Christian Paludan-Müller

Christian Paludan-Müller

Gæsteforsker


Udgivelsesår:
Alle
1 - 10 ud af 11Pr. side: 10
Sortering: Udgivelsesdato
  1. 2024
  2. Udgivet

    Tackling a growing healthcare challenge: atrial fibrillation epidemiology, prevention, and underlying causes

    Vad, Oliver Tim Bundgaard, Paludan-Müller, Christian, Diederichsen, S. Z. & Olesen, Morten Steen Salling, 2024, I: The Lancet Regional Health - Europe. 37, 2 s., 100827.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Kommentar/debat › Forskning › fagfællebedømt

  3. 2023
  4. Udgivet

    CineECG analysis provides new insights into Familial ST-segment Depression Syndrome

    Frosted, R., Paludan-Müller, Christian, Vad, Oliver Tim Bundgaard, Olesen, Morten Steen Salling, Bundgård, Henning, van Dam, P. & Christensen, Alex Hørby, 2023, I: Europace. 25, 5, 11 s., euad116.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  5. Udgivet

    Genetically predicted adipose tissue distribution influences the risk of atherosclerosis

    Vad, Oliver Tim Bundgaard, Paludan-Müller, Christian, Monfort, L. M., Ahlberg, Gustav, Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2023, I: European Journal of Preventive Cardiology. 30, 7, s. e41–e45

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › fagfællebedømt

  6. 2022
  7. Udgivet

    Clinical Implications of SCN10A Loss-of-Function Variants in 169 610 Exomes Representing the General Population.

    Paludan-Müller, Christian, Larsen, S., Ahlberg, G., Monfort, L. M., Andreasen, L., Svendsen, Jesper Hastrup, Jespersen, Thomas, Bundgård, Henning, Kanters, Jørgen K. & Olesen, Morten Steen Salling, 2022, I: Circulation. Genomic and precision medicine. 15, 1, s. 83-85 3 s., e003574.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › fagfællebedømt

  8. Udgivet

    Genetic Variants Close to TTN, NKX2-5, and MYH6 Associate With AVNRT

    Andreasen, L., Ahlberg, G., Ægisdóttir, H. M., Sveinbjörnsson, G., Lundegaard, P. R., Hartmann, J. P., Paludan-Müller, C., Hadji-Turdeghal, K., Ghouse, J., Pehrson, S., Jensen, H. K., Riahi, S., Hansen, J., Sandgaard, N., Sørensen, E., Banasik, K., Sækmose, S. G., Bruun, M. T., Hjalgrim, H., Erikstrup, C. & 18 flere, Pedersen, Ole Birger Vesterager, Wittig, M., Haunsø, Stig, Ostrowski, Sisse Rye, Genomic Consortium, D., Franke, A., Brunak, Søren, Kanters, Jørgen K., Ellervik, Christina, Bundgård, Henning, Ullum, H., Gudbjartsson, D. F., Thorsteinsdottir, U., Holm, H., Arnar, D. O., Stefansson, K., Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2022, I: Circulation Research. 131, 10, s. 862-865

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › fagfællebedømt

  9. 2020
  10. Udgivet

    Loss-of-Function Variants in Cytoskeletal Genes Are Associated with Early-Onset Atrial Fibrillation

    Vad, O. B., Paludan-Müller, Christian, Ahlberg, G., Kalsto, S. M., Ghouse, Jonas, Andreasen, Laura Korsholm, Haunsø, Stig, Tveit, A., Sajadieh, Ahmad, Christophersen, I. E., Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2020, I: Journal of Clinical Medicine. 9, 2, 12 s., 372.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  11. 2019
  12. Udgivet

    Reappraisal of variants previously linked with sudden infant death syndrome: results from three population-based cohorts

    Paludan-Müller, Christian, Ghouse, Jonas, Vad, O. B., Herfelt, C. B., Lundegaard, Pia Rengtved, Ahlberg, G., Schmitt, Nicole, Svendsen, Jesper Hastrup, Haunsø, Stig, Bundgård, Henning, Hansen, Torben, Kanters, Jørgen K. & Olesen, Morten Steen Salling, 2019, I: European Journal of Human Genetics. 27, 9, s. 1427-1435

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  13. 2018
  14. Udgivet

    Functional consequences of genetic variation in sodium channel modifiers in early onset lone atrial fibrillation

    Denti, F., Paludan-Müller, Christian, Olesen, Søren-Peter, Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup, Olesen, Morten Steen Salling, Bentzen, Bo Hjorth & Schmitt, Nicole, mar. 2018, I: Personalized Medicine. 15, 2, s. 93-102 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  15. 2017
  16. Udgivet

    Integration of 60,000 exomes and ACMG guidelines question the role of Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia-associated variants

    Paludan-Müller, Christian, Ahlberg, Gustav, Ghouse, Jonas, Herfelt, C., Svendsen, Jesper Hastrup, Haunsø, Stig, Kanters, Jørgen K. & Olesen, Morten Steen Salling, jan. 2017, I: Clinical Genetics. 91, 1, s. 63–72

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  17. Udgivet

    Analysis of 60 706 Exomes Questions the Role of De Novo Variants Previously Implicated in Cardiac Disease

    Paludan-Müller, Christian, Ahlberg, G., Ghouse, Jonas, Svendsen, Jesper Hastrup, Haunsø, Stig & Olesen, Morten Steen Salling, 2017, I: Circulation. Cardiovascular genetics. 10, 6, 10 s., e001878.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Forrige 1 2 Næste

ID: 256925332