Morten Steen Salling Olesen

Morten Steen Salling Olesen

Professor MSO


  1. Udgivet

    Discovery of the first genome-wide significant risk loci for syncope and collapse: [Meeting Abstract]

    Ahlberg, G., lvs502, lvs502, Andreasen, L., Hagen, C. M., Ghouse, Jonas, Baekvad-Hansen, M., Bybjerg-Grauholm, J., Hougaard, D. M., Hedley, P., Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup, Jepps, Thomas Andrew Qvistgaard, Skov, M. W., Christiansen, M. & Olesen, Morten Steen Salling, 2019, I: European Heart Journal. 40, S1, s. 2539-2539 4259 .

    Publikation: Bidrag til tidsskriftKonferenceabstrakt i tidsskriftForskning

  2. Udgivet

    Genome wide association study based on cardiac magnetic resonance imaging in 23,634 individuals identifies five new loci associated with left atrial enlargement

    Ahlberg, G., Andreasen, Laura Korsholm, Ghouse, Jonas, Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2020, I: European Journal of Human Genetics. 28, SUPPL 1, s. 63-64

    Publikation: Bidrag til tidsskriftKonferenceabstrakt i tidsskriftForskningfagfællebedømt

  3. Udgivet

    Rare truncating variants in the sarcomeric protein titin associate with familial and early-onset atrial fibrillation

    Ahlberg, G., Refsgaard, L., Lundegaard, Pia Rengtved, Andreasen, Laura Korsholm, Ranthe, M. F., Linscheid, N., Nielsen, J. B., Melbye, M., Haunsø, Stig, Sajadieh, Ahmad, Camp, L., Olesen, Søren-Peter, Rasmussen, Simon, Lundby, Alicia, Ellinor, P. T., Holst, A. G., Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2018, I: Nature Communications. 9, 1, 11 s., 4316.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  4. Udgivet

    Genome-wide association study identifies 18 novel loci associated with left atrial volume and function

    Ahlberg, G., Andreasen, L., Ghouse, Jonas, Bertelsen, L., Bundgård, Henning, Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2021, I: European Heart Journal. 42, 44, s. 4523–4534

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  5. Udgivet

    Atrial fibrillation - a complex polygenetic disease

    Andersen, J. H., Andreasen, Laura Korsholm & Olesen, Morten Steen Salling, 2021, I: European Journal of Human Genetics. 29, s. 1051-1060 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  6. Udgivet

    Mutations in Genes Encoding Cardiac Ion Channels Previously Associated With Sudden Infant Death Syndrome (SIDS) Are Present With High Frequency in New Exome Data

    Andreasen, C. H., Refsgaard, L., Nielsen, J. B., Sajadieh, Ahmad, Winkel, B. G., Tfelt-Hansen, J., Haunsø, Stig, Holst, A. G., Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2013, I: Canadian Journal of Cardiology. 29, 9, s. 1104-1109 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  7. Udgivet

    New population-based exome data are questioning the pathogenicity of previously cardiomyopathy-associated genetic variants

    Andreasen, C. H., Nielsen, J. B., Refsgaard, L., Holst, A. G., Christensen, Alex Hørby, Andreasen, Laura Korsholm, Sajadieh, Ahmad, Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2013, I: European Journal of Human Genetics. 21, 9, s. 918-928 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  8. Udgivet

    Early-onset atrial fibrillation patients show reduced left ventricular ejection fraction and increased atrial fibrosis

    Andreasen, Laura Korsholm, Bertelsen, L., Ghouse, Jonas, Lundegaard, Pia Rengtved, Ahlberg, G., Refsgaard, L., Rasmussen, T. B., Eiskjær, H., Haunsø, Stig, Vejlstrup, N., Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2020, I: Scientific Reports. 10, 1, 8 s., 10039.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  9. Udgivet

    Brugada syndrome risk loci seem protective against atrial fibrillation

    Andreasen, Laura Korsholm, Nielsen, J. B., Darkner, S., Christophersen, I. E., Jabbari, J., Refsgaard, L., Thiis, J. J., Sajadieh, Ahmad, Tveit, A., Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup, Schmitt, Nicole & Olesen, Morten Steen Salling, 26 mar. 2014, I: European Journal of Human Genetics. 22, s. 1357-1361 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  10. Genetic aspects of lone atrial fibrillation: what do we know?

    Andreasen, Laura Korsholm, Nielsen, J. B. & Olesen, Morten Steen Salling, 2015, I: Current Pharmaceutical Design. 21, 5, s. 667-78 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftReviewForskningfagfællebedømt

  11. Udgivet

    Brugada Syndrome-Associated Genetic Loci Are Associated With J-Point Elevation and an Increased Risk of Cardiac Arrest

    Andreasen, Laura Korsholm, Ghouse, J., Skov, M. W., Have, C. T., Ahlberg, G., Rasmussen, P. V., Linneberg, Allan René, Pedersen, Oluf Borbye, Platonov, P. G., Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup, Hansen, Torben, Kanters, Jørgen K. & Olesen, Morten Steen Salling, 2018, I: Frontiers in Physiology. 9, s. 1-9 894.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  12. Udgivet

    Genetic Variants Close to TTN, NKX2-5, and MYH6 Associate With AVNRT

    Andreasen, L., Ahlberg, G., Ægisdóttir, H. M., Sveinbjörnsson, G., Lundegaard, P. R., Hartmann, J. P., Paludan-Müller, C., Hadji-Turdeghal, K., Ghouse, J., Pehrson, S., Jensen, H. K., Riahi, S., Hansen, J., Sandgaard, N., Sørensen, E., Banasik, K., Sækmose, S. G., Bruun, M. T., Hjalgrim, H., Erikstrup, C. & 18 flere, Pedersen, Ole Birger Vesterager, Wittig, M., Haunsø, Stig, Ostrowski, Sisse Rye, Genomic Consortium, D., Franke, A., Brunak, Søren, Kanters, Jørgen K., Ellervik, Christina, Bundgård, Henning, Ullum, H., Gudbjartsson, D. F., Thorsteinsdottir, U., Holm, H., Arnar, D. O., Stefansson, K., Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2022, I: Circulation Research. 131, 10, s. 862-865

    Publikation: Bidrag til tidsskriftLetterForskningfagfællebedømt

  13. Udgivet

    Genetic Modifier of the QTc Interval Associated With Early-Onset Atrial Fibrillation

    Andreasen, Laura Korsholm, Nielsen, J. B., Christophersen, I. E., Holst, A. G., Sajadieh, Ahmad, Tveit, A., Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup, Schmitt, Nicole & Olesen, Morten Steen Salling, okt. 2013, I: Canadian Journal of Cardiology. 29, 10, s. 1234-40 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  14. Udgivet

    Next-generation sequencing of AV nodal reentrant tachycardia patients identifies broad spectrum of variants in ion channel genes

    Andreasen, Laura Korsholm, Ahlberg, G., Tang, C., Andreasen, C., Hartmann, J. P., Tfelt-Hansen, Jacob, Behr, E. R., Pehrson, S., Haunsø, Stig, LuCamp, Weeke, P. E., Jespersen, Thomas, Olesen, Morten Steen Salling & Svendsen, Jesper Hastrup, 2018, I: European Journal of Human Genetics. 26, s. 660–668

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  15. Udgivet

    Electrocardiographic Tpeak-Tend interval and risk of cardiovascular morbidity and mortality: Results from the Copenhagen ECG study

    Bachmann, T. N., Skov, M. W., Rasmussen, P., Graff, C., Pietersen, A., Lind, B., Struijk, J. J., Olesen, Morten Steen Salling, Haunsø, Stig, Køber, Lars Valeur, Svendsen, Jesper Hastrup, Holst, A. G. & Nielsen, J. B., apr. 2016, I: Heart rhythm : the official journal of the Heart Rhythm Society. 13, 4, s. 915-924 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  16. Udgivet

    Role of common and rare variants in SCN10A: results from the Brugada syndrome QRS locus gene discovery collaborative study

    Behr, E. R., Savio-Galimberti, E., Barc, J., Holst, A. G., Petropoulou, E., Prins, B. P., Jabbari, J., Torchio, M., Berthet, M., Mizusawa, Y., Yang, T., Nannenberg, E. A., Dagradi, F., Weeke, P., Bastiaenan, R., Ackerman, M. J., Haunso, S., Leenhardt, A., Kääb, S., Probst, V. & 13 flere, Redon, R., Sharma, S., Wilde, A., Tfelt-Hansen, J., Schwartz, P., Roden, D. M., Bezzina, C. R., Olesen, Morten Steen Salling, Darbar, D., Guicheney, P., Crotti, L., UK10K Consortium, U. C. & Jamshidi, Y., 1 jun. 2015, I: Cardiovascular Research. 106, 3, s. 520-529 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  17. Udgivet

    Left Atrial Remodeling and Cerebrovascular Disease Assessed by Magnetic Resonance Imaging in Continuously Monitored Patients

    Bertelsen, L., Diederichsen, S. Z., Frederiksen, K. S., Haugan, K. J., Brandes, A., Graff, C., Krieger, D., Højberg, S., Olesen, Morten Steen Salling, Biering-Sørensen, Tor, Køber, Lars Valeur, Vejlstrup, N., Hasselbalch, Steen & Svendsen, Jesper Hastrup, 2022, I: Cerebrovascular Diseases. 51, 3, s. 403–412

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  18. Udgivet

    Left Atrial Late Gadolinium Enhancement is Associated With Incident Atrial Fibrillation as Detected by Continuous Monitoring With Implantable Loop Recorders

    Bertelsen, L., Diederichsen, S. Z., Haugan, K. J., Brandes, A., Graff, C., Krieger, D., Kronborg, C., Køber, Lars Valeur, Peters, D. C., Olesen, Morten Steen Salling, Højberg, S., Vejlstrup, N. & Svendsen, Jesper Hastrup, 2020, I: JACC. Cardiovascular imaging. 13, 8, s. 1690-1700 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  19. Udgivet

