Hans Rudolf Lytchoff Eiberg
Lektor
Medical Genetics Program
Blegdamsvej 3, 2200 København N.
- 2008
- Udgivet
Determination of cis/trans phase of variations in the MC1R gene with allele-specific PCR and single base extension
Mengel-From, J., Børsting, Claus, Sanchez, J. J., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff & Morling, Niels, 2008, I: Electrophoresis. 29, 23, s. 4780-7 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Hereditary henotypes in nocturnal enuresis
Schaumburg, H. L., Kapilin, U., Blasvaer, C., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Gontard, A. V., Djurhuus, J. C. & Rittig, S., 2008, I: BJU International. 102, 7, s. 816-821 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Novel de novo BRCA2 mutation in a patient with a family history of breast cancer.
Hansen, T. V. O., Bisgaard, M. L., Jønson, L., Albrechtsen, Anders, Filtenborg-Barnkob, B., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Ejlertsen, B. & Nielsen, Finn Cilius, 2008, I: BMC Medical Genetics. 9, s. 58Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2007
- Udgivet
A novel nonsense mutation in PAX9 is associated with marked variability in number of missing teeth
Hansen, L., Kreiborg, Sven, Jarlov, H., Niebuhr, E. & Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, 2007, I: European Journal of Oral Sciences. 115, 4, s. 330-333 3 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Branchio-oto-renal syndrome: detection of EYA1 and SIX1 mutations in five out of six Danish families by combining linkage, MLPA and sequencing analyses
Sanggaard, K. M., Rendtorff, N. D., Kjær, K. W., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Johnsen, T., Gimsing, S., Dyrmose, J., Nielsen, K. O., Lage, K. & Tranebjærg, Lisbeth, 2007, I: European Journal of Human Genetics. 15, 11, s. 1121-1131 10 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
CHEK2 1100delC is prevalent in Swedish early onset familial breast cancer.
Margolin, S., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Lindblom, A. & Bisgaard, M. L., 2007, I: BMC Cancer. 7, s. 163Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Deficiency of mannan-binding lectin associated serine protease-2 due to missense polymorphisms
Thiel, S., Steffensen, R., Christensen, I. J., Ip, W. K., Lau, Y. L., Reason, I. J. M., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Gadjeva, M., Ruseva, M. & Jensenius, J. C., 2007, I: Genes and Immunity. 8, 2, s. 154-163 9 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Fra forskning til forebyggelse i Grønland. Grønlandsmedicinsk Selskab
Nielsen, I. M., Kern, P. & Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, 2007, I: Ugeskrift for læger. 169, 12, s. 1105-Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Genetic heterogeneity in microcornea-cataract: Five novel mutations in CRYAA, CRYGD, and GJA
Hansen, Lars, Yao, W. L., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Kjær, K. W., Baggesen, K., Hejtmancik, J. F. & Rosenberg, T., 2007, I: Investigative Ophthalmology & Visual Science. 48, 9, s. 3937-3944 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
LOH at chromosome 9q34.3 and the Notch1 gene methylation are less involved in oral squamous cell carcinomas
Gao, S., Krogdahl, A., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Liu, C. J. & Sørensen, J. A., 2007, I: Journal of Oral Pathology & Medicine. 36, 3, s. 173-176 3 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 5291
Flest downloads
-
4563
downloads
Family and population-based studies of variation within the ghrelin receptor locus in relation to measures of obesity
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
1887
downloads
A 3.2 Mb deletion on 18q12 in a patient with childhood autism and high-grade myopia.
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
408
downloads
Sequencing and de novo assembly of 150 genomes from Denmark as a population reference
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet