John Vissing

John Vissing

Klinisk Professor, Klinisk professor

Medlem af:

  • Neurologi


  1. 2015
  2. Udgivet

    Aerobic training and postexercise protein in facioscapulohumeral muscular dystrophy: RCT study

    Andersen, G., Prahm, K. P., Dahlqvist, J. R., Citirak, G. & Vissing, John, aug. 2015, I: Neurology. 85, 5, s. 396-403 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  3. Udgivet

    Protein-carbohydrate supplements improve muscle protein balance in muscular dystrophy patients after endurance exercise: a placebo-controlled crossover study

    Andersen, G., Ørngreen, M. C., Preisler, N., Jeppesen, T. D., Krag, T. O., Hauerslev, S., van Hall, Gerrit & Vissing, John, 15 jan. 2015, I: American Journal of Physiology: Regulatory, Integrative and Comparative Physiology. 308, 2, s. R123-R130 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  4. Udgivet

    A mitochondrial tRNA(Met) mutation causing developmental delay, exercise intolerance and limb girdle phenotype with onset in early childhood

    Born, A. P., Duno, M., Rafiq, J., Risom, L., Wibrand, F., Østergaard, Elsebet & Vissing, John, jan. 2015, I: European Journal of Paediatric Neurology. 19, 1, s. 69-71 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  5. Udgivet

    Endocrine function over time in patients with myotonic dystrophy type 1

    Dahlqvist, J. R., Ørngreen, M. C., Witting, N. & Vissing, John, jan. 2015, I: European Journal of Neurology. 22, 1, s. 116-122 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  6. Udgivet

    A New Mouse Model of Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2I Homozygous for the Common L276I Mutation Mimicking the Mild Phenotype in Humans

    Krag, T. O. & Vissing, John, dec. 2015, I: Journal of Neuropathology and Experimental Neurology. 74, 12, s. 1137-46 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  7. Udgivet

    Differences in genetic defects and morphology of eye- and limb muscles in mitochondrial myopathy

    Levison, L., Dunø, M., Risom, L., Toft, Peter Bjerre & Vissing, John, jun. 2015, I: Acta Ophthalmologica. 93, 4, s. e306-8

    Publikation: Bidrag til tidsskriftKommentar/debatForskningfagfællebedømt

  8. Udgivet

    Mitochondrial dysfunction and risk of cancer

    Lund, M., Melbye, M., Diaz, L. J., Dunø, M., Wohlfahrt, J. & Vissing, John, 2015, I: B J C. 112, 6, s. 1134-40 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  9. Udgivet

    LAMA2-related myopathy: Frequency among congenital and limb-girdle muscular dystrophies

    Løkken, N., Born, A. P., Duno, M. & Vissing, John, okt. 2015, I: Muscle & Nerve. 52, 4, s. 547-53 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  10. Udgivet

    Training improves oxidative capacity, but not function, in spinal muscular atrophy type III

    Madsen, K. L., Wils, Regitze Sølling, Preisler, N., Thøgersen, F., Berthelsen, M. P. & Vissing, John, aug. 2015, I: Muscle & Nerve. 52, 2, s. 240–244 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  11. Udgivet

    Mutations in COA3 cause isolated complex IV deficiency associated with neuropathy, exercise intolerance, obesity, and short stature

    Østergaard, Elsebet, Weraarpachai, W., Ravn, K. J. T., Born, A. P., Jønson, L., Dunø, M., Wibrand, F., Shoubridge, E. A. & Vissing, John, mar. 2015, I: Journal of Medical Genetics. 52, 3, s. 203-7 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

Forrige 1 2 Næste

ID: 915367