Laura Korsholm Andreasen

Laura Korsholm Andreasen

Videnskabelig assistent


Udgivelsesår:
Alle
1 - 5 ud af 5Pr. side: 10
Sortering: Udgivelsesdato
  1. 2024
  2. E-pub ahead of print

    Genome-Wide Association Study of Accessory Atrioventricular Pathways

    Aegisdottir, H. M., Andreasen, L., Thorolfsdottir, R. B., Sveinbjornsson, G., Jonsdottir, A. B., Stefansdottir, L., Thorleifsson, G., Sigurdsson, A., Halldorsson, G. H., Barc, J., Simonet, F., Tragante, V., Oddsson, A., Ferkingstad, E., Svendsen, J. H., Ghouse, J., Ahlberg, G., Paludan-Müller, C., Hadji-Turdeghal, K., Bustamante, M. & 24 flere, Ulfarsson, M. O., Helgadottir, A., Gretarsdottir, S., Saevarsdottir, S., Jonsdottir, I., Erikstrup, C., Ullum, H., Sørensen, E., Brunak, Søren, Jøns, C., Zheng, Chaoqun, Bezzina, C. R., Knowlton, K. U., Nadauld, L. D., Sulem, P., Ostrowski, Sisse Rye, Pedersen, Ole Birger Vesterager, Arnar, D. O., Gudbjartsson, D. F., Olesen, Morten Steen Salling, Bundgård, Henning, Holm, H., Stefansson, K. & DBDS Consortium, D. C., 4 sep. 2024, (E-pub ahead of print) I: JAMA Cardiology.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  3. Udgivet

    Loss of Cardiac Splicing Regulator RBM20 Is Associated With Early-Onset Atrial Fibrillation

    Vad, Oliver Tim Bundgaard, Angeli, Elisavet, Liss, M., Ahlberg, Gustav, Andreasen, Laura Korsholm, Christophersen, I. E., Hansen, Camilla Collin, Møller, S., Hellsten, Ylva, Haunsø, Stig, Tveit, A., Svendsen, Jesper Hastrup, Gotthardt, M., Lundegaard, Pia Rengtved & Olesen, Morten Steen Salling, 2024, I: JACC: Basic to Translational Science. 9, 2, s. 163-180

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  4. Udgivet

    Meta-Analysis of Genome-Wide Association Studies Reveals Genetic Mechanisms of Supraventricular Arrhythmias

    Weng, L. C., Khurshid, S., Hall, A. W., Nauffal, V., Morrill, V. N., Sun, Y. V., Rämö, J. T., Beer, D., Lee, S., Nadkarni, G., Johnson, R., Andreasen, L., Clayton, A., Pullinger, C. R., Yoneda, Z. T., Friedman, D. J., Hyman, M. C., Judy, R. L., Skanes, A. C., Orland, K. M. & 39 flere, Jordà, P., Treu, T. M., Oetjens, M. T., Subbiah, R., Hartmann, J. P., May, H. T., Kane, J. P., Issa, T. Z., Nafissi, N. A., Leong-Sit, P., Dubé, M. P., Roselli, C., Choi, S. H., Tardif, J. C., Khan, H. R., Knight, S., Svendsen, Jesper Hastrup, Walker, B., Linnér, R. K., Gaziano, J. M., Tadros, R., Fatkin, D., Rader, D. J., Shah, S. H., Roden, D. M., Marcus, G. M., Loos, Ruth, Damrauer, S. M., Haggerty, C. M., Cho, K., Palotie, A., Olesen, Morten Steen Salling, Eckhardt, L. L., Roberts, J. D., Cutler, M. J., Shoemaker, M. B., Wilson, P. W. F., Ellinor, P. T. & Lubitz, S. A., 2024, I: Circulation: Genomic and Precision Medicine. 17, 3, e004320.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  5. Udgivet

    Multi-trait analysis characterizes the genetics of thyroid function and identifies causal associations with clinical implications

