Hans Rudolf Lytchoff Eiberg
Lektor
Medical Genetics Program
Blegdamsvej 3, 2200 København N.
- 1997
- Udgivet
(1997) Clinical enuresis phenotypes in familial nocturnal enuresis
Gontard, A. V., Hollmann, E., Benden, B., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Rittig, S. & Lehmkuhl, G., 1997, I: Scandinavian Journal of Urology and Nephrology. 31 (suppl.183), s. 11-16Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
A Survey of the Newborn Populations in Belgium, Germany, Poland, Czech Republic, Hungary, Bulgaria, Spain, Turkey and Japan for the G985 Variant Allele with Haplotype Analysis at the Medium Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Gene. Locus: Clinical and Evol.Con.
Tanaka, K., Gregersen, N., Ribes, A., Kim, J., Kølvraa, S., Winter, V. S., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Martinez, G., Deufel, T., Leifert, B., Santer, R., Francois, B., Pronicka, E., Laszlo, A., Kmoch, S., Kremensky, I., Kalaydjicva, L., Ozalp, I. & Ito, M., 1997, I: Pediatric Research. vol 41, 2, s. 201-209Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Assignment of human plasma methylumbelliferyl-tetra-N-acetylchitotetraoside hydrolase or chitinase to chromosome 1 q by a linkage study
Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff & Tandt, W. R. D., 1997, I: Human Genetics. 101, s. 205-207Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
CAG repeat expansion in autosomal dominant pure spastic paraplegia linked to chromosome 2p21-p24
Nielsen, J. E., Koefoed, P., Abell, K., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Fenger, K., Niebuhr, E. & Sørensen, S. A., 1997, I: Human Molecular Genetics. Vol. 6, No. 11, s. 1811-1816Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Clinical enuresis phenotypes in familial nocturnal enuresis
von Gontard, A., Hollmann, E., Benden, B., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Rittig, S. & Lehmkuhl, G., 1997, I: Scandinavian Journal of Urology and Nephrology. 31 (suppl. 183), s. 11-16Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Genetic Heterogeneity in Nocturnal Enuresis
Gontard, A. V., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Hollmann, E., Rittig, S. & Lehmkuhl, G., 1997, I: American Journal of Psychiatry. 153, s. 885Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Novel Mody3 Mutations in the Hepatocyte Factor-1a Gene. Evidence for a Hyperexcitabillity of Pancreatic ß-cells to Intravenous Secretagogues in a Glucosetolerant Carrier of a P447L Mutation
Hansen, T., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Rouard, M., Vaxillaire, M., Møller, A. M., Rasmussen, S. K., Fridberg, M. & Holst, Jens Juul, 1997, I: Diabetes. 46, s. 726-730Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Refinement of the dominant optic atrophy locus (OPA1) to a 1,4-cM interval on chromosome 3q28-3q29, within a 3-Mb YAC contig
Jonasdottir, A., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Kjer, B., Kjer, P. & Rosenberg, T., 1997, I: Human Genetics. 99, s. 115-120Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Structural organization of the human short-chain acyl-CoA dehydrogenase gene
Corydon, M. J., Andresen, B. S., Bross, P., Kjeldsen, M., Andreasen, P. H., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Kølvraa, S. & Gregersen, N., 1997, I: Mammalian Genome. 8, s. 922-926Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Susceptibility loci for bipolar affective disorder on chromosome 18? A review and a study of Danish families
Ewald, H., Mors, O., Koed, K., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff & Kruse, T. A., 1997, I: Psychiatric Genetics. 7, s. 1-12Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 5291
Flest downloads
-
4563
downloads
Family and population-based studies of variation within the ghrelin receptor locus in relation to measures of obesity
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
1887
downloads
A 3.2 Mb deletion on 18q12 in a patient with childhood autism and high-grade myopia.
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
408
downloads
Sequencing and de novo assembly of 150 genomes from Denmark as a population reference
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet