Lis Frydenreich Hasholt

Lis Frydenreich Hasholt

Lektor, Gæsteforsker


Udgivelsesår:
Alle
41 - 50 ud af 73Pr. side: 10
Sortering: Udgivelsesdato
  1. 2008
  2. Udgivet

    A novel presenilin 2 mutation (V393M) in early-onset dementia with profound language impairment

    Lindquist, S. G., Hasholt, Lis Frydenreich, Bahl, J. M. C., Heegaard, N. H. H., Andersen, B. B., Nørremølle, Anne, Stokholm, J., Schwartz, M., Batbayli, M., Laursen, H., Pardossi-Piquard, R., Chen, F., George-Hyslop, P. S., Waldemar, Gunhild & Nielsen, J. E., 2008, I: European Journal of Neurology. 15, 10, s. 1135-1139 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  3. Udgivet

    GLI1 is involved in cell cycle regulation and proliferation of NT2 embryonal carcinoma stem cells

    Vestergaard, J., Lind-Thomsen, A., Pedersen, M. W., Jarmer, H. O., Bak, M., Hasholt, Lis Frydenreich, Tommerup, Niels, Tümer, Asuman Zeynep & Larsen, Lars Allan, 2008, I: DNA and Cell Biology. 27, 5, s. 251-U16

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  4. Udgivet

    Impaired glucose tolerance in the R6/1 transgenic mouse model of Huntington's disease

    Josefsen, K., Nielsen, M. D., Jorgensen, K. H., Bock, T., Nørremølle, Anne, Sørensen, S. A., Naver, B. & Hasholt, Lis Frydenreich, 2008, I: Journal of Neuroendocrinology. 20, 2, s. 165-172 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  5. 2007
  6. Udgivet

    Drosophila deoxyribonucleoside kinase mutants with enhanced ability to phosphorylate purine analogs

    Knecht, W., Rozpedowska, E., Breton, C. L., Willer, M., Gojkovic, Z., Sandrini, M. P. B., Jørgensen, T., Hasholt, Lis Frydenreich, Munch-Petersen, B. & Piskur, J., 2007, I: Gene Therapy. 14, 17, s. 1278-1286 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  7. Udgivet

    Osteopenia: a common aspect of Fabry disease. Predictors of bone mineral density

    Mersebach, H., Johansson, J. O., Rasmussen, A. K., Bengtsson, B. A., Rosenberg, K., Hasholt, Lis Frydenreich, Sørensen, S. A., Sørensen, S. S. & Feldt-Rasmussen, Ulla, 2007, I: Genetics In Medicine. 9, 12, s. 812-818 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  8. 2006
  9. Udgivet

    Meiotic CAG repeat instability in spinocerebellar ataxia type 6: Maternally transmitted elongation in a presumed sporadic case

    Lindquist, S. G., Nørremølle, Anne, Hjermind, L. E., Hasholt, Lis Frydenreich & Nielsen, J. E., 2006, I: Journal of the Neurological Sciences. 241, 1-2, s. 95-98 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  10. Udgivet

    Small-fibre neuropathy in female Fabry patients: reduced allodynia and skin blood flow after topical capsaicin

    Moller, A. T., Feldt-Rasmussen, U., Rasmussen, A. K., Sommer, C., Hasholt, Lis Frydenreich, Bach, F. W., Kolvraa, S. & Jensen, T. S., 2006, I: Journal of the Peripheral Nervous System. 11, 2, s. 119-125 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  11. 2004
  12. Udgivet

    Hereditary spastic paraplegia with cerebellar ataxia: a complex phenotype associated with a new SPG4 gene mutation.

    Nielsen, Jørgen Erik, Johnson, B., Koefoed, P., Scheuer, K. H., Grønbech-Jensen, M., Law, I., Krabbe, K., Nørremølle, Anne, Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Søndergård, H., Dam, M., Rehfeld, J. F., Krarup, C., Paulson, Olaf B., Hasholt, Lis Frydenreich & Sørensen, S. A., 2004, I: European Journal of Neurology. 11, 12, s. 817-824 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  13. Udgivet

    Mosaicism of the CAG repeat sequence in the Huntington disease gene in a pair of monozygotic twins

    Nørremølle, Anne, Hasholt, Lis Frydenreich, Petersen, C. B., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Hasselbalch, S. G., Gideon, P., Nielsen, J. E. & Sørensen, S. A., 2004, I: American Journal of Medical Genetics. Part C: Seminars in Medical Genetics. Vol. 130, s. 154-159

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  14. Udgivet

    Prenatal diagnosis of autosomal dominant hereditary spastic paraplegia (SPG4) using direct mutation detection

    Nielsen, Jørgen Erik, Koefoed, P., Kjaergaard, S., Jensen, L. N., Nørremølle, Anne & Hasholt, Lis Frydenreich, 2004, I: Prenatal Diagnosis. 24, 5, s. 363-6 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Forrige 1 2 3 4 5 6 7 8 Næste

ID: 12125