John Vissing

John Vissing

Klinisk Professor, Klinisk professor

Medlem af:

  • Neurologi


  1. 2016
  2. Udgivet

    Muscle involvement in limb-girdle muscular dystrophy with GMPPB deficiency (LGMD2T)

    Oestergaard, S. T., Stojkovic, T., Dahlqvist, J. R., Bouchet-Seraphin, C., Nectoux, J., Leturcq, F., Cossée, M., Solé, G., Thomsen, C., Krag, T. O. & Vissing, John, dec. 2016, I: Neurology: Genetics. 2, 6, 7 s., e112.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  3. Udgivet

    Cytokine genes as potential biomarkers for muscle weakness in OPMD

    Riaz, M., Raz, Y., van der Slujis, B., Dickson, G., van Engelen, B., Vissing, John & Raz, V., 1 okt. 2016, I: Human Molecular Genetics. 25, 19, s. 4282-4287 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  4. Udgivet

    216th ENMC international workshop: Clinical readiness in FKRP related myopathies January 15-17, 2016 Naarden, The Netherlands

    Richard, I., Laurent, J., Cirak, S., Vissing, John & ENMC FKRP Study Group, E. F. S. G., okt. 2016, I: Neuromuscular Disorders. 26, 10, s. 717-724 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftKommentar/debatForskning

  5. Udgivet

    Exercise training in metabolic myopathies

    Vissing, John, okt. 2016, I: Revue Neurologique. 172, 10, s. 559-565 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftReviewForskningfagfællebedømt

  6. Udgivet

    Limb girdle muscular dystrophies: classification, clinical spectrum and emerging therapies

    Vissing, John, okt. 2016, I: Current Opinion in Neurology. 29, 5, s. 635-641 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftReviewForskningfagfællebedømt

  7. Udgivet

    Contractile properties are disrupted in Becker muscular dystrophy, but not in limb girdle type 2I

    Løkken, N., Hedermann, G., Thomsen, C. & Vissing, John, sep. 2016, I: Annals of Neurology. 80, 3, s. 466-471 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  8. Udgivet

    Differential glucose metabolism in mice and humans affected by McArdle disease

    Krag, T. O., Pinós, T., Nielsen, T. L., Duran, J., García-Rocha, M., Andreu, A. L. & Vissing, John, 1 aug. 2016, I: American Journal of Physiology: Regulatory, Integrative and Comparative Physiology. 311, 2, s. R307-R314

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  9. Udgivet

    Differential Muscle Involvement in Mice and Humans Affected by McArdle Disease

    Krag, T. O., Pinós, T., Nielsen, T. L., Brull, A., Andreu, A. L. & Vissing, John, maj 2016, I: Journal of Neuropathology and Experimental Neurology. 75, 5, s. 441-54 14 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  10. Udgivet

    A heterozygous 21-bp deletion in CAPN3 causes dominantly inherited limb girdle muscular dystrophy

    Vissing, John, Barresi, R., Witting, N., Van Ghelue, M., Gammelgaard, L., Bindoff, L. A., Straub, V., Lochmüller, H., Hudson, J., Arnardottir, S., Dahlbom, K., Jonsrud, C. & Duno, M., 30 apr. 2016, I: Brain. 139, 8, s. 2154-2163 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  11. Udgivet

    Exercise Therapy in Spinobulbar Muscular Atrophy and Other Neuromuscular Disorders

    Dahlqvist, J. R. & Vissing, John, mar. 2016, I: Journal of Molecular Neuroscience. 58, 3, s. 388-93 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  12. Udgivet

    Prevalence and phenotypes of congenital myopathy due to α-actin 1 gene mutations

    Witting, N., Werlauff, U., Duno, M. & Vissing, John, mar. 2016, I: Muscle & Nerve. 53, 3, s. 388-93 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  13. Udgivet