    Sterenborg, R. B. T. M., Steinbrenner, I., Li, Y., Bujnis, M. N., Naito, T., Marouli, E., Galesloot, T. E., Babajide, O., Andreasen, L., Astrup, A., Åsvold, B. O., Bandinelli, S., Beekman, M., Beilby, J. P., Bork-Jensen, J., Boutin, T., Brody, J. A., Brown, S. J., Brumpton, B., Campbell, P. J. & 121 flere, Cappola, A. R., Ceresini, G., Chaker, L., Chasman, D. I., Concas, M. P., Coutinho de Almeida, R., Cross, S. M., Cucca, F., Deary, I. J., Kjaergaard, A. D., Echouffo Tcheugui, J. B., Ellervik, Christina, Eriksson, J. G., Ferrucci, L., Freudenberg, J., Fuchsberger, C., Gieger, C., Giulianini, F., Gögele, M., Graham, S. E., Grarup, N., Gunjača, I., Hansen, Torben, Harding, B. N., Harris, S. E., Haunsø, Stig, Hayward, C., Hui, J., Ittermann, T., Jukema, J. W., Kajantie, E., Kanters, Jørgen K., Kårhus, L. L., Kiemeney, L. A. L. M., Kloppenburg, M., Kühnel, B., Lahti, J., Langenberg, C., Lapauw, B., Leese, G., Li, S., Liewald, D. C. M., Linneberg, Allan René, Lominchar, J. V. T., Luan, J., Martin, N. G., Matana, A., Meima, M. E., Meitinger, T., Meulenbelt, I., Mitchell, B. D., Møllehave, L. T., Mora, S., Naitza, S., Nauck, M., Netea-Maier, R. T., Noordam, R., Nursyifa, Casia, Okada, Y., Onano, S., Papadopoulou, A., Palmer, C. N. A., Pattaro, C., Pedersen, Oluf Borbye, Peters, A., Pietzner, M., Polašek, O., Pramstaller, P. P., Psaty, B. M., Punda, A., Ray, D., Redmond, P., Richards, J. B., Ridker, P. M., Russ, T. C., Ryan, K. A., Olesen, Morten Steen Salling, Schultheiss, U. T., Selvin, E., Siddiqui, M. K., Sidore, C., Slagboom, P. E., Sørensen, Thorkild I.A., Soto-Pedre, E., Spector, T. D., Spedicati, B., Srinivasan, S., Starr, J. M., Stott, D. J., Tanaka, T., Torlak, V., Trompet, S., Tuhkanen, J., Uitterlinden, A. G., van den Akker, E. B., van den Eynde, T., van der Klauw, M. M., van Heemst, D., Verroken, C., Visser, W. E., Vojinovic, D., Völzke, H., Waldenberger, M., Walsh, J. P., Wareham, N. J., Weiss, S., Willer, C. J., Wilson, S. G., Wolffenbuttel, B. H. R., Wouters, H. J. C. M., Wright, M. J., Yang, Q., Zemunik, T., Zhou, W., Zhu, G., Zöllner, S., Smit, J. W. A., Peeters, R. P., Köttgen, A., Teumer, A. & Medici, M., 2024, I: Nature Communications. 15, 1, 18 s., 888.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  6. Udgivet

    Rare and Common Genetic Variation Underlying Atrial Fibrillation Risk

    Vad, Oliver Tim Bundgaard, Monfort, L. M., Paludan-Müller, Christian, Kahnert, Konstantin, Diederichsen, S. Z., Andreasen, Laura Korsholm, Lotta, L. A., Nielsen, J. B., Lundby, Alicia, Svendsen, Jesper Hastrup, Olesen, Morten Steen Salling & Geisinger MyCode Community Health Initiative and the Regeneron Genetics Center (RGC) Research Team, G. M. C. H. I. A. T. R. G. C. (. R. T., 2024, I: JAMA Cardiology. 9, 8, s. 732-740 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

ID: 257690104