Common variants at SCN5A-SCN10A and HEY2 are associated with Brugada syndrome, a rare disease with high risk of sudden cardiac death

Research output: Contribution to journalLetterResearchpeer-review

  • Connie Bezzina
  • Julien Barc
  • Yuka Mizusawa
  • Carol Ann Remme
  • Jean-Baptiste Gourraud
  • Floriane Simonet
  • Arie O Verkerk
  • Peter J Schwartz
  • Lia Crotti
  • Federica Dagradi
  • Pascale Guicheney
  • Véronique Fressart
  • Antoine Leenhardt
  • Charles Antzelevitch
  • Susan Bartkowiak
  • Martin Borggrefe
  • Rainer Schimpf
  • Eric Schulze-Bahr
  • Sven Zumhagen
  • Elijah R Behr
  • Rachel Bastiaenen
  • Jacob Tfelt-Hansen
  • Stefan Kääb
  • Britt M Beckmann
  • Peter Weeke
  • Hiroshi Watanabe
  • Naoto Endo
  • Tohru Minamino
  • Minoru Horie
  • Seiko Ohno
  • Kanae Hasegawa
  • Naomasa Makita
  • Akihiko Nogami
  • Wataru Shimizu
  • Takeshi Aiba
  • Philippe Froguel
  • Beverley Balkau
  • Olivier Lantieri
  • Margherita Torchio
  • Cornelia Wiese
  • David Weber
  • Rianne Wolswinkel
  • Ruben Coronel
  • Bas J Boukens
  • Stéphane Bézieau
  • Eric Charpentier
  • Stéphanie Chatel
  • Aurore Despres
  • Françoise Gros
  • Florence Kyndt
  • Simon Lecointe
  • Pierre Lindenbaum
  • Vincent Portero
  • Jade Violleau
  • Manfred Gessler
  • Hanno L Tan
  • Dan M Roden
  • Vincent M Christoffels
  • Hervé Le Marec
  • Arthur A Wilde
  • Vincent Probst
  • Jean-Jacques Schott
  • Christian Dina
  • Richard Redon
Original languageEnglish
JournalNature Genetics
Volume45
Issue number9
Pages (from-to)1044-1049
Number of pages6
ISSN1061-4036
DOIs
Publication statusPublished - 2013

ID: 119176443