    Towards a European Registry and Biorepository for Patients with Spinal and Bulbar Muscular Atrophy

    Pareyson, D., Fratta, P., Pradat, P., Soraru, G., Finsterer, J., Vissing, John, Jokela, M. E., Udd, B., Ludolph, A. C., Sagnelli, A. & Weydt, P., mar. 2016, I: Journal of Molecular Neuroscience. 58, 3, s. 394-400 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  14. Udgivet

    Two- and 6-minute walk tests assess walking capability equally in neuromuscular diseases

    Andersen, L. K., Knak, K. L., Witting, N. & Vissing, John, 2 feb. 2016, I: Neurology. 86, 5, s. 442-5 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  15. Udgivet

    Prevalence of migraine in persons with the 3243A>G mutation in mitochondrial DNA

    Guo, S., Esserlind, A., Andersson, Z., Frederiksen, A. L., Olesen, J., Vissing, John & dlt446, dlt446, jan. 2016, I: European Journal of Neurology. 23, 1, s. 175-81 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  16. Udgivet

    Aerobic Training in Patients with Congenital Myopathy

    Hedermann, G., Vissing, C. R., Jensen, K., Preisler, N., Witting, N. & Vissing, John, 2016, I: PLoS ONE. 11, 1, 9 s., e0146036.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  17. Udgivet

    Axial myopathy: an overlooked feature of muscle diseases

    Witting, N., Andersen, L. K. & Vissing, John, 2016, I: Brain. 139, 1, s. 13-22 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  18. Udgivet

    Body weight-supported training in Becker and Limb Girdle 2I muscular dystrophy

    Jensen, B. R., Berthelsen, M. P., Husu, E., Christensen, S. B., Prahm, K. P. & Vissing, John, 2016, I: Muscle & Nerve. 54, 2, s. 239-243 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  19. Udgivet

    Effect of Gender, Disease Duration and Treatment on Muscle Strength in Myasthenia Gravis

    Citirak, G., Cejvanovic, S., Andersen, H. & Vissing, John, 2016, I: PLOS ONE. 11, 10, s. 1-14 14 s., e0164092.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  20. Udgivet

    Exercise Intolerance and Myoglobinuria Associated with a Novel Maternally Inherited MT-ND1 Mutation

    Rafiq, J., Duno, M., Østergaard, Elsebet, Ravn, K., Vissing, C. R., Wibrand, F. & Vissing, John, 2016, JIMD Reports. Springer, Bind 25. s. 65-70 (JIMD Reports).

    Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapportBidrag til bog/antologiForskningfagfællebedømt

  21. Udgivet

    Loss-of-function mutations in SCN4A cause severe foetal hypokinesia or 'classical' congenital myopathy

    Zaharieva, I. T., Thor, M. G., Oates, E. C., van Karnebeek, C., Hendson, G., Blom, E., Witting, N., Rasmussen, M., Gabbett, M. T., Ravenscroft, G., Sframeli, M., Suetterlin, K., Sarkozy, A., D'Argenzio, L., Hartley, L., Matthews, E., Pitt, M., Vissing, J., Ballegaard, M., Krarup, C. & 20 flere, Slørdahl, A., Halvorsen, H., Ye, X. C., Zhang, L., Løkken, N., Werlauff, U., Abdelsayed, M., Davis, M. R., Feng, L., Phadke, R., Sewry, C. A., Morgan, J. E., Laing, N. G., Vallance, H., Ruben, P., Hanna, M. G., Lewis, S., Kamsteeg, E., Männikkö, R. & Muntoni, F., 2016, I: Brain. 139, 3, s. 674-91 18 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  22. Udgivet

    Polymyositis following autologous haematopoietic stem cell transplantation

    Hedermann, G., Marquart, H. V. & Vissing, John, 2016, I: Scandinavian Journal of Rheumatology. 45, 5, s. 429-31 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftLetterForskningfagfællebedømt

ID: 915367