Guicheney, P., Fressart, V., Leenhardt, A., Antzelevitch, C., Bartkowiak, S., Borggrefe, M., Schimpf, R., Schulze-Bahr, E., Zumhagen, S., Behr, E. R. & 45 flere, Bastiaenen, R., Tfelt-Hansen, J., Olesen, Morten Steen Salling, Kääb, S., Beckmann, B. M., Weeke, P., Watanabe, H., Endo, N., Minamino, T., Horie, M., Ohno, S., Hasegawa, K., Makita, N., Nogami, A., Shimizu, W., Aiba, T., Froguel, P., Balkau, B., Lantieri, O., Torchio, M., Wiese, C., Weber, D., Wolswinkel, R., Coronel, R., Boukens, B. J., Bézieau, S., Charpentier, E., Chatel, S., Despres, A., Gros, F., Kyndt, F., Lecointe, S., Lindenbaum, P., Portero, V., Violleau, J., Gessler, M., Tan, H. L., Roden, D. M., Christoffels, V. M., Le Marec, H., Wilde, A. A., Probst, V., Schott, J., Dina, C. & Redon, R., 2013, I: Nature Genetics. 45, 9, s. 1044-1049 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › fagfællebedømt

  13. Udgivet

    Familial atrial fibrillation predicts increased risk of mortality: A study in Danish twins

    Christophersen, I. E., Budtz-Joergensen, Esben, Olesen, Morten Steen Salling, Haunsø, Stig, Christensen, K. & Svendsen, Jesper Hastrup, 2013, I: Circulation: Arrhythmia and Electrophysiology. 6, 1, s. 10-15 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  14. Udgivet

    J-shaped association between QTc interval duration and the risk of atrial fibrillation: Results From the Copenhagen ECG Study

    Nielsen, J. B., Graff, C., Pietersen, A., Lind, B., Struijk, J. J., Olesen, Morten Steen Salling, Haunsø, Stig, Gerds, Thomas Alexander, Svendsen, Jesper Hastrup, Køber, Lars Valeur & Holst, A. G., 2013, I: Journal of the American College of Cardiology. 61, 25, s. 2557-2564 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  15. Udgivet

    Mutations in Genes Encoding Cardiac Ion Channels Previously Associated With Sudden Infant Death Syndrome (SIDS) Are Present With High Frequency in New Exome Data

    Andreasen, C. H., Refsgaard, L., Nielsen, J. B., Sajadieh, Ahmad, Winkel, B. G., Tfelt-Hansen, J., Haunsø, Stig, Holst, A. G., Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2013, I: Canadian Journal of Cardiology. 29, 9, s. 1104-1109 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  16. Udgivet

    New exome data question the pathogenicity of genetic variants previously associated with catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia

    Jabbari, J., Jabbari, R., Nielsen, M. W., Holst, A. G., Nielsen, J. B., Haunsø, Stig, Tfelt-Hansen, J., Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2013, I: Circulation. Cardiovascular Genetics (Online). 6, 5, s. 481-489 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  17. Udgivet

    New population-based exome data are questioning the pathogenicity of previously cardiomyopathy-associated genetic variants

    Andreasen, C. H., Nielsen, J. B., Refsgaard, L., Holst, A. G., Christensen, Alex Hørby, Andreasen, Laura Korsholm, Sajadieh, Ahmad, Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2013, I: European Journal of Human Genetics. 21, 9, s. 918-928 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  18. Udgivet

    Rare Variants in GJA5 Are Associated With Early-Onset Lone Atrial Fibrillation

    Christophersen, I. E., Holmegard, H. N., Jabbari, J., Sajadieh, Ahmad, Haunsø, Stig, Tveit, A., Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2013, I: Canadian Journal of Cardiology. 29, 1, s. 111-6 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  19. Udgivet

    Risk of atrial fibrillation as a function of the electrocardiographic PR interval: Results from the Copenhagen ECG Study

    Nielsen, J. B., Pietersen, A., Graff, C., Lind, B., Struijk, J. J., Olesen, Morten Steen Salling, Haunsø, Stig, Gerds, Thomas Alexander, Ellinor, P. T., Køber, Lars Valeur, Svendsen, Jesper Hastrup & Holst, A. G., 2013, I: Heart rhythm : the official journal of the Heart Rhythm Society. 10, 9, s. 1249-1256 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  20. Udgivet

    Screening of the Ito regulatory subunit Klf15 in patients with early-onset lone atrial fibrillation

    Nielsen, M. W., Olesen, Morten Steen Salling, Refsgaard, L., Haunsø, Stig & Svendsen, Jesper Hastrup, 2013, I: Frontiers in Genetics. 4, s. 1-2 2 s., 88.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  21. Udgivet

