Lars Hansen

Lars Hansen

Gæsteforsker

Medlem af:


    1. 2006
    2. Udgivet

      A mutation in the receptor binding site of GDF5 causes Mohr-Wriedt brachydactyly type A2

      Kjær, K. W., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Hansen, Lars, Hagen, C. B. V. D., Rosendahl, K., Tommerup, Niels & Mundlos, S., 2006, I: Journal of Medical Genetics. 43, 3, s. 225-231 6 s.

      Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelfagfællebedømt

    3. Udgivet

      Autosomal dominant optic atrophy associated with hearing impairment and impaired glucose regulation caused by a missense mutation in the WFS1 gene

      Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Hansen, Lars, Kjer, B., Hansen, T., Pedersen, O., Bille, M., Rosenberg, T. & Tranebjaerg, L., 2006, I: Journal of Medical Genetics. 43, 5, s. 435-440 5 s.

      Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelfagfællebedømt

    4. Udgivet

      The congenital "ant-egg" cataract phenotype is caused by a missense mutation in connexin46

      Hansen, Lars, Yao, W., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Funding, M., Riise, R., Kjær, K. W., Hejtmancik, J. F. & Rosenberg, T., 2006, I: Molecular Vision. 12, 116, s. 1033-1039 7 s.

      Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelfagfællebedømt

    5. 2005
    6. Udgivet

      Mapping of Hereditary Trichilemmal Cyst (TRICY1) to Chromosome 3p24-p21.2 and Exclusion of β-CATENIN and MLH1

      Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Hansen, Lars, Hansen, C., Mohr, J., Teglbjærg, P. S. & Kjaer, K. W., 15 feb. 2005, I: American Journal of Medical Genetics. 133 A, 1, s. 44-47 4 s.

      Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelfagfællebedømt

    7. Udgivet

      A 72-year-old Danish puzzle resolved--comparative analysis of phenotypes in families with different-sized HOXD13 polyalanine expansions

      Kjær, K. W., Hansen, Lars, Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Utkus, A., Skovgaard, Lene Theil, Leicht, P., Opitz, J. M. & Tommerup, Niels, 2005, I: American Journal of Medical Genetics. Part A. 138, 4, s. 328-39 12 s.

      Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelfagfællebedømt

    8. Udgivet

      Male-to-male transmission in Laurin-Sandrow syndrome and exclusion of RARB and RARG

      Kjaer, K. W., Hansen, Lars, Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Christensen, K. S., Opitz, J. M. & Tommerup, Niels, 2005, I: American Journal of Medical Genetics. Part A. 137, 2, s. 148-52 4 s.

      Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelfagfællebedømt

    9. Udgivet

      Mutation analysis of the WFS1 gene in seven Danish Wolfram syndrome families; four new mutations identified

      Hansen, Lars, Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Barrett, T., Bek, T., Kjærsgaard, P., Tranebjærg, Lisbeth & Rosenberg, T., 2005, I: European Journal of Human Genetics. 13, 12, s. 1275-1284

      Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelfagfællebedømt

    10. 1991
    11. Udgivet

      The barley genes acl1 and Acl3 encoding acyl carrier proteins I and III are located on different chromosomes

      Hansen, Lars & von Wettstein-Knowles, P., okt. 1991, I: MGG Molecular & General Genetics. 229, 3, s. 467-478 12 s.

      Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelfagfællebedømt

    12. 1987
    13. Udgivet

      Three cDNA clones for barley leaf acyl carrier proteins I and III

      Hansen, Lars, nov. 1987, I: Carlsberg Research Communications. 52, 6, s. 381-392 12 s.

      Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelfagfællebedømt

    Forrige 12 3 4 5 6 Næste

    ID: 544414