Lars Hansen

Lars Hansen

Gæsteforsker

Medlem af:


    1. 2014
    2. Udgivet

      UDP-gal: BetaGlcNAc Beta 1,3-galactosyltransferase, polypeptide 1,2 (B3GALT1,2)

      Vester-Christensen, M. B., Hansen, Lars & Clausen, Henrik, 2014, Handbook of Glycosyltransferases and Related Genes, Second Edition. Springer, Bind 1. s. 73-80 8 s.

      Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapportBidrag til bog/antologiForskningfagfællebedømt

    3. Udgivet

      UDP-gal: BetaGal beta 1,3-galactosyltransferase polypeptide 6 (B3GALT6)

      Vester-Christensen, M. B., Hansen, Lars & Clausen, Henrik, 2014, Handbook of Glycosyltransferases and Related Genes. Springer, s. 101-108 8 s.

      Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapportBidrag til bog/antologiForskningfagfællebedømt

    4. 2013
    5. Udgivet

      Mutations in c10orf11, a melanocyte-differentiation gene, cause autosomal-recessive albinism

      Grønskov, K., Dooley, C. M., Østergaard, Elsebet, Kelsh, R. N., Hansen, Lars, Levesque, M. P., Vilhelmsen, K., Møllgård, Kjeld, Stemple, D. L. & Rosenberg, T., 7 mar. 2013, I: American Journal of Human Genetics. 92, 3, s. 415-21 7 s.

      Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelfagfællebedømt

    6. Udgivet

      Hypomorphic mutations in PGAP2, encoding a GPI-anchor-remodeling protein, cause autosomal-recessive intellectual disability

      Hansen, Lars, Tawamie, H., Murakami, Y., Mang, Y., ur Rehman, S., Buchert, R., Schaffer, S., Muhammad, S., Bak, M., Nöthen, M. M., Bennett, Eric Paul, Maeda, Y., Aigner, M., Reis, A., Kinoshita, T., Tommerup, Niels, Baig, S. M. & Abou Jamra, R., 4 apr. 2013, I: American Journal of Human Genetics. 92, 4, s. 575-83 9 s.

      Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelfagfællebedømt

    7. Udgivet

      Genetic heterogeneity in Pakistani microcephaly families

      Sajid Hussain, M., Bakhtiar, S. M., Farooq, M., Anjum, I., Janzen, E., Reza Toliat, M., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Kjaer, K. W., Tommerup, Niels, Noegel, A. A., Nürnberg, P., Baig, S. M. & Hansen, Lars, maj 2013, I: Clinical Genetics. 83, 5, s. 446-51 6 s.

      Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelfagfællebedømt

    8. 2012
    9. Udgivet

      Novel mutation in ATP13A2 widens the spectrum of Kufor-Rakeb syndrome (PARK9)

      Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Hansen, Lars, Korbo, L., Nielsen, I., Svenstrup, K., Bech, S., Pinborg, L., Friberg, L., Hjermind, L., Olsen, O. & Nielsen, Jørgen Erik, nov. 2012, I: Clinical Genetics. 82, 3, s. 256-63 8 s.

      Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelfagfællebedømt

    10. Udgivet

      Author response: Nonspecific PCR amplification of CRYBB2-pseudogene leads to misconception of natural variation as mutation

      Hansen, Lars & Rosenberg, T., 1 sep. 2012, I: Investigative Ophthalmology and Visual Science. 53, 10, 1 s., 6666.

      Publikation: Bidrag til tidsskriftKommentar/debatfagfællebedømt

    11. Udgivet

      Genetic studies in congenital anterior midline cervical cleft

      Jakobsen, Linda Plovmand, Pfeiffer, P., Andersen, M., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Hansen, Lars, Mang, Y., Bak, M., Møller, R. S., Klitten, L. L. & Tommerup, Niels, aug. 2012, I: American Journal of Medical Genetics. Part A. 158A, 8, s. 2021-6 6 s.

      Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelfagfællebedømt

    12. 2011
    13. Udgivet

      RUNX2 analysis of Danish cleidocranial dysplasia families

      Hansen, Lars, Riis, A. K., Silahtaroglu, Asli, Hove, H., Lauridsen, E., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff & Kreiborg, Sven, 2011, I: Clinical Genetics. 79, 3, s. 254-63 10 s.

      Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelfagfællebedømt

    14. Udgivet

      500K SNP array analyses in blood and saliva showed no differences in a pair of monozygotic twins discordant for cleft lip

      Jakobsen, Linda Plovmand, Bugge, Merete, Ullmann, R., Schjerling, C. K., Borup, R., Hansen, Lars, Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff & Tommerup, Niels, 1 mar. 2011, I: American Journal of Medical Genetics. Part A. 155, 3, s. 652-5 4 s.

      Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelfagfællebedømt

    ID: 544414