    Verification of threshold for image intensity ratio analyses of late gadolinium enhancement magnetic resonance imaging of left atrial fibrosis in 1.5T scans

    Bertelsen, L., Alarcón, F., Andreasen, Laura Korsholm, Benito, E., Olesen, Morten Steen Salling, Vejlstrup, N., Mont, L. & Svendsen, Jesper Hastrup, 2020, I: International Journal of Cardiovascular Imaging. 36, s. 513–520 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  20. Udgivet

    Cardiac magnetic resonance systematically overestimates mitral regurgitations by the indirect method

    Bertelsen, L., Vejlstrup, N., Andreasen, Laura Korsholm, Olesen, Morten Steen Salling & Svendsen, Jesper Hastrup, 2020, I: Open Heart. 7, 2, 9 s., e001323.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  21. Udgivet

    Common variants at SCN5A-SCN10A and HEY2 are associated with Brugada syndrome, a rare disease with high risk of sudden cardiac death

    Bezzina, C., Barc, J., Mizusawa, Y., Remme, C. A., Gourraud, J-B., Simonet, F., Verkerk, A. O., Schwartz, P. J., Crotti, L., Dagradi, F., Guicheney, P., Fressart, V., Leenhardt, A., Antzelevitch, C., Bartkowiak, S., Borggrefe, M., Schimpf, R., Schulze-Bahr, E., Zumhagen, S., Behr, E. R. & 45 flere, Bastiaenen, R., Tfelt-Hansen, J., Olesen, Morten Steen Salling, Kääb, S., Beckmann, B. M., Weeke, P., Watanabe, H., Endo, N., Minamino, T., Horie, M., Ohno, S., Hasegawa, K., Makita, N., Nogami, A., Shimizu, W., Aiba, T., Froguel, P., Balkau, B., Lantieri, O., Torchio, M., Wiese, C., Weber, D., Wolswinkel, R., Coronel, R., Boukens, B. J., Bézieau, S., Charpentier, E., Chatel, S., Despres, A., Gros, F., Kyndt, F., Lecointe, S., Lindenbaum, P., Portero, V., Violleau, J., Gessler, M., Tan, H. L., Roden, D. M., Christoffels, V. M., Le Marec, H., Wilde, A. A., Probst, V., Schott, J., Dina, C. & Redon, R., 2013, I: Nature Genetics. 45, 9, s. 1044-1049 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftLetterForskningfagfællebedømt

  22. Udgivet

    Erratum: Common variants at SCN5A-SCN10A and HEY2 are associated with Brugada syndrome, a rare disease with high risk of sudden cardiac death (Nature Genetics (2013) 45 (1044-1049))

    Brugada GWAS Genetics, B. G. G., 1 nov. 2013, I: Nature Genetics. 45, 11, 1 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftKommentar/debatForskningfagfællebedømt

  23. Udgivet

    The Novel Desmin Mutant p.A120D Impairs Filament Formation, Prevents Intercalated Disk Localization, and Causes Sudden Cardiac Death

    Brodehl, A., Dieding, M., Klauke, B., Dec, E., Madaan, S., Huang, T., Gargus, J., Fatima, A., Saric, T., Cakar, H., Walhorn, V., Tönsing, K., Skrzipczyk, T., Cebulla, R., Gerdes, D., Schulz, U., Gummert, J., Svendsen, J. H., Olesen, M. S. S., Anselmetti, D. & 3 flere, Christensen, Alex Hørby, Kimonis, V. & Milting, H., 2013, I: Circulation. Cardiovascular Genetics (Online). 6, 6, s. 615-623 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  24. Udgivet

    A Novel Familial Cardiac Arrhythmia Syndrome with Widespread ST-Segment Depression

    Bundgård, Henning, Jøns, C., Lodder, E. M., Izarzugaza, J. M. G., Romero Herrera, J. A., Pehrson, S., Tfelt-Hansen, Jacob, Ahlberg, G., Olesen, Morten Steen Salling, Holst, A. G., Wellens, H., de Villiers, C., Hastings, R., Stuart, G., Brunak, Søren, Wilde, A. A. M., Watkins, H. & Christensen, A. H., 2018, I: The New England Journal of Medicine. 379, 18, s. 1780-1781 2 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftKommentar/debatForskning

  25. Udgivet

    Multifocal atrial and ventricular premature contractions with an increased risk of dilated cardiomyopathy caused by a Nav1.5 gain-of-function mutation (G213D)

    Callø, Kirstine, Broendberg, A. K., Christensen, A. H., Pedersen, L. N., Olesen, Morten Steen Salling, de Los Angeles Tejada, M., Friis, S., Thomsen, Morten Bækgaard, Bundgård, Henning & Jensen, H. K., 15 apr. 2018, I: International Journal of Cardiology. 257, s. 160-167 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

Forrige 1 2 3 4 5 6 Næste

ID: 49763464