    The Novel Desmin Mutant p.A120D Impairs Filament Formation, Prevents Intercalated Disk Localization, and Causes Sudden Cardiac Death

    Brodehl, A., Dieding, M., Klauke, B., Dec, E., Madaan, S., Huang, T., Gargus, J., Fatima, A., Saric, T., Cakar, H., Walhorn, V., Tönsing, K., Skrzipczyk, T., Cebulla, R., Gerdes, D., Schulz, U., Gummert, J., Svendsen, J. H., Olesen, M. S. S., Anselmetti, D. & 3 flere, Christensen, Alex Hørby, Kimonis, V. & Milting, H., 2013, I: Circulation. Cardiovascular Genetics (Online). 6, 6, s. 615-623 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  22. Udgivet

    The genetic component of Brugada syndrome

    Nielsen, M. W., Holst, A. G., Olesen, Søren-Peter & Olesen, Morten Steen Salling, 2013, I: Frontiers in Physiology. 4, s. 179

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  23. Udgivet

    The genetic component of Brugada syndrome

    Nielsen, M. W., Holst, A. G., Olesen, Søren-Peter & Olesen, Morten Steen Salling, 2013, I: Frontiers in Physiology. 4, s. 179

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  24. Udgivet

    Genetic Modifier of the QTc Interval Associated With Early-Onset Atrial Fibrillation

    Andreasen, Laura Korsholm, Nielsen, J. B., Christophersen, I. E., Holst, A. G., Sajadieh, Ahmad, Tveit, A., Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup, Schmitt, Nicole & Olesen, Morten Steen Salling, okt. 2013, I: Canadian Journal of Cardiology. 29, 10, s. 1234-40 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  25. Udgivet

    Erratum: Common variants at SCN5A-SCN10A and HEY2 are associated with Brugada syndrome, a rare disease with high risk of sudden cardiac death (Nature Genetics (2013) 45 (1044-1049))

    Brugada GWAS Genetics, B. G. G., 1 nov. 2013, I: Nature Genetics. 45, 11, 1 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Kommentar/debat › Forskning › fagfællebedømt

  26. Udgivet

    Genetic variation in the two-pore domain potassium channel, TASK-1, may contribute to an atrial substrate for arrhythmogenesis

    Liang, B., Soka, M., Christensen, Alex Hørby, Olesen, Morten Steen Salling, Larsen, A. P., Knop, Filip Krag, Wang, F., Nielsen, J. B., Andersen, M. N., Humphreys, D., Mann, S. A., Huttner, I. G., Vandenberg, J. I., Svendsen, Jesper Hastrup, Haunsø, Stig, Preiss, T., Seebohm, G., Olesen, Søren-Peter, Schmitt, Nicole & Fatkin, D., 27 dec. 2013, I: Journal of Molecular and Cellular Cardiology. 67, s. 69-76 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  27. 2014
  28. Udgivet

    Integrating genetic, transcriptional, and functional analyses to identify 5 novel genes for atrial fibrillation

    Sinner, M. F., Tucker, N. R., Lunetta, K. L., Ozaki, K., Smith, J. G., Trompet, S., Bis, J. C., Lin, H., Chung, M. K., Nielsen, J. B., Lubitz, S. A., Krijthe, B. P., Magnani, J. W., Ye, J., Gollob, M. H., Tsunoda, T., Müller-Nurasyid, M., Lichtner, P., Peters, A., Dolmatova, E. & 31 flere, Kubo, M., Smith, J. D., Psaty, B. M., Smith, N. L., Jukema, J. W., Chasman, D. I., Albert, C. M., Ebana, Y., Furukawa, T., Macfarlane, P. W., Harris, T. B., Darbar, D., Dörr, M., Holst, A. G., Svendsen, Jesper Hastrup, Hofman, A., Uitterlinden, A. G., Gudnason, V., Isobe, M., Malik, R., Dichgans, M., Rosand, J., Van Wagoner, D. R., Benjamin, E. J., Milan, D. J., Melander, O., Heckbert, S. R., Ford, I., Liu, Y., Olesen, Morten Steen Salling & METASTROKE Consortium, M. C., 2014, I: Circulation. 130, 15, s. 1225-1235 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  29. Udgivet

    New population-based exome data question the pathogenicity of some genetic variants previously associated with Marfan syndrome

    Yang, R., Jabbari, J., Cheng, X., Jabbari, R., Nielsen, J. B., Risgaard, B., Chen, X., Sajadieh, Ahmad, Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup, Olesen, Morten Steen Salling & Tfelt-Hansen, J., 2014, I: B M C Genetics. 15, s. 1-8 8 s., 74.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Forrige 1 2 3 4 5 6 Næste

ID: 49763464