Hans Rudolf Lytchoff Eiberg
Lektor
Medical Genetics Program
Blegdamsvej 3, 2200 København N.
ORCID: 0000-0002-4140-1578
1 - 4 ud af 4Pr. side: 10
- 2002
- Udgivet
A comprehensive survey of mutations in the OPA1 gene in patients with autosomal dominant optic atrophy
Thiselton, D. L., Alexander, C., Taanman, J. W., Brooks, S., Rosenberg, T., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Andreasson, S., Van Regemorter, N., Munier, F. L., Moore, A. T., Bhattacharya, S. S. & Votruba, M., 2002, I: Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.. Vol. 43, s. 1715-1724Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Genetic evidence that HNF-1α-dependent transcriptional control of HNF-4α is essential for human pancreatic β cell function
Hansen, S. K., Párrizas, M., Jensen, M. L., Pruhova, S., Ek, J., Boj, S. F., Johansen, A., Maestro, M. A., Rivera, F., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Andel, M., Lebl, J., Pedersen, O., Ferrer, J. & Hansen, T., 2002, I: The Journal of Clinical Investigation. vol. 110, s. 827-833Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Genetic evidence that HNF-1alpha-dependent transcriptional control of HNF-4alpha is essential for human pancreatic beta cell function
Hansen, S. K., Párrizas, M., Jensen, M. L., Pruhova, S., Ek, J., Boj, S. F., Johansen, A., Maestro, M. A., Rivera, F., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Andel, M., Lebl, J., Pedersen, Oluf Borbye, Ferrer, J. & Hansen, Torben, 2002, I: Journal of Clinical Investigation. 110, 6, s. 827-33 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Mutant DNA-binding domain of HSF4 is associated with autosomal dominant lamellar and Marner cataract
Bu, L., Jin, Y., Shi, Y., Chu, R., Ban, A., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Andres, L., Jiang, H., Zheng, G., Qian, M., Cui, B., Xia, Y., Liu, J., Hu, L., Zhao, G., Hayden, M. R. & Kong, X., 2002, I: Nature Genetics. vol. 31, s. 276-278Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 5291
Flest downloads
-
4563
downloads
Family and population-based studies of variation within the ghrelin receptor locus in relation to measures of obesity
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
1887
downloads
A 3.2 Mb deletion on 18q12 in a patient with childhood autism and high-grade myopia.
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
408
downloads
Sequencing and de novo assembly of 150 genomes from Denmark as a population reference
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet