Hans Rudolf Lytchoff Eiberg
Lektor
Medical Genetics Program
Blegdamsvej 3, 2200 København N.
- 1991
- Udgivet
Batten disease maps to chromosome 16
Gardiner, R. M., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Mohr, J., Sutherland, G. R., Hyland, V., Romeo, S., Ceccherini, I. & Julier, C., 1991, I: Clinical Genetics. 40, s. 98Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Dominant retinitis pigmentosa: Linkage to rhodopsin and evidence for genetic heterogeneity
Farrar, J. G., McWillam, P., Bradley, D. G., Kenna, P., Sharp, E. M., Humphries, M. M., Lawler, M., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Heckenlively, J. R., Conneally, P. M., Trofatter, J. A., Daiger, S. P. & Humphries, P., 1991, I: Genomics. 8, s. 35-40Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Exclusion mapping of inter-alpha-trypsin inhibitor (ITI)
Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff & Mohr, J., 1991, I: Cytogenetic and Genome Research. 58, s. 2099Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Linkage study of complement C6 (C6) on chromosome 5
Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Mohr, J., Bisgaard, M. L. & Shen, L., 1991, I: Cytogenetic and Genome Research. 58, s. 1895Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Location of Secretor (SE) and Lutheran (LU) on the Long arm of chromosome 19
Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff & Mohr, J., 1991, I: Cytogenetic and Genome Research. 58, s. 2019Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
RFLP typing of a family Marners cataract.
Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Marner, E., Rosenberg, R. & Mohr, J., 1991, I: Clinical Genetics. 40, s. 102Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 5291
Flest downloads
-
4563
downloads
Family and population-based studies of variation within the ghrelin receptor locus in relation to measures of obesity
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
1887
downloads
A 3.2 Mb deletion on 18q12 in a patient with childhood autism and high-grade myopia.
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
408
downloads
Sequencing and de novo assembly of 150 genomes from Denmark as a population reference
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet