John Vissing

John Vissing

Klinisk Professor, Klinisk professor

Medlem af:

  • Neurologi


Udgivelsesår:
Alle
11 - 20 ud af 353Pr. side: 10
Sortering: Udgivelsesår
  1. 2023
  2. Udgivet

    Data from the European registry for patients with McArdle disease (EUROMAC): functional status and social participation

    Karazi, W., Scalco, R. S., Stemmerik, M. G., Løkken, N., Lucia, A., Santalla, A., Martinuzzi, A., Vavla, M., Reni, G., Toscano, A., Musumeci, O., Kouwenberg, C. V., Laforêt, P., Millán, B. S., Vieitez, I., Siciliano, G., Kühnle, E., Trost, R., Sacconi, S., Durmus, H. & 9 flere, Kierdaszuk, B., Wakelin, A., Andreu, A. L., Pinós, T., Marti, R., Quinlivan, R., Vissing, John, Voermans, N. C. & EUROMAC Consortium, E. C., 2023, I: Orphanet Journal of Rare Diseases. 18, 9 s., 210.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  3. Udgivet

    Can a modified ketogenic diet be a nutritional strategy for patients with McArdle disease? Results from a randomized, single-blind, placebo-controlled, cross-over study

    Løkken, N., Nielsen, M. R., Stemmerik, M. G., Ellerton, C., Revsbech, K. L., Macrae, M., Slipsager, A., Krett, B., Beha, G. H., Emanuelsson, F., van Hall, Gerrit, Quinlivan, R. & Vissing, John, 2023, I: Clinical Nutrition. 42, 11, s. 2124-2137 14 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  4. Udgivet

    Patient-Reported Experiences with a Low-Carbohydrate Ketogenic Diet: An International Survey in Patients with McArdle Disease

    Løkken, N., Voermans, N. C., Andersen, L. K., Karazi, W., Reason, S. L., Zweers, H., Wilms, G., Santalla, A., Susanibar, E., Lucia, A. & Vissing, John, 2023, I: Nutrients. 15, 4, 14 s., 843.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  5. Udgivet

    Repeated oral sucrose dosing after the second wind is unnecessary in patients with McArdle disease: Results from a randomized, placebo-controlled, double-blind, cross-over study

    Løkken, N., Khawajazada, T., Slipsager, A., Voermans, N. C. & Vissing, John, 2023, I: Journal of Inherited Metabolic Disease. 46, 6, s. 1139-1146 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  6. Udgivet

    265th ENMC International Workshop: Muscle imaging in Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy (FSHD): relevance for clinical trials. 22–24 April 2022, Hoofddorp, The Netherlands

    Monforte, M., Attarian, S., Vissing, John, Diaz-Manera, J., Tasca, G. & 265th ENMC workshop participants, 2. E. W. P., 2023, I: Neuromuscular Disorders. 33, 1, s. 65-75 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Formidling

  7. Udgivet

    Low skeletal muscle mass and liver fibrosis in children with cerebral palsy

    Naume, Marie Mostue, Jørgensen, M. H., Høi-Hansen, Christina Engel, Nielsen, M. R., Born, A. P., Vissing, John, Borgwardt, L., Stærk, D. M. R. & Ørngreen, M. C., 2023, I: European Journal of Pediatrics. 182, 11, s. 5047-5055 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  8. Udgivet

    Metabolic assessment in children with neuromuscular disorders shows risk of liver enlargement, steatosis and fibrosis

    Naume, Marie Mostue, Jørgensen, M. H., Høi-Hansen, Christina Engel, Born, A. P., Vissing, John, Borgwardt, L., Stærk, D. M. R. & Ørngreen, M. C., 2023, I: Acta Paediatrica, International Journal of Paediatrics. 112, 4, s. 846-853

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  9. Udgivet

    263rd ENMC International Workshop: Focus on female carriers of dystrophinopathy: refining recommendations for prevention, diagnosis, surveillance, and treatment. Hoofddorp, The Netherlands, 13-15 May 2022

    Sarkozy, A., Quinlivan, R., Bourke, J. P., Ferlini, A., Barthélémy, I., Cripe, L. H., Reuben, E., Evangelista, T., Florian, A., Gribnau, J., Gonzalez-Quereda, L., Guglieri, M., Niks, E., Phadke, R., Politano, L., Quinlivan, R., Vissing, J., Voermans, N., Vroom, E., Pietrusz, A. & 3 flere, Fortunato, F., Houwen, S. & ENMC 263rd Workshop Study Group, E. 2. W. S. G., 2023, I: Neuromuscular Disorders. 33, 3, s. 274-284 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Konferenceartikel › Forskning › fagfællebedømt

  10. Udgivet

    Abnormal myosin post-translational modifications and ATP turnover time associated with human congenital myopathy-related RYR1 mutations

    Sonne, A., Antonovic, A. K., Thomsen, Elise Julie Melhedegaard, Akter, F., Andersen, J. L., Jungbluth, H., Witting, N., Vissing, John, Zanoteli, E., Fornili, A. & Ochala, Julien, 2023, I: Acta Physiologica. 239, 2, 14 s., e14035.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  11. Udgivet

    OxPhos defects cause hypermetabolism and reduce lifespan in cells and in patients with mitochondrial diseases

    Sturm, G., Karan, K. R., Monzel, A. S., Santhanam, B., Taivassalo, T., Bris, C., Ware, S. A., Cross, M., Towheed, A., Higgins-Chen, A., McManus, M. J., Cardenas, A., Lin, J., Epel, E. S., Rahman, S., Vissing, J., Grassi, B., Levine, M., Horvath, S., Haller, R. G. & 9 flere, Lenaers, G., Wallace, D. C., St-Onge, M. P., Tavazoie, S., Procaccio, V., Kaufman, B. A., Seifert, E. L., Hirano, M. & Picard, M., 2023, I: Communications Biology . 6, 1, 22 s., 22.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Forrige 1 2 3 4 5 6 7 8 ...36 Næste

ID: 915367