Gustav Ahlberg

Gustav Ahlberg

Gæsteforsker


Udgivelsesår:
  1. 2022
  2. Udgivet

    Association of Common and Rare Genetic Variation in the 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl Coenzyme A Reductase Gene and Cataract Risk

    Ghouse, Jonas, Ahlberg, Gustav, Skov, A. G., Bundgård, Henning & Olesen, Morten Steen Salling, 2022, I: Journal of the American Heart Association. 11, 12, s. 1-39 e025361.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  3. Udgivet

    DeepFake electrocardiograms: the key for open science for artificial intelligence in medicine

    Thambawita, V., Isaksen, Jonas L., Hicks, S. A., Ghouse, Jonas, Ahlberg, Gustav, Linneberg, Allan René, Grarup, N., Ellervik, Christina, Olesen, Morten Steen Salling, Hansen, Torben, Graff, C., Holstein-Rathlou, N., Strümke, I., Hammer, H. L., Maleckar, M., Halvorsen, P., Riegler, M. A. & Kanters, Jørgen K., 2022, 17 s. (medRxiv).

    Publikation: Working paperPreprintForskning

  4. Udgivet

    Genetic analyses of the electrocardiographic QT interval and its components identify additional loci and pathways

    Young, W. J., Lahrouchi, N., Isaacs, A., Duong, T., Foco, L., Ahmed, F., Brody, J. A., Salman, R., Noordam, R., Benjamins, J-W., Haessler, J., Lyytikäinen, L-P., Repetto, L., Concas, M. P., van den Berg, M. E., Weiss, S., Baldassari, A. R., Bartz, T. M., Cook, J. P., Evans, D. S. & 31 flere, Freudling, R., Hines, O., Isaksen, Jonas L., Lin, H., Mei, H., Moscati, A., Müller-Nurasyid, M., Nursyifa, Casia, Qian, Y., Richmond, A., Roselli, C., Ryan, K. A., Tarazona-Santos, E., Thériault, S., van Duijvenboden, S., Warren, H. R., Yao, J., Raza, D., Aeschbacher, S., Ahlberg, Gustav, Andreasen, Laura Korsholm, Ellervik, Christina, Hansen, Torben, Jackson, R. D., Lind, L., Linneberg, Allan René, Grarup, N., Kanters, Jørgen K., Loos, Ruth, Olesen, Morten Steen Salling & CHARGE Consortium, C. C., 2022, I: Nature Communications. 13, 1, 18 s., 5144.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  5. Udgivet

    Whole-Exome Sequencing Implicates Neuronal Calcium Channel with Familial Atrial Fibrillation

    Vad, Oliver Tim Bundgaard, Yan, Y., Denti, F., Ahlberg, Gustav, Refsgaard, L., Bomholtz, Sofia Hammami, Santos, J. L., Rasmussen, Simon, Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup, Christophersen, I. E., Schmitt, Nicole, Olesen, Morten Steen Salling & Bentzen, Bo Hjorth, 2022, I: Frontiers in Genetics. 13, 8 s., 806429.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

ID: 209375495