Elsebet Østergaard

Elsebet Østergaard

Klinisk lektor

Medlem af:

  • Klinisk genetik


  1. 2024
  2. Udgivet

    Prenatal dispositions and genetic analysis of monozygotic female twins with suprasellar cysts and hydrocephalus: A case report

    Guldberg, Frederikke, Larsen, C. C., Østergaard, Elsebet, Carlsen, Jonathan Frederik, Juhler, Marianne & Munch, Tina Nørgaard, 2024, I: Child's Nervous System. 40, 3, s. 947-951 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  3. Udgivet

    Variants in ZFX are associated with an X-linked neurodevelopmental disorder with recurrent facial gestalt

    Shepherdson, J. L., Hutchison, K., Don, D. W., McGillivray, G., Choi, T. I., Allan, C. A., Amor, D. J., Banka, S., Basel, D. G., Buch, L. D., Carere, D. A., Carroll, R., Clayton-Smith, J., Crawford, A., Dunø, M., Faivre, L., Gilfillan, C. P., Gold, N. B., Gripp, K. W., Hobson, E. & 37 flere, Holtz, A. M., Innes, A. M., Isidor, B., Jackson, A., Katsonis, P., Amel Riazat Kesh, L., Küry, S., Lecoquierre, F., Lockhart, P., Maraval, J., Matsumoto, N., McCarrier, J., McCarthy, J., Miyake, N., Moey, L. H., Németh, A. H., Østergaard, Elsebet, Patel, R., Pope, K., Posey, J. E., Schnur, R. E., Shaw, M., Stolerman, E., Taylor, J. P., Wadman, E., Wakeling, E., White, S. M., Wong, L. C., Lupski, J. R., Lichtarge, O., Corbett, M., Gècz, J., M. Nicolet, C., Farnham, P. J., Kim, C., Shinawi, M. & Genomics England Research Consortium, G. E. R. C., 2024, I: American Journal of Human Genetics. 111, 3, s. 487-508 22 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  4. 2023
  5. Udgivet

    Cerebral Palsy – Early Diagnosis and Intervention Trial: protocol for the prospective multicentre CP-EDIT study with focus on diagnosis, prognostic factors, and intervention

    Hoei-Hansen, C. E., Weber, L., Johansen, M., Fabricius, R., Hansen, J. K., Viuff, A. C. F., Rønde, G., Hahn, G. H., Østergaard, E., Duno, M., Larsen, V. A., Madsen, C. G., Røhder, K., Elvrum, A. K. G., Laugesen, B., Ganz, M., Madsen, K. S., Willerslev-Olsen, M., Debes, N. M., Christensen, J. & 2 flere, Christensen, R. & Rackauskaite, G., 2023, I: BMC Pediatrics. 23, 1, 14 s., 544.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  6. Udgivet

    Clinical, neuroradiological, and molecular characterization of mitochondrial threonyl-tRNA-synthetase (TARS2)-related disorder

    Accogli, A., Lin, S. J., Severino, M., Kim, S. H., Huang, K., Rocca, C., Landsverk, M., Zaki, M. S., Al-Maawali, A., Srinivasan, V. M., Al-Thihli, K., Schaefer, G. B., Davis, M., Tonduti, D., Doneda, C., Marten, L. M., Mühlhausen, C., Gomez, M., Lamantea, E., Mena, R. & 39 flere, Nizon, M., Procaccio, V., Begtrup, A., Telegrafi, A., Cui, H., Schulz, H. L., Mohr, J., Biskup, S., Loos, M. A., Aráoz, H. V., Salpietro, V., Keppen, L. D., Chitre, M., Petree, C., Raymond, L., Vogt, J., Sawyer, L. B., Basinger, A. A., Pedersen, S. V., Pearson, T. S., Grange, D. K., Lingappa, L., McDunnah, P., Horvath, R., Cognè, B., Isidor, B., Hahn, A., Gripp, K. W., Jafarnejad, S. M., Østergaard, Elsebet, Prada, C. E., Ghezzi, D., Gowda, V. K., Taylor, R. W., Sonenberg, N., Houlden, H., Sissler, M., Varshney, G. K. & Maroofian, R., 2023, I: Genetics in Medicine. 25, 11, 15 s., 100938.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  7. Udgivet

    Heterozygous Deletion of Long Noncoding RNA AK127244 Is a Susceptibility Factor for Neurodevelopmental Delay

    Coci, E. G., Galesi, O., Morgan, T., Giglio, S., Østergaard, Elsebet & Elia, M., 2023, I: Cytogenetic and Genome Research. 162, 7, s. 365-371 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  8. Udgivet

    Homozygous splice variant (c.1741-6G>A) of the COL6A1 gene in three patients with Ullrich congenital muscular dystrophy

    Barington, M., Dunø, M., Birkedal, U., Vissing, John, Born, A. P., Krag, T., Hansen, Thomas van Overeem & Østergaard, Elsebet, 2023, I: Neuromuscular Disorders. 33, 7, s. 539-545 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  9. Udgivet

    Monoallelic variation in DHX9, the gene encoding the DExH-box helicase DHX9, underlies neurodevelopment disorders and Charcot-Marie-Tooth disease

    Undiagnosed Diseases Network, U. D. N., 2023, I: American Journal of Human Genetics. 110, 8, s. 1394-1413 20 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  10. Udgivet

    Multi-omics identifies large mitoribosomal subunit instability caused by pathogenic MRPL39 variants as a cause of pediatric onset mitochondrial disease

    Amarasekera, S. S. C., Hock, D. H., Lake, N. J., Calvo, S. E., Grønborg, S. W., Krzesinski, E. I., Amor, D. J., Fahey, M. C., Simons, C., Wibrand, F., Mootha, V. K., Lek, M., Lunke, S., Stark, Z., Østergaard, Elsebet, Christodoulou, J., Thorburn, D. R., Stroud, D. A. & Compton, A. G., 2023, I: Human Molecular Genetics. 32, 15, s. 2441-2454 14 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  11. Udgivet

    Phenotypic spectrum and clinical course of single large-scale mitochondrial DNA deletion disease in the paediatric population: a multicentre study

    Björkman, K., Vissing, John, Østergaard, Elsebet, Bindoff, L. A., de Coo, I. F. M., Engvall, M., Hikmat, O., Isohanni, P., Kollberg, G., Lindberg, C., Majamaa, K., Naess, K., Uusimaa, J., Tulinius, M. & Darin, N., 2023, I: Journal of Medical Genetics. 60, 1, s. 65-73 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  12. Udgivet
Forrige 1 2 3 4 5 6 Næste

ID: 33970574