John Vissing
Klinisk Professor, Klinisk professor
- 2008
- Udgivet
Phenotype and clinical course in a family with a new de novo Twinkle gene mutation
Dysgaard, Tina, Schwartz, M., Colding-Jorgensen, E., Krag, T., Hauerslev, S. & Vissing, John, 2008, I: Neuromuscular Disorders. 18, 4, s. 306-309 3 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › fagfællebedømt
- Udgivet
cDNA analyses of CAPN3 enhance mutation detection and reveal a low prevalence of LGMD2A patients in Denmark
Duno, M., Sveen, M. L., Schwartz, M. & Vissing, John, 2008, I: European Journal of Human Genetics. 16, 8, s. 935-940 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › fagfællebedømt
- 2007
- Udgivet
Effects of IV glucose and oral medium-chain triglyceride in patients with VLCAD deficiency
Ørngreen, M. C., Nørgaard, M. G., van Engelen, B. G. M., Vistisen, B., Vissing, John & Charlot, M. G., 17 jul. 2007, I: Neurology. 69, 3, s. 313-5 3 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › fagfællebedømt
- Udgivet
31P-MRS of skeletal muscle is not a sensitive diagnostic test for mitochondrial myopathy.
Dysgaard, Tina, Quistorff, B., Wibrand, F. & Vissing, John, 2007, I: Journal of Neurology. 254, 1, s. 29-37 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › fagfællebedømt
- Udgivet
P-31-MRS of skeletal muscle is not a sensitive diagnostic test for mitochondrial myopathy
Dysgaard, Tina, Quistorff, B., Wibrand, F. & Vissing, John, 2007, I: Nevrologicheskii Zhurnal. 254, 1, s. 29-37 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › fagfællebedømt
- 2005
- Udgivet
Effect of fuels on exercise capacity in muscle phosphoglycerate mutase deficiency.
Vissing, John, Quistorff, B. & Haller, R. G., 2005, I: Archives of Neurology. 62, 9, s. 1440-3 3 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › fagfællebedømt
- 2004
- Udgivet
Fuel utilization in patients with very long-chain acyl-coa dehydrogenase deficiency
ØRngreen, M. C., Nørgaard, M., Sacchetti, M., van Engelen, B. G. M., Vissing, John & Charlot, M. G., 1 aug. 2004, I: Annals of Neurology. 56, 2, s. 279-83 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › fagfællebedømt
- Udgivet
Difference in allelic expression of the CLCN1 gene and the possible influence on the myotonia congenita phenotype.
Dunø, M., Colding-Jørgensen, E., Grunnet, Morten, Jespersen, Thomas, Vissing, John & Schwartz, M., 2004, I: European Journal of Human Genetics. 12, 9, s. 738-43 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › fagfællebedømt
- 2003
- Udgivet
Characterization of two new dominant ClC-1 channel mutations associated with myotonia.
Grunnet, Morten, Jespersen, Thomas, Colding-Jørgensen, E., Schwartz, M., Klærke, Dan Arne, Vissing, John, Olesen, Søren-Peter & Dunø, M., 2003, I: Muscle & Nerve. 28, 6, s. 722-32 10 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › fagfællebedømt
- 1998
- Udgivet
Sympathetic activation in exercise is not dependent on muscle acidosis: Direct evidence from studies in metabolic myopathies
Vissing, John, Vissing, S. F., MacLean, D. A., Saltin, B., Quistorff, B. & Haller, R. G., 1998, I: Journal of Clinical Investigation. 101, s. 1654-1660Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › fagfællebedømt
ID: 915367
Flest downloads
-
203
downloads
Reliability of the 2- and 6-minute walk tests in neuromuscular diseases
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › fagfællebedømt
Udgivet -
203
downloads
Skeletal muscle metabolism during prolonged exercise in Pompe disease
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › fagfællebedømt
Udgivet -
149
downloads
Aerobic Training in Patients with Congenital Myopathy
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › fagfællebedømt
Udgivet