Lars Hansen

Lars Hansen

Gæsteforsker

Medlem af:


    1. Udgivet

      Compound heterozygous ASPM mutations in Pakistani MCPH families

      Muhammad, F., Mahmood Baig, S., Hansen, Lars, Sajid Hussain, M., Anjum Inayat, I., Aslam, M., Anver Qureshi, J., Toilat, M., Kirst, E., Wajid, M., Nürnberg, P., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Tommerup, Niels & Kjaer, K. W., 2009, I: American Journal of Medical Genetics. Part A. 149A, 5, s. 926-30 4 s.

      Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

    2. Udgivet

      A novel mutation in IRF6 resulting in VWS-PPS spectrum disorder with renal aplasia

      Medeiros, F. D., Hansen, Lars, Mawlad, E., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Asklund, C., Tommerup, Niels & Jakobsen, L. P., 2008, I: American Journal of Medical Genetics. Part A. 146A, 12, s. 1605-1608 3 s.

      Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

    3. Udgivet
    4. Udgivet

      The SHDRA syndrome-associated gene TMEM260 encodes a protein-specific O-mannosyltransferase

      Larsen, I. S. B., Povolo, Lorenzo, Zhou, L., Tian, W., Mygind, Kasper Johansen, Hintze, John, Jiang, C., Hartill, V., Prescott, K., Johnson, C. A., Mullegama, S. V., McConkie-Rosell, A., McDonald, M., Hansen, Lars, Vakhrushev, Sergey, Schjoldager, Katrine Ter-Borch Gram, Clausen, Henrik, Worzfeld, T., Joshi, Hiren Jitendra & Halim, Adnan, 2023, I: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 120, 21, s. e2302584120

      Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

    5. Udgivet

      Discovery of an O-mannosylation pathway selectively serving cadherins and protocadherins

      Larsen, I. S. B., Narimatsu, Yoshiki, Joshi, Hiren Jitendra, Siukstaite, L., Harrison, O. J., Brasch, J., Goodman, K. M., Hansen, Lars, Shapiro, L., Honig, B., Vakhrushev, Sergey, Clausen, Henrik & Halim, Adnan, 2017, I: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 114, 42, s. 11163-11168 6 s.

      Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

    6. Udgivet

      A mutation in the receptor binding site of GDF5 causes Mohr-Wriedt brachydactyly type A2

      Kjær, K. W., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Hansen, Lars, Hagen, C. B. V. D., Rosendahl, K., Tommerup, Niels & Mundlos, S., 2006, I: Journal of Medical Genetics. 43, 3, s. 225-231 6 s.

      Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

    7. Udgivet

      A 72-year-old Danish puzzle resolved--comparative analysis of phenotypes in families with different-sized HOXD13 polyalanine expansions

      Kjær, K. W., Hansen, Lars, Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Utkus, A., Skovgaard, Lene Theil, Leicht, P., Opitz, J. M. & Tommerup, Niels, 2005, I: American Journal of Medical Genetics. Part A. 138, 4, s. 328-39 12 s.

      Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

    8. Udgivet

      Male-to-male transmission in Laurin-Sandrow syndrome and exclusion of RARB and RARG

      Kjaer, K. W., Hansen, Lars, Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Christensen, K. S., Opitz, J. M. & Tommerup, Niels, 2005, I: American Journal of Medical Genetics. Part A. 137, 2, s. 148-52 4 s.

      Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

    9. Udgivet

      Loss of Function of GALNT2 Lowers High-Density Lipoproteins in Humans, Nonhuman Primates, and Rodents

      Khetarpal, S. A., Schjoldager, K. T., Christoffersen, C., Raghavan, A., Edmondson, A. C., Reutter, H. M., Ahmed, B., Ouazzani, R., Peloso, G. M., Vitali, C., Zhao, W., Somasundara, A. V. H., Millar, J. S., Park, Y., Fernando, G., Livanov, V., Choi, S., Noé, E., Patel, P., Ho, S. P. & 12 flere, Kirchgessner, T. G., Wandall, Hans H., Hansen, Lars, Bennett, Eric Paul, Vakhrushev, Sergey, Saleheen, D., Kathiresan, S., Brown, C. D., Abou Jamra, R., LeGuern, E., Clausen, Henrik & Rader, D. J., 9 aug. 2016, I: Cell Metabolism. 24, 2, s. 234-245 12 s.

      Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

    10. Udgivet

      Polypeptide n-acetylgalactosaminyltransferase-associated phenotypes in mammals

      Kato, K., Hansen, Lars & Clausen, Henrik, 2021, I: Molecules. 26, 18, 5504.

      Publikation: Bidrag til tidsskriftReviewForskningfagfællebedømt

    ID: 544414